Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
Вориконазол-Акри (Вориконазол)
Торговое название: Вориконазол-Акри
Международное название: Вориконазол& (Voriconazole)
Фармакологическая группа: противогрибковое средство
Фармакологическая группа по АТХ: J02AC03. Вориконазол
Состав:
Одна таблетка (50 мг) содержит:
Действующее вещество: вориконазол - 50,00 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 72,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 15,00 мг, кроскармеллоза натрия - 9,75 мг, повидон K-25 - 2,50 мг, магния стеарат - 0,75 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F18422 (белый) - 6,00 мг (поливиниловый спирт - 2,40 мг, титана диоксид (E171) - 1,50 мг, макрогол 3350 - 1,21 мг, тальк - 0,89 мг.
Одна таблетка (200 мг) содержит:
Действующее вещество: вориконазол - 200,00 мг;
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 288,00 мг, крахмал прежелатинизированный - 60,00 мг, кроскармеллоза натрия - 39,00 мг, повидон K-25 - 10,00 мг, магния стеарат - 3,00 мг.
Состав пленочной оболочки: Опадрай II 85F18422 (белый) - 24,00 мг (поливиниловый спирт - 9,60 мг, титана диоксид (E171) - 6,00 мг, макрогол 3350 - 4,84 мг, тальк - 3,56 мг.
Описание:
Дозировка 50 мг: круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Дозировка 200 мг: продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого или почти белого цвета. На поперечном разрезе ядро таблетки белого или почти белого цвета.
Фармакодинамика:
Механизм действия
Вориконазол - противогрибковый препарат широкого спектра действия из группы триазолов. Механизм действия вориконазола связан с ингибированием деметилирования 14альфа-стерола, опосредованного через грибковый цитохром P450, который является ключевым этапом биосинтеза эргостерола. Накопление 14альфа-метилстерола коррелирует с последующей потерей эргостерола в грибковых клеточных мембранах, что обусловливает противогрибковую активность вориконазола. Было установлено, что вориконазол более активен в отношении изоферментов цитохрома P450 грибков, чем в отношении различных ферментных систем цитохрома P450 млекопитающих.
In vitro вориконазол обладает широким спектром противогрибкового действия: активен в отношении Candida spp. (включая штаммы С. krusei, устойчивые к флуконазолу и резистентные штаммы С. glabrata и С. albicans), а также проявляет фунгицидный эффект в отношении всех изученных штаммов Aspergillus spp. и патогенных грибов, ставших актуальными в последнее время, включая Scedosporium spp. или Fusarium spp., которые ограниченно чувствительны к существующим противогрибковым средствам.
Клиническая эффективность (с частичным или полным ответом) вориконазола была продемонстрирована при инфекциях, вызванных Aspergillus spp., включая А. flavus, А. fumigatus, А. terreus, А. niger, А. nidulans, Candida spp., включая С. albicans, С. glabrata, С. krusei, С. parapsilosis и С. tropicalis, а также в отношении ограниченного числа штаммов С. dubliniensis, С. inconspicua, и С. guilliermondii, Scedosporium spp., включая S. apiospermum, S. prolificans и Fusarium spp.
Другие грибковые инфекции, при которых применялся вориконазол (с частичным или полным клиническим ответом), включали в себя отдельные случаи инфекций, вызванных Alternaria spp., Blastomyces dermatitidis, Blastoschizomyces capitatus, Cladosporium spp., Coccidioides immitis, Conidiobolus coronatus, Cryptococcus neoformans, Exserohilum rostratum, Exophiala spinifera, Fonsecaea pedrosoi, Madurella mycetomatis, Paecilomyces lilacinus, Penicillium spp., включая P. marneffei, Phialophora richardsiae, Scopilariopsis brevicaulis и Trichosporon spp., включая Т. beigelii.
Продемонстрирована также активность вориконазола in vitro в отношении клинических штаммов Acremonium spp., Alternaria spp., Bipolaris spp., Cladophialophora spp., Histoplasma capsulatum.
Рост большинства штаммов подавлялся при концентрациях вориконазола от 0,05 мкг/мл до 2 мкг/мл.
Выявлена также активность вориконазола in vitro в отношении Curvularia spp. и Sporophrix spp., однако клиническое значение данного эффекта неизвестно.
Фармакокинетика:
Общая характеристика
Фармакокинетические параметры вориконазола характеризуются значительной межиндивидуальной вариабельностью.
Фармакокинетика вориконазола является нелинейной за счет насыщения его метаболизма. При повышении дозы наблюдается непропорциональное (более выраженное) увеличение площади под кривой "концентрация-время" (AUCтау). Увеличение пероральной дозы с 200 мг 2 раза в сутки до 300 мг 2 раза в сутки приводит к увеличению AUCтау в среднем в 2,5 раза. Воздействие вориконазола при приеме внутрь поддерживающей дозы 200 мг (или 100 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) соответствует воздействию вориконазола при применении внутривенно в дозе 3 мг/кг. При приеме внутрь поддерживающей дозы 300 мг (или 150 мг для пациентов с массой тела менее 40 кг) воздействие соответствует воздействию вориконазола при внутривенном применении в дозе 4 мг/кг.
При внутривенном введении или приеме внутрь насыщающих доз вориконазола равновесная концентрация достигается в течение первых 24 ч. Если препарат назначают 2 раза в сутки в средних терапевтических (но не в насыщающих) дозах, то происходит кумуляция вориконазола, а равновесные концентрации достигаются к 6-му дню у большинства пациентов.
Всасывание и распределение
Вориконазол быстро и практически полностью всасывается после приема внутрь: максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1-2 ч после приема. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь составляет 96%. При многократном приеме вориконазола с пищей с большим содержанием жиров Cmax и AUCтау снижаются на 34% и 24%, соответственно. Всасывание вориконазола не зависит от рН желудочного сока. Средний объем распределения вориконазола в равновесном состоянии составляет около 4,6 л/кг, что указывает на активное распределение вориконазола в ткани. Связывание с белками плазмы крови составляет 58%.
Вориконазол проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и определяется в спинномозговой жидкости.
Метаболизм
Согласно данным исследований in vitro вориконазол метаболизируется под действием изоферментов CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4. Важную роль в метаболизме вориконазола играет изофермент CYP2C19, проявляющий выраженный генетический полиморфизм, в связи с чем пониженный метаболизм вориконазола возможен у 15-20% представителей азиатского происхождения и у 3-5% представителей европеоидной и негроидной рас. Установлено, что у пациентов с пониженным метаболизмом AUCтау вориконазола в среднем в 4 раза выше, чем у гомозиготных пациентов с высоким метаболизмом. У гетерозиготных пациентов с высоким метаболизмом AUCтау вориконазола в среднем в 2 раза выше, чем у гомозиготных.
Основным метаболитом вориконазола является N-оксид, доля которого составляет около 72% от общего количества циркулирующих в плазме крови метаболитов с радиоактивной меткой. Этот метаболит обладает минимальной противогрибковой активностью и не вносит вклада в клинический эффект вориконазола.
Выведение
Вориконазол выводится в виде метаболитов после биотрансформации в печени; в неизмененном виде почками выводится менее 2% от введенной дозы препарата.
После многократного приема вориконазола внутрь или внутривенного введения в моче обнаруживается около 83% и 80% дозы препарата, соответственно. Большая часть (>94%) общей дозы выводится в течение первых 96 ч после приема внутрь и внутривенного введения.
Период полувыведения (Т1/2) вориконазола зависит от дозы и составляет примерно 6 ч при приеме препарата внутрь в дозе 200 мг. В связи с нелинейностью фармакокинетики величина Т1/2 не позволяет предположить наличие или отсутствие кумуляции, а также судить о параметрах выведения вориконазола.
ФАРМАКОКИНЕТИКА В ОСОБЫХ ГРУППАХ
Пол
При многократном приеме вориконазола внутрь Cmax и AUCтау у здоровых молодых женщин были на 83 % и 113% соответственно выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Значимых различий Cmax и AUCтау у здоровых пожилых мужчин и здоровых пожилых женщин (>/=65 лет) нет. Равновесная концентрация вориконазола в плазме крови у женщин была на 100% выше, чем у мужчин. Необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от пола нет. Концентрации в плазме крови у мужчин и женщин сходны.
Возраст
При многократном приеме вориконазола в виде таблеток внутрь Cmax и AUCтау у здоровых пожилых мужчин (>/=65 лет) на 61% и 86% соответственно выше, чем у здоровых молодых мужчин (18-45 лет). Значимых различий Cmax и AUCтау у здоровых пожилых женщин (>/=65 лет) и здоровых молодых женщин (18-45 лет) нет.
Профиль безопасности вориконазола у молодых и пожилых пациентов не отличается.
Необходимости коррекции дозы вориконазола в зависимости от возраста нет.
Дети
У детей отмечается более высокая внутрииндивидуальная вариабельность, чем у взрослых.
Сравнение детской и взрослой популяций показало, что предполагаемая AUCтау у детей после введения насыщающей дозы 9 мг/кг была сравнима с таковой у взрослых после введения насыщающей дозы 6 мг/кг. Предполагаемая общая концентрация у детей после введения поддерживающей дозы 4 мг/кг и 8 мг/кг два раза в сутки была также сравнима с таковой у взрослых после введения поддерживающей дозы 3 мг/кг и 4 мг/кг два раза в сутки. Предполагаемая общая концентрация вориконазола у детей при приеме внутрь поддерживающей дозы 9 мг/кг (максимально 350 мг) два раза в сутки сопоставима с таковой у взрослых при приеме вориконазола внутрь в дозе 200 мг два раза в сутки. Концентрация вориконазола при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг в два раза выше, чем при приеме внутрь в дозе 9 мг/кг. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь у детей с нарушением всасывания и низкой для их возраста массой тела может быть снижена; в этом случае может быть показано внутривенное введение.
Полученные данные свидетельствуют о более высокой элиминации вориконазола у детей по сравнению со взрослыми в связи с большим соотношением массы печени и массы тела. У большинства подростков концентрация вориконазола в плазме крови соответствует этому показателю у взрослых пациентов. Тем не менее, отмечались меньшие значения концентрации вориконазола в плазме крови у некоторых подростков с низкой массой тела по сравнению со взрослыми и были ближе к значениям того же показателя у детей. Основываясь на популяционном фармакокинетическом анализе, подростки в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела менее 50 кг должны получать дозу вориконазола, рекомендованную для детей.
Нарушение функции почек
При однократном приеме вориконазола внутрь в дозе 200 мг пациентами с нормальной функцией почек и пациентами с нарушением функции почек от легкой (клиренс креатинина (КК) - 41-60 мл/мин) до тяжелой (КК < 20 мл/мин) степени фармакокинетика вориконазола существенно не зависит от степени нарушения функции почек. Связывание вориконазола с белками плазмы крови примерно одинаково у пациентов с различной степенью почечной недостаточности.
Нарушение функции печени
После однократного приема внутрь препарата в дозе 200 мг AUCтау вориконазола у пациентов с легкой или средней степенью тяжести цирроза печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) была на 223% выше, чем у пациентов с нормальной функцией печени. Нарушение функции печени не влияет на связывание вориконазола с белками плазмы крови.
При многократном приеме препарата внутрь AUCтау вориконазола сопоставима у пациентов с циррозом печени средней степени тяжести (класс В по шкале Чайлд-Пью), получавших препарат в поддерживающей дозе 100 мг 2 раза в сутки, и у пациентов с нормальной функцией печени, получающих вориконазол в дозе 200 мг 2 раза в сутки. Сведений о фармакокинетике вориконазола у пациентов с тяжелым циррозом печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) нет. Рекомендации по дозированию препарата см. в разделе "Способ применения".
Показания к применению:
- Инвазивный аспергиллез.
- Кандидемия у пациентов без нейтропении.
- Тяжелые инвазивные кандидозные инфекции (включая С. krusei).
- Кандидоз пищевода.
- Тяжелые грибковые инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp.
- Другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции при непереносимости или рефрактерности к другим лекарственным средствам.
- Профилактика "прорывных" грибковых инфекций у пациентов со сниженной функцией иммунной системы, лихорадкой и нейтропенией, из групп высокого риска (реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, пациенты с рецидивом лейкоза).
- Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Противопоказания:
- Гиперчувствительность к вориконазолу или любому другому компоненту препарата;
- одновременное применение препарата Вориконазол-Акри и следующих препаратов: субстраты изофермента CYP3A4 - терфенадин, астемизол, цизаприд, пимозид или хинидин; сиролимус; рифампицин, карбамазепин и длительно действующие барбитураты (фенобарбитал); рифабутин; эфавиренз в дозах 400 мг и выше один раз в сутки; ритонавир в высоких дозах (400 мг и выше два раза в сутки); алкалоиды спорыньи (эрготамин, дигидроэрготамин), являющиеся субстратами изофермента CYP3A4; зверобой продырявленный (индуктор цитохрома P450 и Р-гликопротеина);
- дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
- детский возраст младше 3 лет (для данной лекарственной формы).
С осторожностью:
Повышенная чувствительность к другим препаратам - производным азолов.
Тяжелая степень недостаточности функции печени, тяжелая степень недостаточности функции почек.
Вориконазол следует применять с осторожностью у пациентов с проаритмическими состояниями: врожденное или приобретенное увеличение интервала QT, кардиомиопатия, в особенности с сердечной недостаточностью, синусовая брадикардия, наличие симптоматической аритмии, одновременный прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT.
Также следует соблюдать осторожность при применении препарата Вориконазол-Акри у пациентов с нарушениями электролитного баланса, такими как: гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия.
Режим дозирования:
Внутрь, за 1 ч до еды или спустя 1 ч после еды.
Перед началом терапии необходимо скомпенсировать нарушения электролитного баланса, такие как гипокалиемия, гипомагниемия и гипокальциемия (см. также раздел "Побочное действие").
Взрослые пациенты
Лечение препаратом Вориконазол-Акри следует начинать с внутривенного введения в рекомендуемой насыщающей дозе, чтобы уже в первый день лечения добиться адекватной концентрации в плазме крови. Внутривенные инфузии следует продолжать как минимум 7 дней, после чего возможен переход на пероральный прием препарата, при условии, что пациент способен принимать лекарственные препараты внутрь. Учитывая высокую биодоступность препарата при приеме внутрь, достигающую 96% (см. раздел "Фармакокинетика"), при наличии клинических показаний можно переходить с внутривенных инфузий на пероральное применение препарата без коррекции дозы.
В таблице приведена подробная информация по дозированию препарата Вориконазол-Акри:
| Внутривенные инфузии |
Внутрь | ||
| Пациенты с массой тела 40 кг и более |
Пациенты с массой тела менее 40 кг |
||
| Насыщающая доза - все показания (первые 24 ч) |
6 мг/кг каждые 12 ч |
не рекомендуется |
не рекомендуется |
| Поддерживающая доза (после первых 24 ч) | |||
| Профилактика инвазивных грибковых инфекций у пациентов (взрослых и детей старше 12 лет) группы высокого риска, таких как реципиенты трансплантации гемопоэтических стволовых клеток - профилактика "прорывных" грибковых инфекций у лихорадящих пациентов |
3-4 мг/кг каждые 12 ч |
200 мг каждые 12 ч |
100 мг каждые 12 ч |
| Инвазивный аспергиллез/инфекции, вызванные Scedosporium spp. и Fusarium spp./другие тяжелые инвазивные грибковые инфекции |
4 мг/кг каждые 12 ч |
200 мг каждые 12 ч |
100 мг каждые 12 ч |
| Кандидемия у пациентов без проявлений нейтропении |
3-4 мг/кг каждые 12 ч |
200 мг каждые 12 ч |
100 мг каждые 12 ч |
| Кандидоз пищевода | не установлено |
200 мг каждые 12 ч |
100 мг каждые 12 ч |
Подбор дозы для приема внутрь
При недостаточной эффективности лечения поддерживающая доза препарата Вориконазол-Акри для приема внутрь может быть увеличена с 200 мг каждые 12 ч до 300 мг каждые 12 ч. У пациентов с массой тела менее 40 кг доза может быть увеличена со 100 мг до 150 мг каждые 12 ч.
Если пациент не переносит препарат в высокой дозе (то есть 300 мг внутрь каждые 12 ч), то поддерживающую дозу для приема внутрь постепенно снижают с шагом 50 мг до 200 мг каждые 12 ч (для пациентов с массой тела менее 40 кг - до 100 мг каждые 12 ч). Длительность лечения зависит от клинического эффекта и результатов лабораторных исследований.
Профилактика у взрослых и детей
Профилактическое применение препарата следует начинать в день трансплантации и можно продолжать до 100 дней. Продлить профилактику до 180 дней после трансплантации можно только в случае продолжения иммуносупрессивной терапии или развития реакции "трансплантат против хозяина" (ТПХ).
Безопасность и эффективность вориконазола при применении более 180 дней в клинических исследованиях надлежащим образом не изучались.
Режим дозирования с целью профилактики такой же, как и с целью лечения в соответствующих возрастных группах.
Нарушение функции почек
Коррекция дозы вориконазола для приема внутрь у пациентов с легким или выраженным нарушением функции почек не требуется.
Нарушение функции печени
При остром нарушении функции печени, проявляющемся повышением активности "печеночных" трансаминаз: аланинаминотрансферазы (АЛТ) и аспартатаминотрансферазы (АСТ), коррекции дозы не требуется, но рекомендуется продолжать контроль показателей функции печени.
Пациентам с легкой или умеренной степенью нарушения функции печени (классы А и В по шкале Чайлд-Пью) следует назначать стандартную насыщающую дозу препарата Вориконазол-Акри, а поддерживающую дозу снизить в 2 раза. Пациентам с тяжелой степенью нарушения функции печени (класс С по шкале Чайлд-Пью) препарат Вориконазол-Акри следует назначать только в тех случаях, когда ожидаемая польза превышает возможный риск, и под постоянным контролем с целью выявления признаков токсического действия препарата.
Пациенты старшей возрастной группы
Коррекции дозы не требуется.
Дети
Препарат в виде таблеток назначают детям в том случае, если ребенок может глотать таблетки.
Режим дозирования вориконазола у детей (в возрасте от 3 до 12 лет) и подростков в возрасте от 12 до 14 лет и массой тела менее 50 кг:
| Внутривенные инфузии | Внутрь | |
| Насыщающая доза (первые 24 ч) |
9 мг/кг каждые 12 ч | не рекомендуется |
| Поддерживающая доза (после первых 24 ч) |
8 мг/кг 2 раза в сутки | 9 мг/кг два раза в сутки (максимальная доза 350 мг два раза в сутки) |
Терапию рекомендуется начинать с внутривенного введения препарата, а возможность приема пероральных форм препарата вориконазола следует рассматривать только после клинического улучшения и при наличии возможности у пациента принимать пероральные формы.
Следует принимать во внимание, что эффект препарата при внутривенном введении в дозе 8 мг/кг приблизительно в два раза более выражен, чем при применении внутрь в дозе 9 мг/кг.
Если ребенок может глотать таблетки, то дозу препарата округляют до ближайшей дозы в мг/кг, кратной 50 мг, и назначают в виде целых таблеток, т.е. таблетки делить нельзя. Фармакокинетика и переносимость более высоких доз вориконазола для приема внутрь у детей не изучались.
Рекомендации по применению вориконазола внутрь у детей даются на основании исследований его применения в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь. Биоэквивалентность вориконазола в форме порошка для приготовления суспензии для приема внутрь и таблеток при применении у детей не изучалась. Учитывая, что у детей замедлено прохождение пищи через желудочно-кишечный тракт, вполне вероятно, что всасывание вориконазола при приеме внутрь в виде таблеток будет иным, чем у взрослых.
Применение вориконазола у детей в возрасте от 2 до 12 лет с нарушениями функции печени или почек не изучалось.
У подростков (в возрасте от 12 до 14 лет с массой тела 50 кг или более; от 15 до 18 лет вне зависимости от массы тела) дозы вориконазола такие же, как для взрослых.
Коррекция дозы
При неадекватном клиническом ответе пациента, доза может быть увеличена с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применяли максимальную дозу 350 мг).
Если ребенок не переносит терапию в назначенной дозе, ее следует снизить с шагом 1 мг/кг (или 50 мг в случае, если изначально применяли максимальную дозу 350 мг).
Побочные действия:
Наиболее распространенными нежелательными реакциями являются зрительные нарушения, отклонение от нормы результатов функциональных проб печени, лихорадка, сыпь, рвота, тошнота, диарея, головная боль, периферические отеки, боль в животе и угнетение дыхания. Нежелательные реакции обычно были легко или умеренно выражены. Клинически значимой зависимости безопасности препарата от возраста, расы или пола не выявлено.
Указанные ниже нежелательные эффекты приведены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения: очень часто (>/=10%); часто (>/=1%, <10%); нечасто (>/=0,1%, <1%); редко (>/=0,01%, <0,1%); очень редко (<0,01%); частота неизвестна (по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным).
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто - синусит, гастроэнтерит, гингивит; нечасто - псевдомембранозный колит, лимфангит, перитонит.
Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: часто - агранулоцитоз (включая фебрильную нейтропению и нейтропению), панцитопения, тромбоцитопения (включая иммунную тромбоцитопеническую пурпуру), анемия; нечасто - депрессия костного мозга, лейкопения, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, лимфаденопатия.
Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто - аллергические реакции; редко - анафилактоидные реакции.
Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто - недостаточность коры надпочечников; редко -- гипертиреоз.
Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень часто - периферические отеки; часто - гипокалиемия, гипогликемия, гипонатриемия (выявлено в пострегистрационных исследованиях).
Нарушения психики: часто - депрессия, галлюцинации, тревога, бессонница, ажитация, спутанность сознания.
Нарушения со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - синкопа, тремор, парестезии, сонливость, головокружение, судороги, нистагм; нечасто - отек головного мозга, энцефалопатия, экстрапирамидные расстройства, периферическая нейропатия, атаксия, гипестезия, дисгевзия (нарушение вкусового восприятия); редко - печеночная энцефалопатия, синдром Гийена-Барре.
