Ульцэп (Картофеля ростков экстракт)

Торговое название: Ульцэп (Ulcep)

Международное название: Картофеля ростков экстракт& (Solani tuberosi germinum extract)

Фармакологическая группа: противовоспалительное средство растительного происхождения, язвы пептической средство лечения растительного происхождения

Состав:

Состав на 1 л:

Активное вещество: Ульцэп (фракция полисахаридов с молекулярной массой 70+/-10 кД, получаемая из экстракта свежих ростков картофеля - Solanum tuberosum L)- 0,5 г.

Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 9,0 г, вода для инъекций до 1 л.

Описание:

Прозрачная жидкость от бесцветной до слегка окрашенной, без запаха.

Фармакодинамика:

Препарат Ульцэп представляет собой фракцию из водного экстракта ростков картофеля (Solanum tuberosum), состоящую в основном из полисахаридов (включающих, в том числе, сахарозу, арабинозу, галактозу, уроновые кислоты) и незначительного количества белка. Препарат Ульцэп нормализует физиологические процессы заживления язвенного дефекта путем активации регенераторно-репаративных процессов в слизистой оболочке желудка и двенадцатиперстной кишки, улучшения пространственной структуры коллагеновых волокон подслизистого слоя, а также улучшения трофики поврежденного участка желудка или двенадцатиперстной кишки в результате образования дополнительных кровеносных сосудов.

Фармакокинетика:

Препарат содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем, проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Показания к применению:

В комплексной терапии язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, не зависимо от наличия или отсутствия хеликобактерной инфекции, а также уровня кислотности желудочного содержимого.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата (в том числе сахарозе, арабинозе, галактозе, уроновым кислотам, белку картофеля). Беременность, период грудного вскармливания. Детский возраст до 18 лег.

Режим дозирования:

Препарат Ульцэп следует вводить внутривенно сгруйно медленно.

Разовая доза для взрослых составляет 0,5 мг (содержимое одной ампулы по 1 мл раствора). Курс лечения - 3 инъекции в течение 14 дней (в 1-й, 7-й, 14-й дни лечения).

Побочные действия:

Аллергические реакции, появление кратковременного чувства жжения и боли в месте введения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки до настоящего времени не зарегистрированы.

Взаимодействие:

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами не описано.

Особые указания:

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием данных о безопасности применения препарата у указанной категории пациентов). При необходимости применения препарата у женщин в период лактации, грудное вскармливание следует прекратить.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТИ К УПРАВЛЕНИЮ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Срок годности:

3 года.

Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:

В защищенном от света месте при температуре от 2 до 10 град.С.

Беречь от замерзания.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 25.11.2016

Инструкция утверждена 29.02.2016

Производитель: СОЛАФАРМ ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: СОЛАФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 0.5000 мг/мл, ампула

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000157 от 13.01.2011

Дата переоформления РУ: 29.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 13.01.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000157-130111

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: СОЛАФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 0.5 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000157 от 13.01.2011

Дата переоформления РУ: 29.02.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛП 000157-130111

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: СОЛАФАРМ ООО, Россия

Формы выпуска: субстанция, 0.100 г, 1 г, 10 г, 100 г, 50 г, банки, банки темного стекла, флаконы стеклянные

Данные гос. регистрации: ФС-000042 от 12.01.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000042-120111