Ультрапрокт (Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид)

Торговое название: Ультрапрокт (Ultraproct)

Международное название: Флуокортолона гексонат+Флуокортолона пивалат+Цинхокаина гидрохлорид&

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения+местноанестезирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: C05AX03. Прочие препараты и их комбинации

Фармакологическое действие: глюкокортикостероидное местное, местноанестезирующее, противогеморроидальное

Состав:

1 суппозиторий содержит:

Активные вещества: флуокортолона гексонат 0,630 мг, флуокортолона пивалат 0,612 мг, цинхокаина гидрохлорид 1,0 мг;

Вспомогательное вещество: твёрдый жир (Витепсол W35) 1797,758 мг

Описание:

Белые или желтовато-белые суппозитории с гладкой поверхностью.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат Ультрапрокт, суппозитории ректальные оказывает противовоспалительный, противозудный, противоаллергический, местноанестезирующий эффект. Флуокортолон оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие, уменьшает дилатацию капилляров, межклеточный отек и инфильтрацию тканей. Присутствие в составе двух эфиров флуокортолона обеспечивает более быстрый и продолжительный эффект (двухфазное действие).

Цинхокаин как местный анестетик оказывает обезболивающее действие, при этом анальгетический эффект не зависит от концентрации цинхокаина в плазме крови.

Фармакокинетика:

Флуокортолона пивалат и флуокортолона гексонат, имеющие различную липофильность и молекулярные массы, диффундируют к месту воспаления с различной скоростью, что в результате приводит с одной стороны к более быстрому началу действия, а с другой - к большей продолжительности.

При местном применении эфиры флуокортолона гидролизуются с образованием флуокортолона и соответствующих кислот на уровне перианальной кожи или слизистой прямой кишки, а после первого прохождения через печень - эстеразами всего организма. Исследований по системному воздействию препарата Ультрапрокт не проводилось. Исследования препаратов с аналогичным составом показали, что ректально всасывается менее 15% от нанесенного количества флуокортолона пивалата.

Флуокортолон выводится из организма в виде метаболитов преимущественно почками.

Цинхокаина гидрохлорид также биотрансформируется в метаболиты с дополнительным образованием неидентифицированных полярных метаболитов. Поскольку фармакокинетические исследования цинхокаина не проводились, оценка риска воздействия была проведена при условии предполагаемой полной всасываемости. Даже при этом условии поглощенная доза цинхокаина гидрохлорида столь незначительна, что не может вызвать неблагоприятные эффекты при применении препарата Ультрапрокт суппозитории.

При применении препарата в соответствии с инструкцией по медицинскому применению системные эффекты могут быть исключены.

Показания к применению:

Геморрой, поверхностные анальные трещины, проктит.

Противопоказания:

Туберкулёзные или сифилитические процессы в области нанесения препарата.

Бактериальная или вирусная кожная инфекция в области нанесения препарата.

Применение у детей и подростков до 18 лет не рекомендовано в связи с отсутствием клинических данных.

I триместр беременности.

Повышенная чувствительность к любым компонентам препарата.

С осторожностью:

Беременность II и III триместр.

Период грудного вскармливания.

Режим дозирования:

Ультрапрокт суппозитории рекомендуется применять после дефекации. Перед использованием суппозиториев следует провести гигиену ануса (заднего прохода).

Обычно следует ежедневно использовать один суппозиторий, вводя его глубоко в прямую кишку. При тяжелой форме в первый день, два или три раза, вводится по 1 суппозиторию. Улучшение обычно наступает быстро, но это не должно служить основанием для слишком скорого прекращения лечения. Во избежание рецидивов следует продолжать применять Ультрапрокт суппозитории по крайней мере в течение одной недели, можно с меньшей частотой (1 суппозиторий через день), даже при полном исчезновении симптомов. Продолжительность лечения не должна превышать 4 недель.

Если под воздействием высокой температуры суппозитории размягчились, их следует поместить в холодную воду, не снимая упаковки, тогда они снова примут свою прежнюю форму.