Нарушения со стороны органа зрения: очень часто - нарушения зрения (в т.ч. нечеткость зрения, затуманенность зрения, фотофобия, хлоропсия, хроматопсия, светобоязнь, цветовая слепота, цианопсия, наличие в поле зрения радужных кругов вокруг источников света, ночная слепота, осциллопсия, фотопсия, мерцательная скотома, снижение остроты зрения, зрительная яркость, дефект полей зрения, плавающие помутнения стекловидного тела и ксантопсия); часто - кровоизлияние в сетчатую оболочку глаза; нечасто - неврит зрительного нерва, отек соска зрительного нерва, окулогирный криз, склерит, диплопия, блефарит; редко - атрофия зрительного нерва, помутнение роговицы.
Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: нечасто - вертиго, гипоакузия, шум в ушах.
Нарушения со стороны сердца: часто - наджелудочковая аритмия, тахикардия, брадикардия; нечасто - фибрилляция желудочков, желудочковая экстрасистолия, желудочковая тахикардия, наджелудочковая тахикардия; редко - аритмия по типу "пируэт"; полная атриовентрикулярная блокада, блокада ножки пучка Гиса, узловые аритмии.
Нарушения со стороны сосудов: часто - артериальная гипотензия, флебит; нечасто - тромбофлебит.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто - угнетение дыхания; часто - респираторный дистресс-синдром, отек легких.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: очень часто - тошнота, рвота, диарея, боль в животе; часто - хейлит, диспепсия, запор; нечасто - дуоденит, глоссит, панкреатит, отек языка.
Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень часто - отклонения от нормы результатов функциональных печеночных тестов (повышение активности апартатаминотрансферазы, аланинаминотранферазы, щелочной фосфатазы, гамма-глутамилтрансфразы, лактатдегидрогеназы, гипербилирубинемия); часто - желтуха, холестатическая желтуха, гепатит; нечасто - холецистит, холелитиаз, увеличение печени, печеночная недостаточность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь; часто - эксфолиативный дерматит, алопеция, кожный зуд, макулопапулезная сыпь, эритема; нечасто - синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация, крапивница, экзема, токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, мультиформная эритема, псориаз, аллергический дерматит, пурпура, папулезная сыпь, макулярная сыпь; редко - псевдопорфирия, стойкая лекарственная эритема; частота неизвестна - кожная форма системной красной волчанки.
Нарушения со стороны скелетно-мышечной системы и соединительной ткани: часто - боль в спине; нечасто - артрит; частота неизвестна - периостит.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - острая почечная недостаточность, гематурия; нечасто - некроз почечных канальцев, протеинурия, нефрит.
Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто - лихорадка; часто - озноб, астения, боль в грудной клетке, гриппоподобное заболевание, отек лица (включая периорбитальный отек, отек губ и отек рта).
Доброкачественные, злокачественные и неуточненные новообразования (включая кисты и полипы): частота неизвестна - плоскоклеточный рак кожи.
Лабораторные и инструментальные данные: часто - повышение концентрации креатинина в крови; нечасто - удлинение интервала QT на электрокардиограмме, повышение концентрации мочевины в крови, повышение концентрации холестерина в крови.
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ У ДЕТЕЙ
Было установлено, что нежелательные эффекты препарата у детей в возрасте от 3 (для данной лекарственной формы) до 12 лет аналогичны таковым у взрослых. У детей наблюдалась более высокая частота повышения активности печеночных ферментов. В ходе пострегистрационных исследований выявлено развитие панкреатита у детей на фоне терапии вориконазолом, а также более частое возникновение кожных реакций.
Передозировка:
Известно о трех случаях непреднамеренной передозировки. Все упомянутые случаи произошли у детей, которым внутривенно была введена доза вориконазола, в пять раз превышающая рекомендованную. При этом зарегистрирован единственный случай нежелательной реакции в виде фотофобии, продолжительностью 10 минут. Антидот вориконазола неизвестен. В случае передозировки показана симптоматическая и поддерживающая терапия.
Вориконазол выводится в ходе гемодиализа с клиренсом 121 мл/мин. В случае передозировки гемодиализ может способствовать выведению вориконазола из организма.
Взаимодействие:
Ингибиторы или индукторы изоферментов цитохрома P450 (CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4) могут вызвать, соответственно, повышение или снижение концентрации вориконазола в плазме крови.
Вориконазол ингибирует активность изоферментов цитохрома P450 - CYP2C19, CYP2C9 и CYP3A4, - и может повышать плазменные концентрации веществ, которые метаболизируются с участием изоферментов цитохрома P450.
Взаимодействие вориконазола с другими лекарственными средствами и рекомендации при одновременном применении представлены в таблице ниже:
/----------------------------------------------------------------------\
|Лекарственное средство| Взаимодействие: | Рекомендации при |
| (механизм | изменения | одновременном |
| взаимодействия) | фармакокинетических | применении |
| | параметров (%) | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Астемизол, цизаприд,|Взаимодействие не|Противопоказано |
|пимозид, хинидин и|изучалось, однако| |
|терфенадин [субстраты|существует высокая| |
|изофермента СYР3А4] |вероятность, что| |
| |повышенные концентрации| |
| |данных лекарственных| |
| |средств могут привести| |
| |к удлинению интервала| |
| |QTс и в редких случаях| |
| |возникновению | |
| |желудочковой тахикардии| |
| |по типу "пируэт" | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Карбамазепин и|Взаимодействие не|Противопоказано |
|длительно действующие|изучалось, однако| |
|барбитураты (например,|карбамазепин и| |
|фенобарбитал, |длительно действующие| |
|мефобарбитал) [мощные|барбитураты, вероятно,| |
|индукторы цитохрома|могут значительно| |
|P450] |снижать плазменные| |
| |концентрации | |
| |вориконазола | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Эфавиренз | | |
|(ненуклеозидный | | |
|ингибитор обратной| | |
|транскриптазы) | | |
|[индуктор цитохрома| | |
|P450; ингибитор и| | |
|субстрат изофермента| | |
|CYP3A4] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Одновременное |Cmax эфавиренза << 38% |Применение стандартных|
|применение эфавиренза|AUCтау эфавиренза <<|доз вориконазола и|
|в дозе 400 мг один раз|44% |эфавиренза в дозе 400|
|в сутки и вориконазола|Cmax вориконазола >>|мг один раз в сутки|
|в дозе 200 мг два раза|61% |противопоказано. |
|в сутки* |AUCтау вориконазола >>| |
| |11% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Одновременное |В сравнении с|Одновременное |
|применение 300 мг|эфавирензом 600 мг один|применение возможно,|
|эфавиренза один раз в|раз в сутки: |если поддерживающая|
|сутки и вориконазола|Cmax эфавиренза <--> |доза вориконазола будет|
|400 мг два раза в|AUCтау эфавиренза <<|повышена до 400 мг два|
|сутки* |17% |раза в сутки, а доза|
| | |эфавиренза снижена до|
| |В сравнении с|300 мг один раз в|
| |вориконазолом 200 мг|сутки. При отмене|
| |два раза в сутки: |терапии вориконазолом,|
| |Cmax вориконазола <<|начальная доза|
| |23% |эфавиренза должна быть|
| |AUCтау вориконазола >>|восстановлена. |
| |7% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Алкалоиды спорыньи|Взаимодействие |Противопоказано |
|(например, эрготамин и|вориконазола с| |
|дигидроэрготамин) |алкалоидами спорыньи| |
|[субстраты изофермента|(эрготамином и| |
|CYP3A4] |дигидроэрготамином) не| |
| |изучалось, однако| |
| |существует высокая| |
| |вероятность, что| |
