Торговое название: Аминосол-Нео Е (Aminosol-Neo E)
Международное название: Аминокислоты для парентерального питания+Прочие препараты Минералы& (Aminoacids for parental nutrition+Other preparats Isoleucine+Sodium chloride+Potassium chloride+Tryptophane)
Фармакологическая группа: питания парентерального средство, питания парентерального средство - аминокислоты
Фармакологическая группа по АТХ: B05BA01. Аминокислоты
Фармакологическое действие: восполняющее ОЦК, дезинтоксикационное, метаболическое, парентеральное питание, питательное, плазмозамещающее
Описание:
Теоретическая осмолярность раствора - 1048 мОсм/л.
Фармакодинамика:
Содержит заменимые и незаменимые аминокислоты, необходимы для синтеза белка в организме и достижения положительного баланса азота.
Показания к применению:
Частичное парентеральное питание.
Полное парентеральное питание (в сочетании с растворами углеводов, жировых эмульсий).
Противопоказания:
Нарушение обмена аминокислот, гиперкалиемия, почечная недостаточность, декомпенсированная ХСН.
Режим дозирования:
В/в (капельно) - 1.3 мл/кг/ч (25-30 кап/мин/70 кг).
Максимальная суточная доза (на 70 кг массы тела) - 1000 мл (соответствует 16 г азота).
Побочные действия:
Аллергические реакции.
Взаимодействие:
Возможно совместное введение инфузамина вместе с растворами глюкозы, жировыми эмульсиями и солевыми растворами.
Особые указания:
Для удовлетворения потребности в калориях одновременно можно вводить раствор углеводов. Необходимо учитывать осмолярность.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Хемомонт Д.О.О., Черногория
Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия
Формы выпуска: раствор для инфузий 10%, стеклянный флакон
Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений
Данные гос. регистрации: ЛС-000963 от 14.11.2011
Дата переоформления РУ: 02.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000963-141111
Производитель: Хемофарм А.Д. (Hemofarm A.D.), Сербия
Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия
Формы выпуска: раствор для инфузий 10%, флаконы; раствор для инфузий 10%, стеклянный флакон
Состав: аланин 15 г, аргинин 12 г, валин 6.2 г, гистидин 3 г, глицин 14 г, изолейцин 5 г, калия гидроксид 1.683 г, кальция хлорид 735 мг, лейцин 7.4 г, лизина моноацетата 9.31 г [экв.6.6 г лизина], магния хлорида гексагидрат 1.017 г, метионин 4.3 г, натрия глицерофосфат 9.453 г, пролин 15 г, треонин 4.4 г, триптофан 2 г, фенилаланин 5.1 г, яблочная кислота 9.28 г, вспомогательные вещества (вода для инъекций,натрия гидроксид до рН 5.7-6.3) - 1 л
Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000963 от 14.11.2011, 21.07.2008
Дата переоформления РУ: 02.10.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-000963-141111, НД 42-13786-05
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.