Торговое название: Флебавен
Международное название: Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин+гесперидин)&
Фармакологическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство
Состав:
Состав на 1 таблетку
Ядро:
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция, субстанция - гранулы 613,00 мг
[Действующее вещество субстанции - гранул:
Очищенная микронизированная флавоноидная фракция1 500,00 мг
Вспомогательные вещества субстанции - гранул:
Целлюлоза микрокристаллическая 82,00 мг, повидон К-30 31,00 мг]
Вспомогательные вещества:
Карбоксиметилкрахмал натрия 27,00 мг, тальк 6,00 мг, магния стеарат 4,00 мг
Оболочка пленочная:
Опадрай оранжевый 03Н325992 18,00 мг
1 -Очищенная микронизированная флавоноидная фракция содержит 90% (450 мг) диосмина и 10% (50 мг) других флавоноидов в пересчете на гесперидин.
2 -Опадрай оранжевый 03Н32599 содержит:
гипромеллоза 71,714%, титана диоксид (Е171) 15,936%, тальк 6,972%, пропиленгликоль 4,980%, краситель железа оксид желтый (Е172) 0,332%, краситель железа оксид красный (Е172) 0,066%
Описание:
Капсуловидные, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.
Вид таблеток на изломе: шероховатая масса от желтого до коричневато-желтого цвета с пленочной оболочкой светлого оранжево-розового цвета.
Фармакодинамика:
Комбинация гесперидин + диосмин обладает венотонизирующим и ангиопротективным свойствами. Уменьшает растяжимость вен и венозный застой, в микроциркуляции - снижает проницаемость капилляров и повышает их резистентность, улучшает показатели венозной гемодинамики. Оказывает влияние на следующие венозные плетизмографические параметры: венозная емкость, венозная растяжимость, время венозного опорожнения. Оптимальный эффект достигается при приеме 2-х таблеток.
Комбинация гесперидин + диосмин повышает венозный тонус за счет уменьшения времени венозного опорожнения. У пациентов с признаками выраженного нарушения микроциркуляции отмечается повышение капиллярной резистентности.
Комбинация гесперидин + диосмин эффективна при лечении хронических заболеваний вен нижних конечностей, а также при лечении геморроя.
Фармакокинетика:
Препарат Флебавен преимущественно выводится через кишечник. Почками, в среднем, выводится около 14% принятой дозы препарата.
Период полувыведения составляет 11 часов.
Препарат подвергается активному метаболизму, что подтверждается присутствием феноловых кислот в моче.
Показания к применению:
- Терапия симптомов венозно-лимфатической недостаточности:
ощущение тяжести в ногах;
боль;
"усталость" ног.
- Симптоматическая терапия острого геморроя.
Противопоказания:
- Повышенная чувствительность к действующим или к вспомогательным веществам, входящим в состав препарата.
- Не рекомендуется прием препарата в период грудного вскармливания.
Режим дозирования:
Внутрь.
Рекомендуемая доза при венозно-лимфатической недостаточности - 2 таблетки в сутки:
1 таблетка - в середине дня и 1 таблетка - вечером, во время приема пищи.
Продолжительность курса лечения может составлять несколько месяцев (вплоть до 12 месяцев). В случае повторного возникновения симптомов, по рекомендации врача, курс лечения может быть повторен.
Рекомендуемая доза при остром геморрое - 6 таблеток в сутки: по 3 таблетки утром и по 3 таблетки вечером в течение 4-х дней, затем по 4 таблетки в сутки: по 2 таблетки утром и по 2 таблетки вечером в течение последующих 3-х дней.
Побочные действия:
Классификация частоты развития побочных эффектов, рекомендуемая Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ):
очень часто | >/=1/10 |
часто | от >/=1/100 до <1/10 |
нечасто | от >/=1/1000 до <1/100 |
редко | от >/=1/10000 до <1/1000 |
очень редко | <1/10000 |
частота неизвестна | не может быть оценена на основе имеющихся данных. |
Со стороны центральной нервной системы:
редко: головокружение, головная боль, общее недомогание.
Со стороны пищеварительной системы:
часто: диарея, диспепсия, тошнота, рвота.
нечасто: колит.
частота неизвестна: боль в животе.
Со стороны кожных покровов:
редко: кожная сыпь, кожный зуд, крапивница.
частота неизвестна: изолированный отек лица, губ, век. В исключительных случаях ангионевротический отек.
ИНФОРМИРУЙТЕ ВРАЧА О ПОЯВЛЕНИИ У ВАС ЛЮБЫХ, В ТОМ ЧИСЛЕ НЕ УПОМЯНУТЫХ В ДАННОЙ ИНСТРУКЦИИ, НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ И ОЩУЩЕНИЙ, А ТАКЖЕ ОБ ИЗМЕНЕНИИ ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НА ФОНЕ ТЕРАПИИ.
Передозировка:
Случаев передозировки не описано.
При передозировке препарата Флебавен немедленно обратитесь за медицинской помощью.
Взаимодействие:
Не отмечалось.
СЛЕДУЕТ ИНФОРМИРОВАТЬ ЛЕЧАЩЕГО ВРАЧА ОБО ВСЕХ ПРИНИМАЕМЫХ ВАМИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАTAX.
Особые указания:
- Перед тем как начать принимать препарат Флебавен, рекомендуется проконсультироваться с врачом.
- При обострении геморроя применение препарата Флебавен не заменяет специфического лечения других анальных нарушений. Продолжительность лечения не должна превышать сроки, указанные в разделе "Способ применения и дозы". В том случае, если симптомы не исчезают после рекомендуемого курса терапии, следует пройти осмотр у проктолога, который подберет дальнейшую терапию.
- При наличии нарушений венозного кровообращения максимальный эффект лечения обеспечивается сочетанием терапии со здоровым (сбалансированным) образом жизни: желательно избегать долгого пребывания на солнце, длительного пребывания на ногах, а также рекомендуется снижение избыточной массы тела. Пешие прогулки и, в некоторых случаях, ношение специальных чулок, способствует улучшению циркуляции крови.
Незамедлительно обратитесь к врачу, если ваше состояние ухудшилось или в процессе лечения улучшения не наступило.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Беременность
Эксперименты на животных не выявили тератогенных эффектов.
До настоящего времени не было сообщений о каких-либо побочных эффектах при применении препарата беременными женщинами.
Период грудного вскармливания
Из-за отсутствия данных относительно выведения препарата с грудным молоком, женщинам в период грудного вскармливания не рекомендуется прием препарата.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ВЫПОЛНЕНИЯ ПОТЕНЦИАЛЬНО ОПАСНЫХ ВИДОВ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ, ТРЕБУЮЩИХ ОСОБОГО ВНИМАНИЯ И БЫСТРЫХ РЕАКЦИЙ (НАПРИМЕР, УПРАВЛЕНИЕ АВТОТРАНСПОРТОМ, РАБОТА С ДВИЖУЩИМИСЯ МЕХАНИЗМАМИ)
Не влияет.
Срок годности:
2 года.
Не использовать препарат после истечения срока годности.
Условия хранения:
При температуре не выше 25град.С, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 15.04.2016
Производитель: КРКА-Рус ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: КРКА-Рус ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, упаковки ячейковые контурные
Данные гос. регистрации: ЛП-003371 от 17.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 17.12.2020
Номер фармстатьи: ЛП 003371-171215
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.