| |вориконазол может| |
| |вызывать повышение| |
| |концентраций данных| |
| |препаратов в плазме| |
| |крови и приводить к| |
| |эрготизму. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Рифабутин [мощный|Cmax вориконазола >>|Противопоказано |
|индуктор цитохрома|69% | |
|P450] 300 мг один раз|AUCтау вориконазола >>| |
|в сутки |78% | |
| |Cmax рифабутина << 195%| |
| |AUCтау рифабутина <<| |
| |331% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|300 мг один раз в|В сравнении с| |
|сутки (при|вориконазолом 200 мг| |
|одновременном |два раза в сутки: | |
|применении с|Cmax вориконазола <<| |
|вориконазолом 400 мг|104% | |
|два раза в сутки)* |AUCтау вориконазола <<| |
| |87%) | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Рифампицин (600 мг|Cmax вориконазола >>|Противопоказано |
|один раз в сутки)|93% | |
|[мощный индуктор|AUCтау вориконазола >>| |
|цитохрома P450] |96% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Ритонавир (ингибитор| | |
|протеаз) [мощный| | |
|индуктор цитохрома| | |
|P450; ингибитор и| | |
|субстрат изофермента| | |
|CYP3A4] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Высокие дозы (400 мг|Cmax и AUCтау|Одновременное |
|два раза в сутки) |ритонавира <--> |применение вориконазола|
| |Cmax вориконазола >>|и высоких доз|
| |66% |ритонавира (400 мг и|
| |AUCтау вориконазола >>|выше два раза в сутки)|
| |82%) |противопоказано. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Низкие дозы |Cmax ритонавира >> 25% |Применять одновременно|
|(100 мг два раза в|AUCтау ритонавира >>|вориконазол и ритонавир|
|сутки)* |13% |в низких дозах (100 мг|
| |Cmax вориконазола >>|2 раза в сутки) следует|
| |24% |лишь в том случае, если|
| |AUCтау вориконазола >>|ожидаемая польза от|
| |39% |приема вориконазола|
| | |значительно превышает|
| | |риск от их совместного|
| | |применения. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Зверобой |Согласно данным|Противопоказано |
|продырявленный |независимого | |
|[индуктор цитохрома|исследования: | |
|P450 и|AUC0-оо вориконазола >>| |
|Р-гликопротеина] 300|59% | |
|мг три раза в сутки| | |
|(одновременное | | |
|применение с| | |
|однократной дозой| | |
|вориконазола 400 мг) | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Эверолимус [субстрат|Взаимодействие не|Одновременное |
|изофермента CYP3A4 и|изучалось, однако|применение не|
|Р-гликопротеина] |вориконазол, вероятно,|рекомендуется, так как|
| |может значительно|ожидается, что|
| |повышать плазменные|вориконазол значительно|
| |концентрации |повышает концентрацию|
| |эверолимуса. |эверолимуса в плазме|
| | |крови. На данный момент|
| | |не имеется достаточной|
| | |информации для|
| | |рекомендации по|
| | |коррекции режима|
| | |дозирования. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Флуконазол |Cmax вориконазола <<|Подходящий режим|
|(200 мг один раз в|57% |коррекции дозы и/или|
|сутки) [ингибитор|AUCтау вориконазола <<|частоты приема|
|изоферментов CYP2C9,|79% |вориконазола и|
|CYP2C19 и CYP3A4] |Изменения Cmax и|флуконазола не|
| |AUCтау, флуконазола не|установлен. В том|
| |установлены |случае, если|
| | |вориконазол применяется|
| | |после флуконазола,|
| | |рекомендуется проводить|
| | |тщательный контроль|
| | |нежелательных реакций,|
| | |связанных с приемом|
| | |вориконазола. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Фенитоин [субстрат|Cmax вориконазола >>|Следует избегать|
|изофермента CYP2C9 и|49% |одновременного приема|
|мощный индуктор|AUCтау вориконазола >>|вориконазола и|
|цитохрома P450] |69% |фенитоина, за|
|300 мг один раз в| |исключением случаев,|
|сутки | |когда польза для|
| | |пациента превышает|
| | |риск. Рекомендуется|
| | |контролировать |
| | |плазменные концентрации|
| | |фенитоина. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|300 мг один раз в|Cmax фенитоина << 67% |Одновременное |
|сутки (одновременное|AUCтау фенитоина << 81%|применение возможно|
|применение с|В сравнении с|только в случае, если|
|вориконазолом в дозе|вориконазолом 200 мг|поддерживающая доза|
|400 мг два раза в|два раза в сутки, |вориконазола будет|
|сутки)* |Cmax вориконазола <<|увеличена до 5 мг/кг|
| |34% |внутривенно или с 200|
| |AUCтау вориконазола <<|мг до 400 мг внутрь два|
| |39% |раза в сутки (у|
| | |пациентов с массой тела|
| | |менее 40 кг со 100 мг|
| | |до 200 мг внутрь два|
| | |раза в сутки). |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Антикоагулянты |Увеличение |Если пациентам,|
|Варфарин (30 мг|максимального |получающим препараты|
|однократно |протромбинового времени|кумарина, назначают|
|одновременно с|было приблизительно в|вориконазол, необходимо|
|вориконазолом 300 мг|два раза. |с короткими интервалами|
|два раза в сутки)| |контролировать |
|[субстрат изофермента| |протромбиновое время и|
|CYP2C9] | |соответствующим образом|
| | |подбирать дозы|
| | |антикоагулянтов. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Сиролимус |Согласно данным|Одновременное |
|(2 мг однократно) |независимого |применение вориконазола|
| |исследования: Cmax|и сиролимуса|
| |сиролимуса << в 6,6|противопоказано. |
| |раза | |
| |AUC0-оо сиролимуса << в| |
| |11 раз | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Циклоспорин (у|Cmax циклоспорина <<|При назначении|
|пациентов, перенесших|13% |вориконазола пациентам,|
|трансплантацию почки и|AUCтау циклоспорина <<|получающим циклоспорин,|
|находящихся в|70% |рекомендуется уменьшить|
|стабильном состоянии) | |дозу циклоспорина вдвое|
| | |и контролировать его|
| | |концентрацию в плазме|
| | |крови. Повышение|
| | |концентрации |
| | |циклоспорина |
| | |сопровождается |
| | |нефротоксичностью. |
| | |После отмены|
| | |вориконазола необходимо|
| | |контролировать |
| | |концентрацию |
| | |циклоспорина и при|
| | |необходимости увеличить|
| | |его дозу. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Такролимус |Cmax такролимуса <<|При назначении|
|(0,1 мг/кг однократно)|117% |вориконазола пациентам,|
| |AUCt такролимуса <<|получающим такролимус,|
| |221% |рекомендуется уменьшить|
| | |дозу последнего до|
| | |одной трети и|
| | |контролировать его|
| | |концентрацию в плазме|
| | |крови. Повышение|
| | |концентрации |
| | |такролимуса |
| | |сопровождается |
| | |нефротоксичностью. |
| | |После отмены|
| | |вориконазола необходимо|
| | |контролировать |
| | |концентрацию |
| | |такролимуса и при|
| | |необходимости увеличить|
| | |его дозу. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Длительно действующие| | |
|опиаты [субстраты| | |
|изофермента CYP3A4] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Оксикодон |Согласно данным|Следует оценить|
|(10 мг однократно) |независимого |возможность снижения|
| |исследования: |дозы оксикодона и|
| |Cmax оксикодона << в|других длительно|
| |1,7 раза |действующих опиатов,|
| |AUC0-оо оксикодона << в|метаболизируемых |
| |3,6 раза |изоферментом CYP3A4|
| | |(например, |
| | |гидрокодона). Может|
| | |понадобиться контроль|
| | |состояния пациента с|
| | |короткими интервалами|
| | |на предмет развития|
| | |нежелательных реакций.|
| | |связанных с опиатами. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Метадон |Cmax R-метадона|Повышение концентрации|
|(32-100 мг один раз в|(активного метаболита)|метадона в плазме крови|
|сутки) [субстрат|<< 31% |приводит к проявлению|
|изофермента CYP3A4] |AUCтау R-метадона|токсических эффектов,|
| |(активного метаболита)|включая удлинение|
| |<< 47% |интервала QT. |
| |Cmax S-метадона << 65% |Рекомендуется частый|
| |AUCтау S-метадона <<|контроль состояния|
| |103% |пациента на предмет|
| | |развития нежелательных|
| | |реакций и токсичности|
