Унитиол-Бинергия (Димеркаптопропансульфонат натрия)

Торговое название: Унитиол-Бинергия

Международное название: Димеркаптопропансульфонат натрия& (Dimercaptopropansulfonate sodium)

Фармакологическая группа: комплексообразующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: V03AB. Антидоты

Состав:

1 мл раствора содержит:

Активное вещество - димеркаптопропансульфонат натрия моногидрат (унитиол) 50 мг;

Вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Описание:

Прозрачная бесцветная или розоватого цвета жидкость со слабым запахом сероводорода.

Фармакодинамика:

Комплексообразующее средство, оказывает дезинтоксикационное действие. Активные сульфгидрильные группы, взаимодействуя с тиоловыми ядами и образуя с ними нетоксичные соединения, восстанавливают функции ферментных систем организма, пораженных ядом. Увеличивает выведение некоторых катионов (особенно Си2+ и Zn2+) из металлосодержащих ферментов клеток.

При диабетической полиневропатии уменьшает ирритативный болевой синдром, улучшает состояние периферической нервной системы и нормализует проницаемость капилляров.

Фармакокинетика:

При парентеральном введении быстро всасывается в кровь. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 15-30 минут после внутримышечной инъекции. Период полувыведения - 1-2 часа. Экскретируется почками, преимущественно в виде продуктов неполного или частичного окисления, частично - в неизмененном виде.

Показания к применению:

Интоксикация мышьяком, ртутью, висмутом, хромом и сердечными гликозидами; гепатоцеребральная дистрофия (болезнь Вильсона-Вестфаля-Коновалова); диабетическая полинейропатия; хронический алкоголизм (в составе комплексной терапии), алкогольный делирий (в составе комплексной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, артериальная гипертензия.

Режим дозирования:

Внутримышечно, подкожно.

При интоксикации мышьяком - 250-500 мг (5-10 мл препарата), из расчета 50 мг/10 кг, в первые сутки - 3-4 раза, во вторые сутки - 2-3 раза, в последующие - по 1-2 раза.

При отравлениях соединениями ртути - по той же схеме в течение 6-7 сут. Лечение проводят до исчезновения признаков интоксикации.

При дигиталисной интоксикации в первые два дня вводят 250-500 мг (5-10 мл препарата) 3-4 раза в сутки, затем 1-2 раза в сутки до прекращения кардиотоксического действия. При гепатоцеребральной дистрофии - внутримышечно 250-500 мг (5-10 мл препарата) ежедневно или через день; курс лечения - 25-30 инъекций; при необходимости повторяют через 3-4 мес.

При хроническом алкоголизме назначают 150-250 мг (3-5 мл препарата) 2-3 раза в неделю. Для купирования делирия - однократно 200-250 мг (4-5 мл препарата).

При диабетической полиневропатии - внутримышечно, по 250 мг (5 мл препарата), курс лечения - 10 инъекций.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, головокружение, тахикардия, бледность кожных покровов, повышение артериального давления, беспокойство.

Передозировка:

В рекомендуемых дозах и по показаниям явлений передозировки не возникает.

Взаимодействие:

Не рекомендуется одновременное применение Унитиола с препаратами, в состав которых входят тяжелые металлы и щелочи, так как происходит быстрое разложение Унитиола.

Особые указания:

При острых отравлениях проводят дополнительные лечебные мероприятия (промывание желудка, оксигенотерапия, введение декстрозы и др.).

Срок годности:

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 28.09.2016

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Бинергия ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

По решению врачебных комиссий

Данные гос. регистрации: ЛП-001672 от 24.04.2012

Дата переоформления РУ: 25.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.04.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001672-240412

Производитель: Армавирская биологическая фабрика ФКП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Бинергия ЗАО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного и подкожного введения 50 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

По решению врачебных комиссий

Данные гос. регистрации: ЛП-001672 от 24.04.2012

Дата переоформления РУ: 25.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 24.04.2017

Номер фармстатьи: ЛП 001672-240412

Производитель: Фармамед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармамед ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные

Данные гос. регистрации: ЛСР-004689/09 от 10.06.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004689/09-100609