Торговое название: Аква Марис Стронг
Международное название: Морская вода& (Sea-water)
Фармакологическая группа: носа заболеваний средство лечения, препараты для лечения заболеваний горла, противоконгестивное средство
Фармакологическая группа по АТХ: R01AX10. Прочие препараты
Состав:
Стерильный гипертонический раствор воды Адриатического моря - 100%.
Не содержит консервантов.
Присутствие ионов:
Натрий (Na+) - не менее 7,50 мг/мл;
Кальций (Са2+) - не менее 0,25 мг/мл;
Калий (К+) - не менее 0,20 мг/мл;
Магний (Mg2+) - не менее 1,00 мг/мл;
Хлориды (Сl-) - не менее 16,50 мг/мл;
Сульфаты (S042-) - не менее 1,80 мг/мл;
Гидрокарбонаты (НСО3-) - не менее 0,10 мг/мл;
Бромиды (Вr-) - не менее 0,04 мг/мл.
Фармакодинамика:
Аква Марис стронг представляет собой гипертонический стерильный раствор морской воды. Гипертонический раствор обеспечивает уменьшение отека слизистой оболочки полости носа благодаря удалению избыточной жидкости из межклеточного пространства за счет разности осмотического давления.
Применяется при воспалительных заболеваниях носа, носовых пазух и носоглотки для устранения отека слизистой оболочки, в качестве "природного деконгестанта".
Оказывает антибактериальный эффект.
Аква Марис стронг смывает вирусы и бактерии со слизистой оболочки полости носа, способствует повышению местного иммунитета, оказывает местное противовоспалительное действие.
Микроэлементы, входящие в состав препарата, улучшают функцию мерцательного эпителия, что усиливает сопротивляемость слизистой оболочки полости носа и придаточных пазух к внедрению болезнетворных бактерий и вирусов.
Показания к применению:
для устранения отека слизистой оболочки полости носа, особенно лицам, страдающим повышенной чувствительностью к химическим лекарственным препаратам, в том числе беременным женщинам и в период лактации;
для лечения острых и хронических воспалительных заболеваний полости носа, придаточных пазух и носоглотки - таких, как:
- острые и хронические риниты;
- острые и хронические синуситы;
- назофарингиты;
- острые и хронические гаймориты.
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
С осторожностью:
Использовать с осторожностью при частых носовых кровотечениях.
Режим дозирования:
детям с 1 года и взрослым по 1-2 впрыскивания в каждую ноздрю 3-4 раза в сутки в течение 2 недель.
Побочные действия:
Чувство дискомфорта в носовой полости в начале приема.
Передозировка:
Случаи передозировки не отмечены.
Взаимодействие:
Так как препарат не оказывает системного воздействия на организм, взаимодействия с другими лекарственными препаратами не отмечено. Возможно применение с другими лекарственными средствами, используемыми для лечения насморка.
Особые указания:
Аква Марис стронг не оказывает влияния на способность управления транспортными средствами и механизмами.
Срок годности:
3 года с момента изготовления.
Не использовать по истечение срока годности.
Использовать в течение 45 дней после вскрытия флакона.
Условия хранения:
Хранить при температуре не выше 25 град. С, в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: Ядран Галенский Лабораторий АО (Jadran Galenski Laboratorij d.d.), Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения: Jadran Galenski Laboratorij d.d., Хорватия
Формы выпуска: спрей назальный, По 30 мл препарата в стеклянном флаконе темного цвета, снабженный распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена.; спрей назальный, флаконы темного стекла с распылителем; спрей назальный (30) - По 30 мл препарата в стеклянном флаконе темного цвета, снабженный распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена. (1) /По 30 мл препарата в стеклянном флаконе темного цвета, снабженный распылительным устройством и защитной крышкой из пропилена.
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000810 от 03.10.2011
Дата переоформления РУ: 04.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000810-031011
Производитель: Ядран Галенский Лабораторий АО (Jadran Galenski Laboratorij d.d.), Хорватия
Владелец регистрационного удостоверения: Jadran Galenski Laboratorij d.d., Хорватия
Формы выпуска: спрей для местного применения, флаконы с распылительной системой
Данные гос. регистрации: ЛС-002319 от 09.07.2010
Дата переоформления РУ: 08.12.2015
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14256-06
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.