Рекогнан (Цитиколин)

Торговое название: Рекогнан

Международное название: Цитиколин& (Citicoline)

Фармакологическая группа: ноотропное средство

Фармакологическая группа по АТХ: N06BX06. Цитиколин

Фармакодинамика:

Ноотропное средство. Вызывает уменьшение амплитуды и десинхронизацию ЭЭГ; повышение концентрацию дофамина в головном мозге; предотвращает каталепсию, вызываемую галоперидолом.

Улучшает метаболизм в головном мозге и поджелудочной железе.

Фармакокинетика:

Абсорбция - низкая, предназначен для в/в введения.

Показания к применению:

Нарушение сознания при ЧМТ и хирургическом вмешательстве на головном мозге, паркинсонизм (совместно с холиноблокаторами, при невозможности назначения L-дофа), гемиплегия, острое нарушение мозгового кровообращения, острый панкреатит (в т.ч. послеоперационный), хронический панкреатит (обострение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью:

Новорожденные, младенческий возраст, ранний детский возраст.

Режим дозирования:

В/в капельно, в/в или в/м, при нарушениях сознания при травме головы или хирургических вмешательствах - 100-500 мг 1-2 раза в день.

При паркинсонизме - в/в, по 500 мг 1 раз в сутки в течение 3-4 нед (в сочетании с холиноблокаторами).

При гемиплегии (остаточные явления острого нарушения мозгового кровообращения) - в/в, 1 г 1 раз в сутки в течение 4 нед.

При панкреатите - в/в, 1 г 1 раз в день в течение 2 нед (совместно с ингибиторами протеолитических ферментов).

Раствор для приема внутрь: по 200-300 мг (2-3 мл) 3 раза в сутки.

Побочные действия:

Аллергические реакции (сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), бессонница, головная боль, головокружение, возбуждение, тремор, онемение в парализованных конечностях, тошнота, снижение аппетита, изменение функциональных "печеночных" проб, гипертермия, жар, повышение АД.

Особые указания:

В/м назначение следует ограничить до минимума, при этом следует избегать повторного введения в одно и то же место.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Альфа Вассерманн С.п.А. (Alfa Wassermann S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Герофарм ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/4 мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-003259 от 20.10.2015

Дата переоформления РУ: 16.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.10.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003259-201015

Производитель: Герофарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Герофарм ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для приема внутрь 100 мг/мл, флаконы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-003212 от 22.09.2015

Дата переоформления РУ: 29.05.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.09.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003212-220915

Производитель: Герофарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Герофарм ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг/4 мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-003259 от 20.10.2015

Дата переоформления РУ: 16.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.10.2020

Номер фармстатьи: ЛП 003259-201015