ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий) (Интерферон альфа)

Торговое название: ИНФЕРОН (Интерферон лейкоцитарный человеческий)

Международное название: Интерферон альфа& (Interferon alfa)

Фармакологическая группа: МИБП-цитокин

Фармакологическая группа по АТХ: L03AB01. Интерферон альфа, естественный

Состав:

1 ампула (1 доза) содержит:

активное вещество: интерферон альфа - не менее 10 000 ME;

вспомогательное вещество: сахароза - 4 %.

Характеристика препарата:

Препарат представляет собой смесь интерферонов альфа-типа, синтезированных лейкоцитами клинически здоровых доноров в ответ на воздействие вируса-интерфероногена. Препарат не содержит консервантов и антибиотиков. Поверхностный антиген вируса гепатита В и антитела к ВИЧ 1, ВИЧ 2, вирусу гепатита С отсутствуют.

Описание:

пористая гигроскопичная масса в виде таблетки или порошка от белого до белого с коричневатым оттенком цвета.

Фармакодинамика:

Инферон обладает противовирусным и иммуномодулирующим действием. Препарат стимулирует фагоцитарную активность полиморфноядерных нейтрофилов и моноцитов/макрофагов, повышает уровень лейкоцитов (при лейкопении), Т-лимфоцитов (особенно Т-хелперов) и их функциональную активность, предотвращает развитие цитопении и явлений иммунодепрессии, вызванных цитостатической химио- и радиотерапией. При внутримышечном введении иммунобиологические эффекты сохраняются до 3 суток.

Показания к применению:

лечение вирусных инфекций у взрослых и детей в комплексе с этиотропными и симптоматическими средствами;

коррекция иммунодефицитных состояний при острых и хронических инфекциях различной этиологии;

в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных.

Противопоказания:

повышенная чувствительность к препаратам белкового происхождения;

аутоиммунные заболевания (в т.ч. в анамнезе);

острый инфаркт миокарда;

сахарный диабет с кетоацидозом;

почечная недостаточность;

эпилепсия и/или нарушения функции ЦНС;

беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Аритмии, постинфарктный кардиосклероз, угнетение костномозгового кроветворения.

Режим дозирования:

Внутримышечно. Препарат растворяют в 2 мл натрия хлорида раствора для инъекций 0,9 %. Время растворения не более 1,5 минут. Растворенный препарат представляет собой бесцветную или с коричневатым оттенком прозрачную жидкость, без примесей и осадка. Для детей до 1 года применяется 0,5 дозы (5000 ME), для детей от 1 года до 18 лет и взрослых применяется 1 доза (10000 ME).

Продолжительность применения препарата при лечении детей до 1 года не должна превышать 1 месяц.

Лечение тяжелых и среднетяжелых форм гриппа и других ОРВИ. Первые 3-5 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через день, общим курсом 6-8 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивого улучшения клинического состояния.

Лечение острых вирусных гепатитов. Первые 3-7 дней препарат вводят по 1 инъекции ежедневно, а затем переходят на введение через 1-2 дня, общим курсом 14 инъекций. При необходимости курс можно продлить до устойчивой нормализации клинических симптомов и биохимических показателей.

Применение в процессе курсов радио- и химиотерапии у онкологических больных. Показанием к применению препарата является лейко- и лимфопения, другие изменения формулы крови, угнетение фагоцитарной активности, а также субъективное ухудшение самочувствия. Инферон вводят по 1 инъекции 2-3 раза в неделю в течение всего курса цитостатического лечения и еще в течение двух недель после его окончания.

Побочные действия:

Возможно развитие гриппоподобного синдрома: миалгия, лихорадка, озноб, головная боль, недомогание (симптомы наиболее выражены в первую неделю и постепенно ослабевают).

Если Вы заметили любые побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие:

Следует избегать комбинаций с лекарственными средствами, угнетающими центральную нервную систему, иммунодепрессантами, этанолом.

Особые указания:

Во время лечения необходимо контролировать содержание форменных элементов крови и функцию печени.

Для устранения гриппоподобных симптомов рекомендуется одновременное назначение парацетамола.

Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

18 месяцев.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 2 до 8 град.С в недоступном для детей месте.

Условия транспортирования:

Транспортировать при температуре от 2 до 8 град.С.

Дата актуализации инструкции 12.12.2014

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 10 тыс.МЕ, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

По решению врачебных комиссий

Данные гос. регистрации: Р N003886/01 от 16.03.2010

Дата переоформления РУ: 05.11.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003886/01-150312