Стрептоцид белый (Сульфаниламид)

Торговое название: Стрептоцид белый (Streptocide alba)

Международное название: Сульфаниламид&

Фармакологическая группа: противомикробное средство - сульфаниламид

Фармакологическая группа по АТХ: D06BA05. Сульфаниламид

Состав:

Состав на одну упаковку:

Сульфаниламид (стрептоцид) - 2, 5 или 10 г.

Описание:

Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.

Фармакодинамика:

Стрептоцид - противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате - к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shingella spp., Vibrio cholera, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheria, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ступени) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная/печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания.

С осторожностью:

Применение детям до 3 лет.

Режим дозирования:

Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность (в виде порошка для наружного применения); перевязки проводят через 1-2 дня. При глубоких ранениях вносят в полость раны 5-10-15 г порошка для наружного применения.

Максимальные дозы для взрослых: разовая доза - 5 г, суточная доза - 15 г.

Детям старше 3 лет - разовая и суточная доза - 300 мг.

Побочные действия:

Возможны аллергические реакции, развитие которых требует немедленной отмены препарата. Кроме того возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или были замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно обратиться к врачу!

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: обильно питье; при случайном приеме внутрь - промывание желудка.

Взаимодействие:

Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявление гематоксичности препарата.

Особые указания:

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ.

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливании

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ И МЕХАНИЗМАМИ.

Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.

Срок годности:

5 лет. Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 29.04.2016

Производитель: Московская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Московская фармацевтическая фабрика ОАО, Россия

Формы выпуска: порошок для наружного применения, пакеты бумажные ламинированные; порошок для наружного применения, пакеты бумажные; порошок для наружного применения, банки; порошок для наружного применения, мешки бумажные; порошок для наружного применения, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: 64/228/232 от 30.04.1964

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 12.03.2008

Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Формы выпуска: порошок для наружного применения, пакеты бумажные ламинированные; порошок для наружного применения, пакеты бумажные; порошок для наружного применения, банки; порошок для наружного применения, мешки бумажные; порошок для наружного применения, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: 64/228/232 от 30.04.1964

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 42-2744-98