Торговое название: Пантопразол Канон
Международное название: Пантопразол& (Pantoprazole)
Фармакологическая группа: желез желудка секрецию понижающее средство - протонного насоса ингибитор
Фармакологическая группа по АТХ: A02BC02. Пантопразол
Фармакодинамика:
Ингибитор протонового насоса (H+/K+-АТФ-азы). Блокирует заключительную стадию секреции HCl, снижая содержание базальной и стимулированной секреции, независимо от природы раздражителя. Торможение продукции HCl дозозависимо. Не влияет на моторику ЖКТ. Секреторная активность нормализуется через 3-4 дня после окончания приема.
Фармакокинетика:
Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19.
Показания к применению:
Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения), эрозивный гастрит, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, стрессовые язвы ЖКТ.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ.
Режим дозирования:
Внутрь, не разжевывая, запивая жидкостью. При язвенной болезни - 40-80 мг/сут. У пожилых пациентов, при ХПН - не более 40 мг/сут. Курс лечения для рубцевания язвы 12-перстной кишки - 2 нед, язвы желудка и рефлюкс-эзофагита - 4-8 нед. При печеночной недостаточности - 40 мг 1 раз в 2 дня.
Побочные действия:
Головная боль, диарея, тошнота, рвота, болезненное напряжение молочных желез, слабость, кожная сыпь, зуд кожи, головокружение; гипертермия, депрессия, нарушение зрения.
Взаимодействие:
Снижает эффект ЛС, всасывающихся при кислых значениях pH (в т.ч. кетоконазола).
Особые указания:
До и после лечения обязателен эндоскопический контроль для исключения злокачественного новообразования, т.к. лечение может замаскировать симптоматику и отсрочить правильную диагностику.
С осторожностью. Беременность, период лактации; печеночная недостаточность.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Канонфарма продакшн ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой 20 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003024 от 04.06.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.06.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003024-040615
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.