Оптибетол (Бетаксолол)

Торговое название: Оптибетол

Международное название: Бетаксолол& (Betaxolol)

Фармакологическая группа: бета-адреноблокатор

Фармакодинамика:

Селективный бета1-адреноблокатор без собственной СМА. Снижает внутриглазное давление, резорбтивное действие выражено минимально; не вызывает миоз, спазм аккомодации за счет понижения продукции водянистой влаги, гемералопию, эффект "пелены" перед глазами (в отличие от миотиков). Время наступления эффекта - 1-2 ч, длительность - 24 ч.

Фармакокинетика:

Может подвергаться системной абсорбции. Связь с белками плазмы - 50%. T1/2 - 14-22 ч. Выводится почками (15% в неизмененном виде).

Проницаемость через ГЭБ и плацентарный барьер - низкая, секреция с грудным молоком - незначительная.

Показания к применению:

Открытоугольная глаукома, состояние после лазерной трабекулопластики, повышение внутриглазного давления.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, синусовая брадикардия, AV блокада II-III ст., декомпенсированная ХСН.

С осторожностью:

Сахарный диабет, тиреотоксикоз, одновременный прием пероральных бета-адреноблокаторов, синдром Рейно, феохромоцитома, беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не определены).

Режим дозирования:

Местно.

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап 2 раза в день; в течение первого месяца лечение проводится под контролем внутриглазного давления.

Побочные действия:

Местные: аллергические реакции, дискомфорт в глазах, слезотечение, гиперемия кожи, зуд конъюнктивы, кератит, анизокория, фотофобия.

Системные: бессонница, депрессивный невроз.

Взаимодействие:

При одновременном применении глазных капель и бета-адреноблокаторов внутрь - риск развития аддитивных эффектов как со стороны внутриглазного давления, так и проявлений системного действия бета-адреноблокаторов.

ЛС, угнетающие депонирование катехоламинов (резерпин), повышают риск возникновения гипотензии и/или брадикардии.

Особые указания:

При местном применении могут наблюдаться побочные эффекты, характерные для системного применения. В период применения препарата не следует носить контактные линзы.

Не влияет на величину зрачка, при закрытоугольной глаукоме применять только в сочетании с миотиками.

При переводе пациента на бетаксолол после лечения несколькими противоглаукомными ЛС последние отменяются постепенно.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

БЕРЕМЕННОСТЬ, ЛАКТАЦИЯ:

При беременности и лактации применяют в случаях, если польза превышает риск развития побочных эффектов.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Варшавский фармацевтический завод Польфа АО (Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A.), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Warsaw Pharmaceutical Works Polfa S.A., Польша

Формы выпуска: капли глазные 0.5%, флакон-капельницы; капли глазные 0.5000 мг/мл, флакон

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001572 от 06.03.2012

Дата переоформления РУ: 13.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001572-060312