Левомикон-ТФФ (Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол)

Торговое название: Левомикон-ТФФ

Международное название: Диоксометилтетрагидропиримидин+Хлорамфеникол& (Dioxomethyltetrahydropyrimidine+Chloramphenicol)

Фармакологическая группа: противомикробное средство комбинированное

Фармакологическая группа по АТХ: D06C. Комбинация антибиотиков с противомикробными препаратами

Состав:

Действующие вещества: Диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) - 4,00 г, хлорамфеникол - 0,75 мг;

Вспомогательные вещества: макрогол 1500 - 19,05 мг, макрогол 400 - 76,2 г.

Описание:

Мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для наружного применения, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) и противомикробное действие. Хлорамфеникол нарушает процесс синтеза белка в микробной клетке и относится к антибиотикам бактериостатического действия.

Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (стафилококков, синегнойной и кишечной палочек и др.). Легко проникает в глубь тканей без повреждения биологических мембран. В присутствии гноя и некротических масс антибактериальное действие сохраняется. Диоксометилтетрагидропиримидин, нормализуя нуклеиновый обмен, стимулирует процессы регенерации в ранах, рост и грануляционное созревание ткани, эпителизацию, оказывает противовоспалительное (дегидратирующее) действие.

Показания к применению:

Гнойные раны (в т.ч. инфицированные смешанной микрофлорой) в первой (гнойно-некротической) фазе раневого процесса. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Противопоказания:

Гиперчувствительность к компонентам препарата, детский возраст до 1 года (у новорожденных биотрансформация хлорамфеникола происходит более медленно, чем у взрослых).

С осторожностью:

Беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Наружно. Препаратом пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми рыхло выполняют рану. Возможно введение препарата в гнойные полости через катетер (дренажную трубку) с помощью шприца. В этом случае мазь предварительно подогревают до 35-36град.С. Перевязки производят ежедневно, один раз в день, до полного очищения раны от гнойно-некротических масс. При больших раневых поверхностях суточная доза мази в пересчете на хлорамфеникол не должна превышать 3 г. Длительность лечения зависит от тяжести и течения заболевания. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.

Побочные действия:

Аллергические реакции (кожные высыпания). В этом случае применение препарата следует прекратить и обратиться к врачу. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка:

О случаях передозировки не сообщалось.

Взаимодействие:

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания:

При нанесении на обширные участки кожи и длительных курсах лечения, необходимо проводить клинический анализ крови.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ

Применение при беременности возможно только в случае, если польза для матери превышает риск для плода.

В период лактации следует либо прекратить применение препарата, либо кормление грудью.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ УПРАВЛЯТЬ ТРАНСПОРТНЫМИ СРЕДСТВАМИ, МЕХАНИЗМАМИ:

Не влияет на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Срок годности:

3 года 6 месяцев. Не использовать по истечении срока годности, указанного на этикетке.

Условия хранения:

При температуре не выше 20град.С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 27.10.2017

Инструкция утверждена 21.06.2017

Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тульская фармацевтическая фабрика ООО, Россия

Формы выпуска: мазь для наружного применения, банки

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛП-004344 от 21.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 21.06.2022

Номер фармстатьи: ЛП 004344-210617