Амизон (Энисамия йодид)

Торговое название: Амизон

Международное название: Энисамия йодид&

Фармакологическая группа: противовирусное средство

Состав:

1 таблетка содержит:

активное вещество Амизон (Метилбензилкарбамидопиридиния йодид) - 0,25 г;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (200) - 0,011 г, целлюлоза микрокристаллическая 101 - 0,021 г, повидон - 0,009 г, кальция стеарат - 0,003 г, натрия кроскармелоза - 0,006 г, Sepifilm 050 или OPADRY II 85F Clear - 0,01 г.

Описание:

таблетки круглой формы, двояковыпуклые, желтого или желто-зеленого цвета, покрытые пленочной оболочкой. На поверхности допускается наличие незначительных вкраплений.

Фармакодинамика:

Амизон - противовирусное средство, производное изоникотиновой кислоты. Эффективно подавляет действие вирусов гриппа и других возбудителей острых респераторных вирусных инфекций за счет непосредственного (ингибирующего) влияния на процесс проникновения вирусов через клеточную мембрану.

Обладает интерферогенными свойствами, способствует повышению концентрации эндогенного интерферона (интерферона альфа и интерферона гамма) в плазме крови в 4 раза.

Повышает резистентность организма к вирусным инфекциям.

Снижает острые клинические проявления вирусной интоксикации, способствует сокоращению продолжительности заболевания.

Фармакокинетика:

После приема внутрь препарат быстро попадает в кровь, максимальная его концентрация в крови наблюдается через 2 - 2,5 часа. Период полувыведения составляет 13,5 - 14 часов, метаболизируется в печени, но быстро выводится из тканей (период полувыведения составляет 2-3 ч.). Выводится из организма на 90 - 95% с мочой в виде метаболитов.

Показания к применению:

Лечение гриппа и других ОРВИ, в том числе в составе комплексной терапии.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

Детский возраст до 18 лет, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь после еды, не разжевывая по 0,5 г 3 раза в сутки.

Максимальная разовая доза - 1 г, суточная - 2 г.

Рекомендованный курс лечения от 5 до 7 дней.

Побочные действия:

Горечь во рту, изжога, чувство жжения в горле, отек слизистой оболочки ротовой полости, что не требует дополнительного лечения или отмены препарата.

Препарат хорошо переносится, по данным клинических исследований, частота побочных реакций составляет 6%.

Передозировка:

При передозировке препарата возможно усиление побочных эффектов, описанных в соответствующем разделе. При их появлении проводят промывание желудка, симптоматическое лечение.

Взаимодействие:

Взаимодействие с другими лекарственными средствами достаточно не изучено.

Особые указания:

Прием препарата Амизон не влияет на способность управлять транспортом и различным механическим оборудованием.

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В сухом, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град. С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 25.11.2013

Производитель: Фармак ОАО (Farmak JSC), Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Farmak JSC, Украина

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.25 г, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000230 от 16.02.2011

Дата переоформления РУ: 20.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.02.2016

Производитель: Фармак ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Фармак ООО, Украина

Формы выпуска: таблетки 0.25 г, упаковки ячейковые контурные; таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.25 г, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000230 от 16.02.2011

Дата переоформления РУ: 20.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000230-160211

Производитель: Фармак ПАО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Фармак ПАО, Украина

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 0.25 г, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000230 от 16.02.2011

Дата переоформления РУ: 20.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 16.02.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000230-160211