Торговое название: Релиф Адванс (Relief Advance)
Международное название: Бензокаин& (Benzocaine)
Фармакологическая группа: геморроя средство лечения, местноанестезирующее средство
Фармакологическая группа по АТХ: D04AB. Местноанестезирующие препараты
Фармакологическое действие: гемостатическое, местноанестезирующее, противовоспалительное, противогеморроидальное, репарацию тканей стимулирующее
Состав:
Активные ингредиенты: масло печени акулы 3 %, бензокаин 10,3 %Неактивные ингредиенты: масло какао, твердый жир, метилпарабен, пропилпарабен, кукурузный крахмал
Фармакодинамика:
Масло печени акулы оказывает противовоспалительное, гемостатическое и ранозаживляющее действие. Бензокаин - местный анестетик, не оказывает резорбтивного действия. Масло какао оказывает смягчающее действие.
Показания к применению:
Наружный и внутренний геморрой, трещины заднего прохода, анальный зуд. Применяется в качестве обезболивающего средства после проктологических операций.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тромбоэмболия, гранулоцитопения.
Режим дозирования:
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур. Взрослые и дети старше 12 лет; вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4 раз в сутки ( утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника ). Дети до 12 лет: применять по указанию врача.
Побочные действия:
Возможны местные реакции (гиперемия), аллергические реакции.
Особые указания:
Не рекомендуется применять препарат детям до 12 лет без консультации с врачом. При случайном употреблении внутрь следует немедленно обратиться за квалифицированной помощью. При обильных кровянистых выделениях из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо дополнительно проконсультироваться с проктологом. В период беременности и лактации препарат применять после консультации с врачом.
Срок годности:
2 года. Препарат следует использовать до даты, указанной на упаковке.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше + 27‡С в сухом, темном, недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 01.01.2005
Производитель: Сагмел Инк (Sagmel Inc), США
Владелец регистрационного удостоверения: Sagmel Inc, США
Формы выпуска: мазь для ректального и наружного применения, тубы пластиковые
Данные гос. регистрации: ЛС-001101 от 31.05.2010
Дата переоформления РУ: 19.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13797-05
Производитель: Фамар С.А. (Famar S.A.), Греция
Владелец регистрационного удостоверения: Байер ЗАО, Россия
Формы выпуска: мазь для ректального и наружного применения 200 мг/г, тубы пластиковые; мазь для ректального и наружного применения 200 мг/г, тубы
Данные гос. регистрации: ЛС-001101 от 31.05.2010
Дата переоформления РУ: 19.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-13797-05
Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия
Владелец регистрационного удостоверения: Байер АО, Россия
Формы выпуска: суппозитории ректальные 206 мг, блистеры
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N014500/01 от 01.10.2007
Дата переоформления РУ: 20.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014500/01-011007
Производитель: Сагмел Инк (Sagmel Inc), США
Владелец регистрационного удостоверения: Sagmel Inc, США
Формы выпуска: суппозитории ректальные, упаковки ячейковые контурные; суппозитории ректальные, блистеры
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: П N014500/01 от 01.10.2007
Дата переоформления РУ: 20.05.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N014500/01-011007
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.