Инфлюблок (Аскорбиновая кислота+Декстрометорфан+Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин)

Торговое название: Инфлюблок (Influblock)

Международное название: Аскорбиновая кислота+Декстрометорфан+Кофеин+Парацетамол+Хлорфенамин&

Фармакологическая группа: ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство+H1-гистаминовых рецепторов блокатор+витамин+противокашлевое опиодное средство)

Фармакологическая группа по АТХ: N02BE71. Парацетамол, в комбинации с психотропными препаратами

Состав:

1 пакетик содержит:

Активные вещества

- парацетамол - 650 мг;

- аскорбиновая кислота - 250 мг;

- кофеин - 30 мг;

- декстрометорфана гидробромида моногидрат - 20,0 мг;

- хлорфенамина малеат - 4,0 мг;

Вспомогательные вещества

- натрия сахаринат, натрия цикламат, ароматизатор апельсиновый, кремния диоксид коллоидный, натрия карбонат, натрия гидрокарбонат, лимонная кислота.

Описание:

От белого до желтовато-белого цвета гомогенный порошок, растворяется в воде с выделением пузырьков газа и образованием прозрачного или опалесцирующего раствора с запахом апельсина.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, применяемый при "простудных" заболеваниях, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Парацетамол - анальгетик-антипиретик, блокирует циклооксигеназу преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции. Уменьшает болевой синдром, наблюдающийся при простудных заболеваниях - боль в горле, головную боль, мышечные и суставные боли, снижает высокую температуру тела.

Аскорбиновая кислота восполняет дефицит витамина С при "простудных" заболеваниях.

Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости.

Декстрометорфан - противокашлевое средство, по силе действия близкое к кодеину. Повышает порог чувствительности кашлевого центра продолговатого мозга, не приводя при этом к угнетению дыхательного центра, подавляет кашель любого происхождения, устраняет раздражающее действие сухого непродуктивного кашля. Оказывает некоторое седативное действие, не обладает обезболивающим, наркотическим и снотворным действием.

Хлорфенамин - блокатор Н1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшает проницаемость сосудов слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей, устраняет слезотечение, зуд в глазах и носу.

Фармакокинетика:

Исследование фармакокинетики препарата Инфлюблок не проводилось.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение инфекционно-воспалительных заболеваний (ОРВИ, грипп), сопровождающихся высокой температурой, сильным ознобом, ломотой в теле, головной и мышечной болью, насморком (в т. ч. аллергическим), заложенностью носа, чиханием.

Противопоказания:

- Повышенная чувствительность к парацетамолу и другим компонентам препарата;

- Портальная гипертензия;

- Алкоголизм;

- Дефицит фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;

- Бронхиальная астма;

- Одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО);

- Беременность;

- Период лактации;

- Возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Артериальная гипертензия; сахарный диабет; хроническая обструктивная болезнь легких; закрытоугольная глаукома; тяжелые заболевания печени или почек, легких; затруднение мочеиспускания при доброкачественной гиперплазии предстательной железы; заболевания крови; врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора); эрозивно-язвенные поражения желудочно- кишечного тракта (в фазе обострения).

Режим дозирования:

Внутрь. Растворить содержимое пакетика в 1/2 стакана горячей воды и выпить. Рекомендуемая доза для взрослых - 1 пакетик 3 раза в сутки каждые 8 часов (не более 3 доз в течение 24 часов).

Принимать препарат следует при появлении первых симптомов заболевания. По мере исчезновения симптомов прием препарата прекратить.

Курс лечения не должен превышать 5 дней.

Если не наблюдается облегчения симптомов в течение 5 дней после начала приема препарата, необходимо обратиться к врачу.

Побочные действия:

Со стороны центральной нервной системы: сонливость, головная боль, головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость, рассеянное внимание, тремор, мидриаз, повышение внутриглазного давления, парез аккомодации.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: повышение артериального давления, тахикардия, желудочковая экстрасистолия, кардиалгия.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль, снижение аппетита, диспепсия, сухость во рту, запоры. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, кровотечения в желудочно-кишечном тракте.

Со стороны системы кроветворения: анемия, при длительном применении в больших дозах гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, при длительном применении в больших дозах - нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек.

