Панавир (Полисахариды побегов Solanum tuberosum)

Торговое название: Панавир (Panavir)

Международное название: Полисахариды побегов Solanum tuberosum&

Фармакологическая группа: противовирусное и иммуномодулирующее средство, противовирусное средство растительного происхождения

Фармакологическая группа по АТХ: J05AX. Противовирусные препараты прочие

Фармакологическое действие: противовирусное

Фармакодинамика:

Противовирусное средство - высокомолекулярный полисахарид, относящийся к классу гексозных гликозидов. Повышает неспецифическую резистентность организма к различным инфекциям и способствует индукции интерферона. Противовоспалительное действие на модели экспериментального экссудативного отека.

Фармакокинетика:

При в/в введении полисахариды определяются в крови уже через 5 мин после введения, захватываются клетками РЭС, печени и селезенки. Через 20-30 мин обнаруживаются в моче и выдыхаемом воздухе.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии клещевого энцефалита (снижение вирусной нагрузки и снятие неврологической симптоматики, в т.ч. анизорефлексия, снижение рефлексов, болезненность точек выхода черепно-мозговых нервов, нистагм).

В составе комплексной терапии: герпесвирусные инфекции различной локализации (в т.ч. рецидивирующий генитальный герпес, Herpes zoster и офтальмогерпес); ревматоидный артрит у иммунокомпрометированных лиц при герпесвирусной инфекции.

Снижение иммунитета в сочетании с инфекционными заболеваниями.

ЦМВ в сочетании с превычным невынашиванием беременности.

В составе комплексной терапии: папилломавирусная инфекция (аногенитальные бородавки).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелые заболевания почек и селезенки, период лактации, детский возраст.

С осторожностью:

Беременность.

Режим дозирования:

В/в струйно медленно, по 200 мкг.

При клещевом энцефалите - двукратно с интервалом 48 или 24 ч. При необходимости через 1 мес курс лечения повторяют.

При ЦМВ или папилломавирусной инфекции - трехкратно с интервалом в 48 ч в течение 1-й недели и двукратно с интервалом в 72 ч в течение 2-й недели.

Ректально, 2 суппозитория с интервалом 24 или 48 ч.

При герпетической инфекции у пациентов с ревматоидным артритом - 5 инъекций с интервалом 24-48 ч, при необходимости курс повторяют через 2 мес.

При герпесе, вызванном вирусами простого герпеса 1 и 2 типов, гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем без втирания 5 раз в сутки, длительность лечения 4-5 дней, при необходимости до 10 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: обратимое нарушение функции почек и селезенки.

Лечение: отмена препарата, симптоматическое лечение.

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Зеленая Дубрава ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: гель для местного и наружного применения 0.002%, тубы алюминиевые; гель для местного и наружного применения

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-001697 от 02.12.2011

Дата переоформления РУ: 22.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001697-021211

Производитель: ЛАНАФАРМ (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ) ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: гель для местного и наружного применения

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-001697 от 02.12.2011

Дата переоформления РУ: 22.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001697-021211

Производитель: Ланафарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: гель для местного и наружного применения 0.002%, тубы алюминиевые; гель для местного и наружного применения 0.002%, тубы полимерные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-001697 от 13.10.2008

Дата переоформления РУ: 22.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0645-7462-06

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 0.1 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 0.2 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 0.1 мг/мл, флаконы; раствор для внутривенного введения 0.2 мг/мл, флаконы; раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 40 мкг/мл, флаконы; раствор для внутривенного введения 0.04 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000299/02 от 07.11.2011, 14.08.2008

Дата переоформления РУ: 03.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000299/02-071111, ФСП 42-0203-0658-06

Производитель: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция, флаконы

Данные гос. регистрации: Р N000299/01 от 23.06.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000299/01-130611

Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция, флаконы

Данные гос. регистрации: Р N000299/01 от 01.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000299/01-130611

Производитель: Альтфарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные 200 мкг, суппозиторий

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001278 от 25.11.2011

Дата переоформления РУ: 19.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.11.2016

Производитель: ЛАНАФАРМ (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ) ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные 5 шт./200 мкг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-001278 от 25.11.2011

Дата переоформления РУ: 19.01.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.11.2016

Производитель: ЛАНАФАРМ (ЛАБОРАТОРИЯ НАТУРАЛЬНОЙ ФАРМАКОЛОГИИ) ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории ректальные, 200 мкг (контурная ячейкова упаковка) 5 x 1/2 (пачка картонная); суппозитории ректальные 5 шт./0.2 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001696 от 02.12.2011

Дата переоформления РУ: 05.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001696-021211

Производитель: Ланафарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Национальная Исследовательская Компания ООО, Россия

Формы выпуска: суппозитории ректальные 0.2 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: картофеля побегов экстракт [панавир] 200 мкг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001696 от 29.07.2008

Дата переоформления РУ: 05.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0646-7463-06