Торговое название: Сертаконазол
Международное название: Сертаконазол& (Sertaconazole)
Фармакологическая группа: противогрибковое средство
Фармакодинамика:
Противогрибковое средство, производное имидазола и бензотиофена с широким спектром действия.
Механизм действия заключается в угнетении синтеза эргостерола (основного стерола мембран грибов и дрожжей) и увеличении проницаемости клеточной мембраны, что приводит к лизису клетки гриба.
В терапевтических дозах обладает фунгистатическим и фунгицидным действием в отношении патогенных грибов (Сandida spp., в т.ч. Candida albicans, Сandida tropicalis, Pityrosporum orbiculare), дерматофитов (Trichophyton и Microsporum) и возбудителей инфекций кожи и слизистых оболочек (грамположительные штаммы стафило- и стрептококков).
Фармакокинетика:
При местном применении сертаконазол в крови и моче не обнаруживается.
Показания к применению:
Дерматомикоз, дерматофития (стопы, голени, тела, бороды, рук), кандидоз, разноцветный лишай.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, в т.ч. к др. производным имидазола.
С осторожностью:
Беременность, детский возраст.
Режим дозирования:
Наружно. Крем наносят на пораженные участки кожи равномерным тонким слоем 2 раза в день, захватывая примерно 1 см поверхности здоровой кожи.
Продолжительность лечения зависит от этиологии возбудителя и локализации инфекции, в среднем - 4 нед.
Побочные действия:
Контактный дерматит, местная эритема (не требует отмены препарата).
Передозировка:
Учитывая способ применения, передозировка препаратом маловероятна. При случайном приеме внутрь - симптоматическое лечение.
Особые указания:
Не использовать в офтальмологической практике.
После нанесения крема не рекомендуется использование кислотных моющих средств (в кислой среде усиливается размножение Candida spp.).
В период лактации крем не следует наносить на область молочных желез. При необходимости применения препарата в период лактации следует рассмотреть вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд (Насик) (Glenmark Pharmaceuticals Ltd (Nasik))
Владелец регистрационного удостоверения: Glenmark Pharmaceuticals Ltd, Индия
Формы выпуска: раствор для наружного применения 2%, флакон из полиэтилена
Данные гос. регистрации: ЛП-001521 от 16.02.2012
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.02.2017
Номер фармстатьи: ЛП 001521-160212
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.