Прочие: бронхообструктивный синдром.

Передозировка:

Парацетамол: бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз (выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки). Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше 10-15 г парацетамола: повышение активности "печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени (через 12-48 ч после приема); развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через 1-6 дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью (тубулярный некроз).

Декстрометорфан: тошнота, рвота, головокружение, сонливость, нарушение зрения, заторможенность, нарушение координации движения, затруднение дыхания.

Кофеин: гастралгия, ажитация, тревожность, возбуждение, двигательное беспокойство, спутанность сознания, делирий, обезвоживание, тахикардия, аритмия, гипертермия, учащенное мочеиспускание, головная боль, повышенная тактильная или болевая чувствительность, тремор или мышечные подергивания; тошнота и рвота, иногда с кровью; звон в ушах, эпилептические припадки (при острой передозировке - тонико-клонические). Кофеин в дозах более 300 мг/сут (в т.ч. на фоне злоупотребления кофе - более 4 чашек натурального кофе по 150 мл) может вызывать состояние тревоги, тремор, головную боль, спутанность сознания, экстрасистолию.

Аскорбиновая кислота: диарея, тошнота, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, метеоризм, абдоминальная боль спастического характера, учащенное мочеиспускание, нефролитиаз, бессонница, раздражительность, гипогликемия.

Хлорфенамин: тошнота, рвота, анорексия, сухость во рту, сухость слизистой оболочки носа, боли в животе или в области печени, нарушения ритма сердца (аритмии, брадикардия или тахикардия), в тяжелых случаях - печеночная недостаточность.

Лечение: промывание желудка в первые 6 часов, с последующим назначением активированного угля, слабительных лекарственных средств. Симптоматическая терапия. Поддержание баланса жидкости и солей, вентиляции легких и оксигенации; при эпилептических припадках - внутривенно диазепам, фенобарбитал или фенитоин.

Введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина в течение 8-9 часов и ацетилцистеина в течение 12 часов после передозировки.

Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его приема. Налоксон является специфическим антидотом для декстрометорфана. В случае респираторной депрессии и затруднении координации движений необходимо назначить налоксон и искусственную вентиляцию легких.

Взаимодействие:

Декстрометорфан усиливает эффекты ингибиторов МАО, седативных лекарственных средств, этанола.

Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома Р450, могут повышать концентрацию декстрометорфана в крови.

Этанол усиливает седативное действие хлорфенамина.

При одновременном применении хлорфенамина с антидепрессантами, противопаркинсоническими, антипсихотическими лекарственными средствами и фенотиазиновыми производными повышается риск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров.

При совместном применении парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств и повышает эффективность непрямых антикоагулянтов.

При одновременном применении с парацетамолом возможно усиление токсичности хлорамфеникола. Риск гепатотоксического действия парацетамола повышается при одновременном назначении барбитуратов, дифенина, карбамазепина, рифампицина, зидовудина и других индукторов микросомальных ферментов печени.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

Особые указания:

Во время применения препарата следует воздержаться от употребления алкоголя, снотворных или анксиолитических лекарственных средств.

Следует исключить одновременный прием других препаратов, содержащих парацетамол, в связи с содержанием последнего в составе препарата Инфлюблок.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

ВОЖДЕНИЕ ТРАНСПОРТНЫХ СРЕДСТВ И ОБСЛУЖИВАНИЕ РАБОТАЮЩИХ МЕХАНИЧЕСКИХ УСТРОЙСТВ

Во время применения препарата следует соблюдать осторожность при занятии потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и скорости психомоторных реакций.

Срок годности:

2 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 30 град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 23.08.2016

Производитель: Лаборатория Алкала Фарма С.Л. (Laboratory Alkala Farma S.L.), Испания

Владелец регистрационного удостоверения: Polpharma Pharmaceutical Works S.A., Польша

Формы выпуска: порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь 2.8 г/, пакетики из комбинированного материала; порошок шипучий для приготовления раствора для приема внутрь, пакетики

Условия отпуска: по рецепту

Предметно-количественный учет: ПКУ

Данные гос. регистрации: ЛСР-006030/10 от 28.06.2010

Дата переоформления РУ: 26.08.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-006030/10-280610