Б-190 (1-(Индолил-3)-2-метил-аминоэтанол)

Торговое название: Б-190 (B-190)

Международное название: 1-(Индолил-3)-2-метил-аминоэтанол&

Фармакологическая группа: альфа-адреномиметик

Фармакологическое действие: альфа-адреномиметическое

Состав:

Состав на одну таблетку:

Активное вещество: Б-190 - 150 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 2,0 мг; крахмал картофельный - 5,0 мг; магния стеарат - 2,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 33,0 мг; повидон - 4,0 мг; тальк - 4,0 мг.

Описание:

Таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого или белого с кремовым оттенком цвета.

Фармакодинамика:

Б-190 относится к альфа1-адреномиметикам прямого действия. Оказывает радиозащитный эффект и имеет большую широту терапевтического действия.

Биодоступность составляет около 30%. Максимальная концентрация в крови достигается через 1-2 часа после перорального применения. Почками выводится более половины введенного препарата. За сутки выводится более 90% от введенного препарата.

Прием препарата практически здоровым человеком, как в покое, так и в условиях умеренной физической нагрузки, вызывает ряд характерных эффектов, основными из которых являются: пиломоторная реакция ("гусиная кожа"); парастезии в области лица, волосистой части головы и верхней половины туловища; замедление частоты сердечных сокращений; повышение систолического и диастолического артериального давления. Препарат обладает сосудосуживающим действием, повышает кровонаполнение селезенки и почек. Указанные фармакодинамические эффекты в покое выражены больше, чем при нагрузке; они возникают в первые минуты после введения, достигают максимума к 5-30 минутам и исчезают в большинстве случаев через час-полтора после применения препарата.

Б-190 обладая спазмолитической активностью, угнетает перистальтику и уменьшает тонус кишечника, препятствует развитию диареи, не обладает гипергликемическими свойствами, не оказывает бронхолитического действия.

Показания к применению:

Б-190 применяют в качестве профилактического радиозащитного средства у практически здоровых людей в чрезвычайных условиях и аварийных ситуациях при прогнозировании доз облучения, вызывающих развитие острой лучевой болезни.

Противопоказания:

Б-190 противопоказан при артериальной гипертонии, расстройствах сердечного ритма и проводимости, ишемической болезни сердца, тиреотоксикозе, сахарном диабете, органических изменениях в центральной нервной системе.

Режим дозирования:

Препарат в измельченном виде применяют внутрь в дозе 0,45 г (3 таблетки), за 15-20 мин до предполагаемого облучения. Допускается повторный прием препарата с интервалом 1 час.

Побочные действия:

При применении препарата возможно повышение артериального давления, урежение пульса до 38-40 ударов в минуту, а также атриовентрикулярная диссоциация и атриовентрикулярная блокада. При появлении одного из симптомов прием препарата следует прекратить и обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Совместим с препаратами, применяемыми для купирования первичной реакции на облучение.

Обладая сосудосуживающим действием, препарат Б-190 оказывает влияние на всасываемость лекарств. Он в несколько раз удлиняет анестезию, вызванную новокаином, но не влияет на интенсивность и продолжительность снотворного действия гексенала.

Особые указания:

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

При беременности и в период грудного вскармливания применение препарата противопоказано.

ВЛИЯНИЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Сведения о неблагоприятном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Возможны побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой системы в виде атриовентрикулярной диссоциации и атриовентрикулярной блокады. Это следует учитывать при выполнении вышеуказанных действий.

Срок годности:

2 года.

Препарат не следует применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 10.02.2017

Инструкция утверждена 14.08.2014

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Данные гос. регистрации: Р N002437/01-2003 от 06.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002437/01-2003 изменение

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Данные гос. регистрации: Р N002437/02-2003 от 07.06.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0043-3934-03

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: таблетки 0.15 г, упаковки ячейковые контурные; таблетки 150 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N002437/02 от 07.06.2008

Дата переоформления РУ: 14.08.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0043-3934-03