Бетлибен (Бетаметазон)

Торговое название: Бетлибен (Betliben)

Международное название: Бетаметазон& (Betamethasone)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения

Фармакодинамика:

ГКС для наружного применения; оказывает противовоспалительное местное, противоаллергическое, противоотечное и антипролиферативное действие. Обладает более сильным вазоконстрикторным действием, чем др. фторпроизводные ГКС; системные эффекты выражены незначительно из-за ограниченного всасывания через кожные покровы. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению экссудации, продукции цитокинов, торможению миграции макрофагов, приводящее в конечном итоге к уменьшению процессов инфильтрации и грануляции.

Фармакокинетика:

При аппликации на кожу интенсивность всасывания зависит от ряда факторов: растворитель (полипропиленовые компоненты улучшают диффузию), состояние эпидермального барьера (воспаление и кожные заболевания повышают всасывание).

Показания к применению:

Атопический дерматит, диффузный нейродермит, контактный дерматит (простой и аллергический), простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), эксфолиативный дерматит, крапивница, герпетиформный дерматит, себорейный дерматит; узловатая почесуха Гайда, экзема, псориаз, красный плоский лишай;

зуд кожи;

дискоидная красная волчанка;

генерализованная эритродермия (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кожные проявления сифилиса;

туберкулез кожи;

бактериальные, вирусные, грибковые кожные заболевания;

трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен;

рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома;

розацеа, вульгарные угри, поствакцинальные кожные реакции,

у детей до 1 года - сыпь (на фоне опрелости).

С осторожностью:

Беременность.

При длительном применении или нанесении на большие поверхности: катаракта, сахарный диабет, глаукома, туберкулез.

Режим дозирования:

Наружно, на пораженные участки кожи 2-6 раз в сутки наносят равномерным слоем небольшое количество мази или крема и осторожно втирают. После появления эффекта кратность аппликаций сокращают до 1-2 раз в сутки.

Крем рекомендуется наносить на влажные или мокнущие поверхности; мазь - при сухих лишайных или чешуйчатых поражениях; в виде лосьона - при необходимости нанесения минимального количества на большие участки.

У детей и у больных с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.

Побочные действия:

Жжение, кожный зуд, стероидные угри, стрии, сухость кожи, фолликулит, гипертрихоз, потница, вторичные инфекции кожи и слизистых оболочек.

При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, телеангиэктазия, пурпура, гипопигментация; при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления (гастрит, изъязвление слизистой оболочки ЖКТ).

Передозировка:

Симптомы: проявления гиперкортицизма.

Лечение: симптоматическое, постепенная отмена препарата. При необходимости - коррекция электролитного баланса.

Особые указания:

Избегать попадания в глаза и на слизистую оболочку.

В случае применения препарата при обыкновенных или розовых угрях возможно обострение заболевания.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Ядран Галенский Лабораторий АО (Jadran Galenski Laboratorij d.d.), Хорватия

Владелец регистрационного удостоверения: Jadran Galenski Laboratorij d.d., Хорватия

Формы выпуска: крем для наружного применения 0.0500%, Алюминиевая туба; крем для наружного применения 0.05%, тубы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: ЛП-001659 от 17.04.2012

Дата переоформления РУ: 09.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 001659-091117, ЛП 001659-170412

Производитель: Ядран Галенский Лабораторий АО (Jadran Galenski Laboratorij d.d.), Хорватия

Владелец регистрационного удостоверения: Jadran Galenski Laboratorij d.d., Хорватия

Формы выпуска: мазь для наружного применения 0.05%, тубы; мазь для наружного применения, 0.05 % (туба) 25 г х 1 (пачка картонная)

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: ЛП-001654 от 16.04.2012

Дата переоформления РУ: 07.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.04.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001654-160412