| | |(в том числе, удлинение|
| | |интервала QT),|
| | |связанных с метадоном.|
| | |Возможно, понадобится|
| | |снижение дозы метадона.|
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Нестероидные | |Пациентов следует|
|противовоспалительные | |наблюдать с целью|
|препараты (НПВП)| |выявления возможных|
|[субстраты изофермента| |токсических эффектов и|
|CYP2C9] | |при необходимости|
| | |корректировать дозу|
| | |НПВП. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Ибупрофен |Cmax S-ибупрофена <<| |
|(400 мг однократно) |20% | |
| |AUC0-оо ибупрофена <<| |
| |100% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Диклофенак (50 мг|Cmax диклофенака <<| |
|однократно) |114% | |
| |AUC0-оо диклофенака <<| |
| |78% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Омепразол |Cmax омепразола << 116%|Коррекция дозы|
|(40 мг один раз в|AUCтау омепразола <<|вориконазола не|
|сутки)* [ингибитор|280% |требуется. При начале|
|изофермента CYP2C19;|Cmax вориконазола <<|приема вориконазола у|
|субстрат изоферментов|15% |пациентов, уже|
|CYP2C19 и CYP3A4] |AUCтау вориконазола <<|получающих терапию|
| |41% |омепразолом в дозах 40|
| |Вориконазол также может|мг или выше,|
| |угнетать действие|рекомендуется снижение|
| |других ингибиторов|дозы омепразола в два|
| |протонной помпы,|раза. |
| |которые являются| |
| |субстратами изофермента| |
| |CYP2C19, что может| |
| |приводить к повышению | |
| |плазменных концентраций| |
| |этих лекарственных| |
| |средств. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Пероральные |Cmax этинилэстрадиола|Рекомендуется контроль|
|контрацептивы* |<< 36% |состояния пациента на|
|[субстраты изофермента|AUCтау этинилэстрадиола|предмет развития|
|CYP3A4; ингибиторы|<< 61% |нежелательных реакций,|
|изофермента CYP2C19] |Cmax норэтистерона <<|связанных с применением|
|Норэтистерон/ |15% |пероральных |
|этинилэстрадиол |AUCтау норэтистерона <<|контрацептивов и|
|(1 мг/0,35 мг один раз|53% |вориконазола. |
|в сутки) |Cmax вориконазола <<| |
| |14% | |
| |AUCтау вориконазола <<| |
| |46% | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Наркотические | |Следует оценить|
|анальгетики короткого| |возможность снижения|
|действия [субстраты| |дозы алфентанила,|
|изофермента CYP3A4] | |фентанила и других|
| | |наркотических |
| | |анальгетиков короткого|
| | |действия, имеющих|
| | |схожую с алфентанилом|
| | |химическую структуру и|
| | |метаболизируемых |
| | |изоферментом CYP3A4|
| | |(например, |
| | |суфентанила). Пациенты|
| | |должны находиться под|
| | |постоянным наблюдением|
| | |для предотвращения|
| | |угнетения функции|
| | |дыхания или других |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Алфентанил |Согласно данным| |
|(однократная доза 20|независимого | |
|мкг/кг с одновременным|исследования: AUC0-оо| |
|применением налоксона)|алфентанила << в 6 раз | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Фентанил |Согласно данным| |
|(однократная доза 5|независимого |побочных эффектов,|
|мкг/кг) |исследования: AUC0-оо|связанных с приемом|
| |фентанила << в 1,34|наркотических |
| |раза |анальгетиков короткого|
| | |действия, и при|
| | |необходимости их доза|
| | |должна быть снижена. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Статины (например,|Взаимодействие не|Следует оценить|
|ловастатин) [субстраты|изучалось, однако,|возможность снижения|
|изофермента СYP3А4] |вероятно, вориконазол|дозы статинов. |
| |может увеличивать| |
| |плазменные концентрации| |
| |статинов, которые| |
| |метаболизируются | |
| |изоферментом CYP3A4 и| |
| |может приводить к| |
| |рабдомиолизу. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Производные |Взаимодействие не|Необходимо тщательно|
|сульфонилмочевины |изучалось, однако,|контролировать |
|(например, толбутамид,|вероятно, вориконазол|концентрацию глюкозы в|
|глипизид, |может увеличивать|плазме крови. |
|глибенкламид) |плазменные концентрации| |
|[субстраты изофермента|производных | |
|CYP2C9] |сульфонилмочевины и| |
| |являться причиной| |
| |гипогликемии. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Алкалоиды барвинка|Вориконазол может|Рекомендуется оценить|
|(например, винкристин|повышать содержание|целесообразность |
|и винбластин)|алкалоидов барвинка|коррекции дозы|
|[субстраты изофермента|(винкристина и|алкалоидов барвинка. |
|CYP3A4] |винбластина) в плазме| |
| |крови и вызывать| |
| |нейротоксичность. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Другие ингибиторы|Исследования in vitro|Рекомендуется |
|протеазы (ИП) ВИЧ|свидетельствуют о том,|тщательный контроль|
|(например, саквинавир,|что вориконазол может|состояния пациента на|
|ампренавир и|ингибировать метаболизм|предмет развития любых|
|нелфинавир)* |ингибиторов протеазы|проявлений |
|[ингибиторы и|ВИЧ: саквинавира,|лекарственной |
|субстраты изофермента|ампренавира и|токсичности и/или|
|CYP3A4] |нелфинавира. В свою|недостаточности |
| |очередь, ингибиторы|действия. Возможно,|
| |протеазы ВИЧ могут|понадобится коррекция|
| |подавлять метаболизм|дозы препаратов. |
| |вориконазола. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Другие ненуклеозидные|Исследования in vitro|Рекомендуется |
|ингибиторы обратной|показали, что|тщательный контроль|
|транскриптазы (ННИОТ)|метаболизм вориконазола|состояния пациента на|
|(например, делавирдин,|может угнетаться под|предмет развития|
|невирапин)* |действием ННИОТ, а|лекарственной |
|[ингибиторы или|вориконазол в свою|токсичности и/или|
|индукторы цитохрома|очередь может угнетать|недостаточности |
|P450 и субстраты|метаболизм ННИОТ. На|действия. Возможно,|
|изофермента CYP3A4] |основании полученных|потребуется коррекция|
| |результатов |дозы препаратов. |
| |исследования эффекта| |
| |эфавиренза на| |
| |вориконазол, можно| |
| |предположить, что ННИОТ| |
| |могут усиливать| |
| |метаболизм | |
| |вориконазола. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Циметидин (400 мг два|Cmax вориконазола <<|Коррекция дозы не|
|раза в сутки)|18% |требуется. |
|[неспецифически |AUCтау вориконазола <<| |
|ингибирует цитохром|23% | |
|P450 и повышает| | |
|уровень рН желудочного| | |
|сока] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Дигоксин |Cmax дигоксина <--> |Коррекция дозы не|
|(0,25 мг один раз в|AUCтау дигоксина <--> |требуется. |
|сутки) [субстрат| | |
|Р-гликопротеина] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Индинавир |Cmax индинавира <--> |Коррекция дозы не|
|(800 мг три раза в|AUCтау индинавира <--> |требуется. |
|сутки) [ингибитор и|Cmax вориконазола <--> | |
|субстрат изофермента|AUCтау вориконазола| |
|CYP3A4] |<--> | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Антибиотики группы| |Коррекция дозы не|
|макролидов | |требуется. |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Эритромицин |Cmax и AUCтау| |
|(1 г два раза в сутки)|вориконазола <--> | |
|[ингибитор изофермента| | |
|CYP3A4] | | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Азитромицин |Cmax и AUCтау| |
|(500 мг один раз в|вориконазола <--> | |
|сутки) |Влияние вориконазола на| |
| |метаболизм эритромицина| |
| |или азитромицина| |
| |неизвестно. | |
|----------------------+-----------------------+-----------------------|
|Микофеноловая кислота |Cmax микофеноловой|Коррекция дозы не|
|(1 г однократно)|кислоты <--> |требуется. |
|[субстрат уридин-5'- |AUCt микофеноловой| |
| |кислоты <--> | |
\----------------------------------------------------------------------/
Фармакокинетический параметр, основанный на 90% доверительном интервале среднего геометрического значения находится внутри (<-->), выше (увеличивает(ся)) или ниже (уменьшает(ся)) интервала 80% - 125%.
