Граммидин (Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид)

Торговое название: Граммидин (Grammidin)

Международное название: Грамицидин С+Цетилпиридиния хлорид& (Gramicidin S+Cetylpyridinium chloride)

Фармакологическая группа: антибиотик+антисептическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: R02A. Препараты для лечения заболеваний горла

Состав:

Одна таблетка содержит:

активного вещества: грамицидина С дигидрохлорид (в пересчете на грамицидин С) - 0,0015 г (1500 ЕД);

вспомогательные вещества: сахароза (сахар), маннитол, гипролоза, кальция стеарат.

Описание:

Таблетки белого или белого с желтоватым оттенком цвета, с характерным запахом, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Фармакодинамика:

Антибактериальный препарат для местного применения в полости рта и глотки. Оказывает выраженное противомикробное действие. В высоких концентрациях оказывает бактерицидное действие на большинство грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов-возбудителей инфекционных заболеваний полости рта и глотки. Повышает проницаемость мембраны микробной клетки, что нарушает ее устойчивость и вызывает гибель. Препарат практически не вызывает привыкания чувствительных к нему микроорганизмов. При рассасывании усиливает слюноотделение, способствуя очищению ротоглотки от микроорганизмов и воспалительного экссудата.

В связи с низкой системной абсорбцией данные о фармакокинетике препарата Граммидин отсутствуют.

Показания к применению:

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и горла: острый фарингит, острый тонзиллит (ангина), пародонтоз, гингивит, стоматит.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, период лактации, детский возраст до 4-х лет (для данной лекарственной формы), дефицит сахарозы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью:

Беременность.

Режим дозирования:

Таблетки Граммидина применяются после еды, путем рассасывания во рту не разжевывая.

Непосредственно после применения препарата следует воздержаться от приема пищи и напитков в течение 1-2 часов.

Детям от 4 до 6 лет: по 1 таблетке 3-4 раза в день.

Детям от 6 до 12 лет: по 1-2 таблетки 3-4 раза в день (но не более 7 таблеток в сутки).

Детям старше 12 лет и взрослым: по 2 таблетки (одну за другой в течение 20-30 минут) 4 раза в день.

Курс лечения: 5-6 дней.

При отсутствии терапевтического эффекта в течение 6 дней приема препарата рекомендуется обращение к врачу.

Побочные действия:

В отдельных случаях возможны аллергические реакции на компоненты препарата.

Передозировка:

Симптомы: прием доз, превышающих рекомендуемые, может вызвать нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта вследствие изменения бактериальной флоры и суперинфекции, характерные для передозировки других антибиотиков: тошноту, рвоту, диарею.

Лечение: При передозировке, сопровождающейся появлением выше указанных симптомов, следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие:

Граммидин усиливает эффекты других противомикробных средств местного и системного действия.

Особые указания:

Не следует применять Граммидин при наличии индивидуальной повышенной чувствительности к любому компоненту, входящему в его состав.

ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ЛАКТАЦИИ

Беременным женщинам необходимо проконсультироваться с врачом перед применением препарата. Применение препарата возможно, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода.

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ К ВОЖДЕНИЮ АВТОТРАНСПОРТА И УПРАВЛЕНИЮ МЕХАНИЗМАМИ.

Препарат не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора и т.п.).

Срок годности:

3 года. Не использовать по истечении срока, указанного на упаковке.

Условия хранения:

В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 град. С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 22.01.2016

Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия

Формы выпуска: спрей дозированный для местного применения, 0.06 мг + 0.1 мг/доза (флакон) 112 доз х 1 (пачка картонная); спрей дозированный для местного применения, 0.06 мг + 0.1 мг/доза (флакон) 112 доз х 36/42/48/54/60/72/84/96/108 (короб картонный) ("in bulk")

Данные гос. регистрации: ЛП-004460 от 15.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 15.09.2022

Номер фармстатьи: ЛП 004460-150917