Стопдиар (Нифуроксазид)

Торговое название: Стопдиар

Международное название: Нифуроксазид& (Nifuroxazide)

Фармакологическая группа: противомикробное средство - нитрофуран

Фармакологическая группа по АТХ: A07AX03. Нифуроксазид

Фармакодинамика:

Противомикробное средство широкого спектра действия, производное нитрофурана.

Блокирует активность дегидрогеназ и угнетает дыхательные цепи, цикл трикарбоновых кислот и ряд др. биохимических процессов в микробной клетке. Разрушает мембрану микробной клетки, снижает продукцию токсинов микроорганизмами. Активирует иммунитет: повышает фагоцитоз и титр комплемента.

Эффективен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus influenzae) и грамотрицательных (Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Shigella spp., Proteus spp.) микроорганизмов. Не нарушает равновесие кишечной микрофлоры. При острой бактериальной диарее восстанавливает эубиоз кишечника. При инфицировании энтеротропными вирусами препятствует развитию бактериальной суперинфекции.

Фармакокинетика:

Абсорбция - низкая. Действует в просвете кишечника.

Показания к применению:

Диарея инфекционного генеза.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, период новорожденности (до 1 мес), недоношенность.

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым и детям в возрасте от 14 лет - по 200 мг каждые 6 ч. Детям - предпочтительнее в форме суспензии: от 1 мес до 2.5 лет - по 100 мг 2-3 раза в сутки; детям старше 2.5 лет - по 200 мг 3 раза в сутки. Курс лечения - не более 7 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Особые указания:

До назначения суспензии грудным детям необходимо исключить у них врожденный дефицит ферментов, расщепляющих сахарозу. Можно назначать беременным и кормящим женщинам. Прием этанола может вызывать симптомы гиперчувствительности.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 22.12.2005

Производитель: Гедеон Рихтер (Польша) ООО, Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: капсулы 200 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003395 от 29.12.2015

Дата переоформления РУ: 23.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003395-291215

Производитель: Гедеон Рихтер Польша ООО (Gedeon Richter Poland Co Ltd), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: капсулы 200 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-003395 от 29.12.2015

Дата переоформления РУ: 23.08.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003395-230817

Производитель: Гедеон Рихтер Румыния А.О. (Gedeon Richter Romania S.A.), Румыния

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 90 мл/220 мг/5 мл, флаконы оранжевого стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012440/01 от 10.10.2008

Дата переоформления РУ: 06.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012440/01-060917

Производитель: Гедеон Рихтер (Польша) ООО, Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры; таблетки покрытые пленочной оболочкой 24 шт./100 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N009992 от 03.03.2009

Дата переоформления РУ: 04.08.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Гедеон Рихтер Польша ООО (Gedeon Richter Poland Co Ltd), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Гедеон Рихтер-РУС ЗАО, Венгрия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 24 шт./100 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N009992 от 03.03.2009

Дата переоформления РУ: 04.08.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N009992-040816