*) Взаимное воздействие.
AUCтау, AUCt, AUC0-оо - площадь под кривой "концентрация-время" в период дозирования, от момента введения препарата до видимой концентрации в плазме крови, от момента введения препарата до бесконечности, соответственно.
Особые указания:
Взятие материала для посева и других лабораторных исследований (серология, гистопатология) с целью выделения и идентификации возбудителей следует производить до начала лечения. Лечение можно начать до получения результатов лабораторных исследований. Однако после получения этих результатов необходимо скорректировать противогрибковую терапию.
К видам, наиболее часто вызывающим инфекции у человека, относятся С. albicans, С. parapsilosis, С. tropicalis, С. glabrata и С. krusei, при этом для всех них минимальная подавляющая концентрация (МПК) вориконазола обычно составляет менее 1 мг/мл.
Однако, активностью вориконазола в условиях in vitro против грибков разных видов Candida не одинакова. В частности, МПК вориконазола для устойчивых к флуконазолу изолятов С. glabrata пропорционально выше, чем МПК для изолятов, чувствительных к флуконазолу. В связи с этим, грибки рода Candida следует во всех возможных случаях идентифицировать до уровня вида. При возможности определения чувствительности грибов к противогрибковым препаратам полученные значения МПК следует интерпретировать с использованием пороговых критериев.
Нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы
Применение вориконазола связано с удлинением интервала QT на электрокардиограмме, что сопровождается редкими случаями мерцания/трепетания желудочков у тяжелобольных пациентов с множественными факторами риска, такими как кардиотоксическая химиотерапия, кардиомиопатия, гипокалиемия и сопутствующая терапия, которые могли способствовать развитию данного осложнения.
Вориконазол следует с осторожностью применять у пациентов со следующими потенциально проаритмическими состояниями:
- врожденное и приобретенное удлинение интервала QT;
- кардиомиопатия, особенно в сочетании с сердечной недостаточностью;
- синусовая брадикардия;
- существующие аритмии с клиническими проявлениями;
- одновременное применение лекарственных препаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел взаимодействие с другими лекарственными средствами). Электролитные нарушения, например, гипокалиемию, гипомагниемию, и гипокальциемию, при необходимости следует контролировать и устранять до начала и во время терапии вориконазолом.
При исследовании на здоровых добровольцах влияние вориконазола на интервал QT на ЭКГ при применении однократных доз, превышающих обычную дневную дозу не более чем в 4 раза, было установлено, что ни у одного из испытуемых не наблюдалось повышения интервала QT на 60 или более мсек от нормы. Также ни у одного из испытуемых не наблюдалось повышения интервала выше клинически значимого порога в 500 мсек.
Гепатотоксичность
Частота клинически значимого повышения активности "печеночных" трансаминаз у пациентов, получающих вориконазол, составляет 13,4%. В большинстве случаев показатели функции печени нормализуются как при продолжении лечения без изменения дозы или после ее коррекции, так и после прекращения терапии. При применении вориконазола нечасто наблюдались случаи тяжелой гепатотоксичности (желтуха, гепатит и печеночноклеточная недостаточность, приводящая к смерти) у пациентов с серьезными основными заболеваниями.
Нежелательные явления со стороны печени наблюдаются, в основном, у пациентов с серьезными заболеваниями, главным образом, злокачественными опухолями крови. У пациентов без каких-либо факторов риска наблюдаются преходящие реакции со стороны печени, включая гепатит и желтуху. Нарушения функции печени обычно обратимы и проходят после прекращения лечения.
Мониторинг функции печени
Во время лечения вориконазолом рекомендуется постоянно контролировать функцию печени, в частности, проводить печеночные пробы и определение билирубина. При появлении клинических признаков нарушения функции печени, которые могут быть связаны с терапией вориконазолом, необходимо обсудить целесообразность прекращения лечения (см. раздел "Способ применения и дозы"). Контроль функции печени необходимо проводить как у детей, так и у взрослых. Клиническое ведение таких пациентов должно включать лабораторную оценку функции печени (в частности, определение активности АСТ и АЛТ) в начале лечения вориконазолом и не реже одного раза в неделю в течение первого месяца терапии. В случае продолжения лечения при отсутствии изменений со стороны биохимических показателей функции печени частота лабораторного обследования может быть уменьшена до одного раза в месяц. При выраженном повышении биохимических показателей функции печени вориконазол следует отменить, если только соотношение пользы и риска терапии согласно медицинской оценке не оправдывает ее дальнейшее применение (см. раздел "Способ применения и дозы").
Нарушения зрения
При лечении вориконазолом примерно у 21% пациентов наблюдается нарушение зрительного восприятия: затуманивание зрения, изменение цветового зрения или фотофобия. Нарушения зрения являются преходящими и полностью обратимыми; в большинстве случаев они самопроизвольно исчезают в течение 60 мин. При повторном применении вориконазола отмечается ослабление их выраженности. Зрительные нарушения обычно легко выражены, редко требуют прекращения лечения и не приводят к каким-либо отдаленным последствиям.
Механизм развития зрительных нарушений неизвестен. Установлено, что вориконазол снижает амплитуду волн на электроретинограмме (ЭРГ) у здоровых добровольцев. Данные изменения ЭРГ не нарастали при продолжении лечения в течение 29 дней и полностью исчезали после отмены вориконазола.
Длительная терапия вориконазолом (в среднем в течение 169 дней) у пациентов с паракокцидиоидозом не оказывает клинически значимого эффекта на зрительную функцию, что подтверждено результатами тестов на остроту зрения, зрительных полей, цветовосприятия и контрастной чувствительности.
По данным постмаркетинговых исследований сообщается о развитии случаев зрительных нарушений, сохраняющихся продолжительное время, в частности, возникновение "пелены" перед глазами, неврит зрительного нерва и отек соска зрительного нерва. Следует отметить, что данные нарушения развиваются чаще всего у тяжелобольных пациентов и/или получающих сопутствующую терапию, которая может вызывать подобные нежелательные явления.