Побочные действия:

В редких случаях могут возникнуть аллергические реакции.

При длительном (более 4 недель) применении Ультрапрокта нельзя исключить развитие местных сопутствующих симптомов (например атрофия кожи).

Передозировка:

По результатам исследований на предмет острой токсичности сложных эфиров флуокортолона и цинхокаина гидрохлорида маловероятно проявление острой интоксикации при однократном ректальном или перианальном применении препарата Ультрапрокт даже при случайной передозировке. При случайном пероральном приёме препарата (например, при проглатывании нескольких суппозиториев) вероятно проявление системных побочных действий цинхокаина гидрохлорида, которые в зависимости от дозы могут проявляться как тяжёлыми сердечно-сосудистыми симптомами (нарушение сердечной деятельности вплоть до остановки сердца), так и симптомами нарушения функции центральной нервной системы (судороги, торможение дыхательной функции вплоть до остановки дыхания).

При длительном (более 4 недель) применении Ультрапрокта нельзя исключить развитие местных сопутствующих симптомов (например атрофия кожи).

Взаимодействие:

Исследования по взаимодействию не проводились.

Особые указания:

При наличии грибковых инфекций в дополнение к препарату Ультрапрокт требуется проведение соответствующей противогрибковой терапии.

Необходимо избегать контакта препарата с глазами. После применения препарата Ультрапрокт суппозитории рекомендуется тщательно вымыть руки.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Доклинические данные продемонстрировали репродуктивную токсичность.

Ряд эпидемиологических исследований позволяет предположить риск развития волчьей пасти у новорожденных, матери которых получали глюкокортикостероиды в I триместре беременности.

Препарат противопоказан для применения в I триместре беременности. Данные по использованию местных глюкокортикостероидов во время беременности ограничены, поэтому применение суппозиториев Ультрапрокт во II-III триместрах беременности возможно в случае, если потенциальная польза для матери превосходит возможный риск для плода.

При назначении беременным и кормящим женщинам необходимо сопоставлять ожидаемую пользу лечения для матери с возможным риском для плода/младенца; также не представляется вероятным выделение существенного количества глюкокортикостероидов с грудным молоком. Следует избегать продолжительного лечения.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОМОБИЛЯ И УПРАВЛЕНИЮ ДРУГИМИ МЕХАНИЗМАМИ

Не выявлено влияния на способность к вождению автомобиля и управлению другими механизмами.

Срок годности:

2,5 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия хранения:

При температуре 2-8град.С (допускается транспортирование при температуре не выше 25град.С). Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 25.10.2016

Инструкция утверждена 07.07.2016

Производитель: Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.л., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Байер АО, Россия

Формы выпуска: мазь ректальная, тубы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014591/02 от 21.11.2008

Дата переоформления РУ: 11.11.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014591/02-021209

Производитель: Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. (Intendis Manufacturing S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Intendis GmbH, Германия

Формы выпуска: мазь ректальная, тубы алюминиевые

Данные гос. регистрации: П N014591/02 от 21.11.2008

Дата переоформления РУ: 11.11.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-12421-06

Производитель: Байер Хелскэр Мануфэкчуринг С.р.л., Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Байер АО, Россия

Формы выпуска: суппозитории ректальные, стрипы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014591/01 от 21.11.2008

Дата переоформления РУ: 20.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014591/01-021009

Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Intendis GmbH, Германия

Формы выпуска: суппозитории ректальные 1 суппозиторий, стрип; суппозитории ректальные 5 шт./, стрипы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014591/01 от 21.11.2008

Дата переоформления РУ: 20.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014591/01-021009

Производитель: Интендис Мануфэкчуринг С.п.А. (Intendis Manufacturing S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Intendis GmbH, Германия

Формы выпуска: суппозитории ректальные 1 суппозиторий, стрип

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014591/01 от 21.11.2008

Дата переоформления РУ: 20.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее