ВАЛИДОЛ АВЕКСИМА (Левоментола раствор в ментил изовалерате +Декстроза)

Торговое название: ВАЛИДОЛ АВЕКСИМА

Международное название: Левоментола раствор в ментил изовалерате+Декстроза& (Levomenthol solution in menthyl isovalerate+Dextrose)

Фармакологическая группа по АТХ: C01EX. Прочие комбинированные препараты для лечения заболеваний сердца

Состав:

Состав (на одну таблетку)

Действующих веществ:

Левоментола раствор в ментил изовалерате (Валидола) - 60 мг,

Декстрозы моногидрата (глюкозы моногидрата) - 188 мг

Вспомогательных веществ: сахар (сахароза), аэросил (кремния диоксид коллоидный), стеариновая кислота - достаточное количество для получения таблетки массой 800 мг.

Описание:

Таблетки плоскоцилиндрической формы, белого или белого с сероватыми вкраплениями цвета, с риской и фаской, с характерным запахом ментола.

Фармакодинамика:

Оказывает седативное действие, обладает умеренным рефлекторным сосудорасширяющим действием, обусловленным раздражением чувствительных нервных окончаний. Стимулирует выработку и освобождение энкефалинов, эндорфинов и ряда других пептидов, кининов (за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки), которые принимают активное участие в регуляции проницаемости сосудов, формировании болевых ощущений. При сублингвальном приеме терапевтический эффект, в среднем, наступает через 5 мин, при этом до 70% препарата высвобождается в течение 3 мин.

Декстрозы моногидрат (глюкозы моногидрат) участвует в различных процессах обмена веществ в организме, участвует в метаболических процессах.

Фармакокинетика:

При сублингвальном применении абсорбируется со слизистой оболочки полости рта. После всасывания биотрансформируется в печени и выводится почками в виде глюкуронидов.

Декстрозы моногидрат полностью усваивается организмом, почками не выводится (появление в моче является патологическим признаком).

Показания к применению:

Функциональные кардиалгии, неврозы, а также как противорвотное средство при морской и воздушной болезни.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Детский возраст до 3-х лет.

С осторожностью:

Назначать больным сахарным диабетом (препарат содержит сахар).

Режим дозирования:

Валидол назначают взрослым под язык. Таблетку следует держать во рту под языком до полного рассасывания. Принимают по 1 таблетке 2-3 раза в день.

Суточная кратность и продолжительность приема определяется в зависимости от эффективности лечения. При недостаточно выраженном эффекте или, когда у отдельных больных в ближайшие 5 мин после приема препарата эффект не наблюдается, необходимо обратиться к врачу для исключения сердечного приступа или назначения другой терапии. При сильных и усиливающих болях, особенно на фоне предшествующих заболеваний сердца (стенокардия напряжения, перенесенный инфаркт миокарда и другие) необходимо вызвать Скорую помощь.

Побочные действия:

При длительном приеме могут наблюдаться легкая тошнота, слезотечение, головокружение.

Эти явления обычно проходят самостоятельно.

Передозировка:

Симптомы: головная боль, тошнота, возбуждение, нарушение деятельности сердца, падение артериального давления, угнетение центральной нервной системы.

Лечение: отменить препарат. Симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

При совместном применении с нейротропными средствами угнетающего типа действия усиливает угнетающее действие последних на центральную нервную систему.

Одновременное применение Валидола с глюкозой с нитратами уменьшает головную боль, которая возникает при их применении.

Особые указания:

В 1 таблетке содержится 188 мг декстрозы моногидрата (глюкозы моногидрата), 450 мг сахара (сахарозы), что соответствует 0,054 ХЕ, что следует учитывать больным сахарным диабетом.

Срок годности:

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

Условия хранения:

В сухом месте, при температуре от 12 до 18град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 04.05.2017

Инструкция утверждена 28.02.2017

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Авексима ОАО, Россия

Данные гос. регистрации: ЛСР-010613/09 от 25.12.2009

Дата переоформления РУ: 28.02.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее