Орнилатекс (Орнитин)

Торговое название: Орнилатекс

Международное название: Орнитин& (Ornithine)

Фармакологическая группа: гипоазотемическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: A05BA. Препараты для лечения заболеваний печени

Фармакодинамика:

Гипоазотемическое средство. Оказывает гепатопротекторное действие. Утилизирует аммонийные группы в синтезе мочевины (орнитиновый цикл), снижает концентрацию аммиака в плазме. Способствует нормализации КОС организма. Действие основано на участии в орнитиновом цикле мочевинообразования (образование мочевины из аммиака). Способствует выработке инсулина и СТГ.

Фармакокинетика:

Выводится почками.

Показания к применению:

Гипераммониемия,

гепатит, цирроз печени, печеночная энцефалопатия, печеночная кома, алкогольный гепатоз,

динамическое изучение функции гипофиза,

белковая недостаточность (у пациентов, находящихся на парентеральном питании);

почечная недостаточность.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, почечная недостаточность (креатинин более 3 мг/100 мл),

период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, в/м, в/в (струйно, капельно).

ГРАНУЛЫ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ СУСПЕНЗИИ ДЛЯ ПРИЕМА ВНУТРЬ

Внутрь, по 3-6 г 3 раза в день после еды.

КОНЦЕНТРАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ, ЛИОФИЛИЗАТ ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ РАСТВОРА ДЛЯ ИНФУЗИЙ

Парентерально, предварительно растворяя 2 г в 10 мл воды для инъекций: в/м - по 2-6 г/сут.

В/в струйно - по 2-4 г/сут; кратность введения - 1-2 раза в сутки.

При необходимости - в/в капельно: 25-50 г препарата разводят в 0.5-1.5 л 0.9% раствора NaCl, 5% раствора декстрозы или дистиллированной воды. Максимальная скорость инфузии - 40 кап/мин. Продолжительность лечения определяется динамикой концентрации аммиака в крови и состоянием больного. Курс лечения можно повторять каждые 2-3 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции, тошнота, рвота.

Взаимодействие:

Несовместим с пенициллином, витамином К, рифампицином, мепробаматом, диазепамом, фенобарбиталом, этионамидом.

Особые указания:

При возникновении тошноты или рвоты следует снизить скорость введения.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

С осторожностью

Беременность.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия

Формы выпуска: концентрат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг/мл (ампула) 10 мл х 5/10 (пачка картонная)

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-002691 от 31.10.2014

Дата переоформления РУ: 15.07.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 31.10.2019

Номер фармстатьи: ЛП 002691-311014