Дальтифэн (Кетотифен)

Торговое название: Дальтифэн

Международное название: Кетотифен& (Ketotifen)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - стабилизатор мембран тучных клеток

Фармакодинамика:

Стабилизатор мембран тучных клеток, обладает умеренной H1-гистаминоблокирующей активностью, подавляет выделение гистамина, лейкотриенов из базофилов и нейтрофилов, подавляет вызываемое фактором активации тромбоцитов накопление эозинофилов, подавляет аллергические реакции немедленного типа.

Показания к применению:

Профилактика и лечение аллергического конъюнктивита.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 3 лет).

С осторожностью:

С осторожностью

Беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Местно, взрослым и детям старше 3 лет закапывают по 1 кап в пораженный глаз каждые 8-12 ч. Курс лечения - не менее 6 нед.

Побочные действия:

Со стороны глаз: гиперемия конъюнктивы, головная боль, ринит; аллергические реакции, жжение глаз, конъюнктивит, выделения из глаз, сухость слизистой оболочки глаза, боль в глазах, нарушения со стороны век, зуд, кератит, нарушение слезоотделения, мидриаз, фотофобия, сыпь.

Прочие: гриппоподобный синдром, фарингит.

Передозировка:

Симптомы: сонливость, спутанность сознания, дезориентация, бради- или тахикардия, снижение АД, одышка, цианоз, судороги, повышенная возбудимость, кома.

Лечение: промывание желудка (если прошло немного времени с момента приема), симптоматическое лечение, при развитии судорожного синдрома - барбитураты короткого действия и бензодиазепины. Диализ неэффективен.

Взаимодействие:

Усиливает действие снотворных, антигистаминных ЛС, этанола.

В сочетании с гипогликемическими ЛС увеличивается вероятность развития тромбоцитопении.

Особые указания:

Нежелательна резкая отмена предшествовавшего лечения бета-адреностимуляторами, ГКС, АКТГ у больных бронхиальной астмой и бронхоспастическим синдромом после присоединения к терапии кетотифена, отмену проводят в течение минимум 2 нед, постепенно снижая дозы. Лечение прекращают постепенно, в течение 2-4 нед (возможен рецидив астматических симптомов).

Лицам, чувствительным к седативному действию, в первые 2 нед препарат назначают малыми дозами.

Не предназначен для купирования приступа бронхиальной астмы.

У пациентов, одновременно получающих пероральные гипогликемические ЛС, следует контролировать число тромбоцитов в периферической крови.

Следует учитывать, что сироп содержит этанол (2.35 об.%) и углеводы (0.6 г/мл).

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Микро Лабс Лимитед (Micro Labs Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Micro Labs Limited, Индия

Формы выпуска: капли глазные 5 мл/0.05%, флакон-капельницы полиэтиленовые

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002663 от 20.10.2014

Дата переоформления РУ: 02.04.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.10.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002663-201014