Амбробене СТОПТУССИН (Бутамират+Гвайфенезин)

Торговое название: Амбробене СТОПТУССИН

Международное название: Бутамират+Гвайфенезин& (Butamirate+Guaifenesin)

Фармакологическая группа: противокашлевое средство+отхаркивающее средство

Фармакологическая группа по АТХ: R05FB02. Противокашлевые препараты в комбинации с отхаркивающими препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, оказывает противокашлевое и отхаркивающее (секретолитическое) действие. Бутамирата цитрат оказывает местноанестезирующее воздействие на рецепторы легких, обеспечивая противокашлевой и бронхолитический эффекты. Гвайфенезин снижает вязкость мокроты и улучшает ее отхождение.

Показания к применению:

Сухой кашель (прежде всего у детей от 1 года): инфекции верхних и нижних дыхательных путей, фарингит, ларингит, бронхит, пневмония, бронхоспазм, туберкулез, пневмокониоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, миастения, беременность (I триместр).

Режим дозирования:

Доза зависит от массы тела пациента: до 7 кг - по 8 кап 3-4 раза в сутки, 7-12 кг - по 9 кап 3-4 раза в сутки, 12-20 кг - по 14 кап 3 раза в сутки, 20-30 кг - 14 кап 3-4 раза в сутки, 30-40 кг - по 16 кап 3-4 раза в сутки, 40-50 кг - по 25 кап 3 раза в сутки, 50-70 кг - по 30 кап 3 раза в сутки, 70-90 кг - по 40 кап 3 раза в сутки. Соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай и т. п.), принимают после еды.

Побочные действия:

Аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь), редко - тошнота, рвота, диарея, гастралгия, головокружение, головная боль.

Передозировка

Лечение: специфического антидота нет; промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, направленная на поддержание функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, функции почек, водно-солевого баланса.

Особые указания:

Не содержит сахарозу, может быть использован у больных сахарным диабетом. В 1 мл содержится 0.28 г этанола.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Тева Чешские Предприятия с.р.о. (Teva Czech Industries s.r.o.), Чешская Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль

Формы выпуска: капли для приема внутрь 4 мг+100 мг/мл, флакон-капельницы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012577/01 от 02.06.2011

Дата переоформления РУ: 26.10.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012577/01-020611