Нежелательные явления со стороны почек
У тяжелобольных пациентов, получающих вориконазол, отмечались случаи развития острой почечной недостаточности, что, вероятно, было связано с терапией, основного или сопутствующих заболеваний нефротоксичными лекарственными средствами.
Мониторинг функции почек
Пациентов следует наблюдать с целью выявления признаков нарушения функции почек. Для этого необходимо проводить лабораторные исследования, в частности, определять концентрацию креатинина в сыворотке крови (см. раздел "Способ применения и дозы").
Мониторинг функции поджелудочной железы
Взрослые и дети, имеющие факторы риска развития острого панкреатита (недавняя химиотерапия, трансплантация гемопоэтических стволовых клеток) должны пройти обследование (определение активности амилазы и липазы в сыворотке крови) для решения вопроса о терапии вориконазолом.
Нежелательные явления со стороны кожи
При терапии вориконазолом часто развиваются кожные реакции, в основном, у пациентов с серьезными основными заболеваниями, одновременно принимающих другие лекарственные средства. В большинстве случаев отмечалась легко или умеренно выраженная кожная сыпь.
Во время лечения вориконазолом у пациентов наблюдались случаи эксфолиативных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона. Если у пациента развиваются эксфолиативные кожные реакции, то вориконазол следует отменить.
Так как во время терапии вориконазолом возможно развитие фотосенсибилизации, то во время лечения пациентам рекомендуется избегать интенсивного или длительного воздействия прямых солнечных лучей и принимать защитные меры, такие как ношение одежды и применение солнцезащитных средств с высоким коэффициентом защиты от ультрафиолетового излучения (SPF).
Длительное лечение
У пациентов с кожными реакциями фоточувствительности и дополнительными факторами риска сообщается о развитии плоскоклеточного рака кожи и меланомы на фоне продолжительной терапии. При возникновении у пациента фототоксических реакций он должен быть проконсультирован соответствующими специалистами и направлен к дерматологу. Следует рассмотреть возможность отмены вориконазола. При продолжении терапии вориконазолом, несмотря на возникновение фототоксических поражений кожи, пациент должен регулярно проходить дерматологическое обследование с целью раннего выявления и лечения предраковых заболеваний кожи. Если у пациента развиваются поражения кожи, связанные с предраковыми заболеваниями кожи, плоскоклеточным раком кожи или меланомой, то следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии вориконазолом.
Неинфекционный периостит
Имеются сообщения о случаях развития периостита у пациентов после трансплантации, получающих длительную терапию вориконазолом. Терапию вориконазолом следует отменить в случае, если у пациента имеется боль в костях и на рентгенограмме отмечаются изменения, характерные для периостита.
Применение у детей
Вориконазол показан для применения у детей в возрасте от 3 лет (для данной лекарственной формы) и старше при постоянном контроле функции печени. У детей чаще отмечается повышение активности ферментов печени. Биодоступность вориконазола при приеме внутрь у детей в возрасте от 3 до 12 лет может быть снижена за счет нарушения всасывания или за счет пониженной массы тела. В таких случаях показано внутривенное введение вориконазола.
Частота фототоксических реакций у детей выше. В связи с тем, что фототоксические поражения могут перерождаться в плоскоклеточную карциному (ПКК), у детей необходимо применять строгие меры по защите кожи от ультрафиолетового излучения. Детям с признаками фотостарения кожи, например, лентиго или веснушки, рекомендуется избегать солнца и обследоваться у дерматолога даже после прекращения лечения.
Наркотические анальгетики короткого действия (субстраты изофермента CYP3A4)
Поскольку период полувыведения алфентанила при его одновременном введении с вориконазолом увеличивается в 4 раза, необходим тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков, включая более продолжительный мониторинг функции дыхания.
Наркотические анальгетики длительного действия (субстраты изофермента CYP3A4)
Следует предусмотреть возможность снижения дозы оксикодона и других наркотических анальгетиков продолжительного действия, которые метаболизируются изоферментом CYP3A4 (гидрокодон) при одновременном применении с вориконазолом. Необходимо проводить тщательный мониторинг нежелательных явлений, связанных с применением наркотических анальгетиков (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Фенитоин (мощный индуктор цитохрома P450 и субстрат изофермента CYP2C9)
При одновременном применении фенитоина и вориконазола рекомендуется осуществлять постоянный контроль концентрации фенитоина. По возможности следует избегать одновременного применения вориконазола и фенитоина за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза превышает возможный риск (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Эфавиренз (ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, индуктор цитохрома P450, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4)
В случае одновременного применения вориконазола и эфавиренза дозу вориконазола следует увеличить до 400 мг 2 раза в сутки, а доза эфавиренза должна быть снижена до 300 мг каждые 24 ч (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами")
Рифабутин
Одновременное применение вориконазола и рифабутина противопоказано, так как рифабутин значительно снижает концентрацию вориконазола в плазме крови.
Ритонавир (мощный индуктор цитохрома P450, ингибитор и субстрат изофермента CYP3A4)
Применять одновременно вориконазол и ритонавир в низких дозах (100 мг 2 раза в сутки) следует лишь в том случае, если ожидаемая польза от приема вориконазола значительно превышает риск от их совместного применения (см. разделы "Противопоказания" и "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Эверолимус (субстрат изофермента CYP3A4 и Р-гликопротеина)
Одновременное применение вориконазола и эверолимуса не рекомендуется, так как ожидается, что вориконазол значительно повышает концентрацию эверолимуса в плазме крови. На данный момент не имеется достаточной информации для рекомендации по коррекции режима дозирования.
Метадон (субстрат изофермента CYP3A4)
Повышение концентрации метадона в плазме крови приводит к проявлению токсических эффектов, включая удлинение интервала QT. При одновременном применении вориконазола и метадона необходимо внимательно следить за проявлением нежелательных и токсических эффектов. При необходимости доза метадона может быть снижена (см. раздел "Взаимодействие с другими лекарственными средствами").
Флуконазол (ингибитор изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP3A4)
Одновременное применение вориконазола и флуконазола внутрь у здоровых добровольцев приводит к значительному повышению Cmax и AUCтау вориконазола. Подходящий режим коррекции дозы и/или частоты приема вориконазола и флуконазола не установлен. В том случае, если вориконазол применяется после флуконазола, рекомендуется проводить тщательный контроль нежелательных реакций, связанных с приемом вориконазола.
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ
Достаточной информации о применении вориконазола у беременных женщин нет.
В исследованиях на животных установлено, что препарат оказывает токсическое действие на репродуктивную функцию. Возможный риск для человека неизвестен. Вориконазол не следует применять у беременных женщин за исключением тех случаев, когда ожидаемая польза для матери явно превышает возможный риск для плода.
Выведение вориконазола с грудным молоком не изучалось. На время применения препарата грудное вскармливание следует прекратить.
Женщины репродуктивного возраста при применении препарата Вориконазол-Акри должны использовать надежные методы контрацепции.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ
Вориконазол может вызвать преходящие и обратимые нарушения зрения, включая возникновение "пелены" перед глазами, нарушение/усиление зрительного восприятия и/или фотофобию. При наличии таких симптомов пациенты должны избегать выполнения потенциально опасных действий, в частности, управления автомобилем или использования сложной техники. При приеме вориконазола пациенты не должны управлять автомобилем по ночам.
Срок годности:
3 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения:
При температуре не выше 30град.С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 21.03.2017
Инструкция утверждена 27.12.2016
Производитель: Польфарма Фармацевтический завод С.А. (Pharmaceutical Works Polpharma S.A.), Польша
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004050 от 27.12.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.12.2021
Номер фармстатьи: ЛП 004050-271216
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.