Левомицетин-Ферейн (Хлорамфеникол)

Торговое название: Левомицетин-Ферейн (Levomycetin-Ferein)

Международное название: Хлорамфеникол&

Фармакологическая группа: антибиотик

Фармакологическое действие: антибактериальное

Состав:

Состав 1 мл раствора:

Активные вещества:

Хлорамфеникол - 0,25 мг.

Вспомогательные вещества:

Борная кислота, вода очищенная.

Описание:

Бесцветная прозрачная жидкость.

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик широкого спектра действия, нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке (обладая жирорастворимостью, проникает через клеточную мембрану бактерий и обратимо связывается с субъединицей 50S бактериальных рибосом, в которых задерживается перемещение аминокислот к растущим пептидным цепям, что ведет к нарушению синтеза белка). Эффективен в отношении штаммов бактерий, устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, сульфаниламидам.

Активен в отношении Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, некоторых видов Enterobacter (Aerobacter), виды Neisseria, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Streptococcus hemolyticus), Moraxella lacunata, риккетсий и микоплазм.

He эффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Фармакокинетика:

При инстилляции препарата в глаз происходит внутриглазное и частично системное всасывание. Создает достаточные концентрации в водянистой влаге глаза.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции глаза, вызванные чувствительной микрофлорой:

- конъюнктивит;

- кератит;

- блефарит, блефароконъюнктивит;

- кератоконъюнктивит;

- нейропаралитический кератит при наличии вторичной бактериальной инфекции.

Противопоказания:

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;

- угнетение костномозгового кроветворения;

- острая интермиттирующая порфирия;

- дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- печеночная и/или почечная недостаточность. С осторожностью препарат следует применять:

- при заболеваниях кожи (псориаз, экзема, грибковые поражения);

- при беременности, в период лактации, в период новорожденности (до 4 недель);

- в раннем детском возрасте.

С осторожностью:

С осторожностью назначают пациентам, получавшим ранее лечение цитостатическими препаратами или лучевую терапию.

Режим дозирования:

Закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капле каждые 1-4 часа.

Побочные действия:

Местные аллергические реакции.

При длительном применении: ретикулоцитопения, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, эритроцитопения; редко - апластическая анемия, агранулоцитоз; вторичная грибковая инфекция.

Передозировка:

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Взаимодействие:

Одновременное назначение с препаратами, угнетающими кроветворение (сульфаниламидами, цитостатиками), влияющими на обмен веществ в печени, с лучевой терапией - увеличивает риск развития побочного действия.

При одновременном применении с эритромицином, клиндамицином, линкомицином отмечается взаимное ослабление действия за счет того, что хлорамфеникол может вытеснять эти препараты из связанного состояния или препятствовать их связыванию с субъединицей 50S бактериальных рибосом.

При назначении с пероральными гипогликемическими препаратами отмечается усиление их действия за счёт подавления метаболизма в печени и повышения их концентрации в плазме.

Хлорамфеникол подавляет ферментную систему цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, непрямыми антикоагулянтами отмечается ослабление метаболизма этих препаратов, замедление выведения и повышение их концентрации в плазме.

Снижает антибактериальный эффект пенициллинов и цефалоспоринов.

Особые указания:

Имеются отдельные сведения о развитии гипоплазии костного мозга после применения офтальмологических форм (в процессе лечения необходим систематический контроль картины периферической крови).

Срок годности:

2 года. После вскрытия флакона использовать в течение 30 дней.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В защищенном от света месте. при температуре не выше 25 С.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 17.06.2015

Производитель: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Формы выпуска: капли глазные 0.25%, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛС-001986 от 08.09.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.09.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0053-6906-05

Производитель: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Брынцалов-А ЗАО, Россия

Формы выпуска: капсулы 250 мг, банки; капсулы 250 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 250 мг, банки полимерные; капсулы 250 мг, банки темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-000526 от 15.07.2005

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 01.08.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0053-5879-04