Торговое название: Дютан
Международное название: Мебеверин& (Mebeverine)
Фармакологическая группа: спазмолитическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: A03AA04. Мебеверин
Фармакодинамика:
Спазмолитик миотропного действия, оказывает прямое действие на гладкую мускулатуру ЖКТ (главным образом толстого кишечника), устраняет спазм, не влияет на нормальную перистальтику кишечника. Не обладает антихолинергическим действием.
Фармакокинетика:
При приеме подвергается пресистемному гидролизу и не обнаруживается в плазме. Метаболизируется в печени до вератровой кислоты и мебеверинового спирта. Выводится главным образом почками в виде метаболитов, в небольших количествах - желчью (полностью в течение 24 ч).
Показания к применению:
Спазм органов ЖКТ (в т.ч. обусловленный органическим заболеванием): кишечная колика, желчная колика; синдром раздраженной толстой кишки.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
С осторожностью:
Беременность, период лактации.
Режим дозирования:
Внутрь, таблетки по 135 мг 3 раза в сутки или капсулы ретард по 200 мг 2 раза в день за 20 мин до еды (утром и вечером). Капсулы проглатывают целиком. При достижении желаемого эффекта дозу постепенно снижают в течение нескольких недель.
Побочные действия:
Аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, в т.ч. лица, экзантема).
Передозировка:
Симптомы: возбуждение ЦНС.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское АО, Россия
Формы выпуска: капсулы пролонгированного действия 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003300 от 10.11.2015
Дата переоформления РУ: 06.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 10.11.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003300-101115
Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Формы выпуска: капсулы пролонгированного действия 200 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003300 от 10.11.2015
Дата переоформления РУ: 06.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 10.11.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003300-101115
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.