Ингалипт-Н (Мяты перечной листьев масло+Месульфамид+Сульфатиазол+Тимол+Эвкалипта прутовидного листьев масло)

Торговое название: Ингалипт-Н

Международное название: Мяты перечной листьев масло+Месульфамид+Сульфатиазол+Тимол+Эвкалипта прутовидного листьев масло&

Фармакологическая группа: противомикробное средство комбинированное

Фармакологическая группа по АТХ: R02AA20. Прочие антисептики

Состав:

на один баллон:

Активные вещества: стрептоцида растворимого - 0,750 г, сульфатиазола натрия - 0,750 г.

Вспомогательные вещества: тимола - 0,015 г, масла эвкалиптового - 0,015 г, масла мяты перечной - 0,015 г, спирта этилового (этанола) 96 % - 1,800 г, сахара-рафинада (сахарозы) -1,500 г, глицерина (глицерола) - 2,100 г, твина-80 (полисорбата-80) - 0,900 г, воды очищенной - до 30,00 г.

Описание:

Прозрачная жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета с характерным запахом.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат для местного применения при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта и горла. Входящие в состав препарата растворимые сульфаниламиды оказывают противомикробное действие (в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, вызывающих заболевания полости рта). Тимол, эвкалиптовое масло и мяты перечной масло оказывают противогрибковый (в отношении грибов рода Candida), противомикробный, противовоспалительный и легкий обезболивающий эффект.

Показания к применению:

Острые и хронические инфекционно-воспалительные заболевания полости рга, гортани и носоглотки: ларингит, фарингит, тонзиллит, афтозный и язвенный стоматит.

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость сульфаниламидов, эфирных масел или других компонентов препарата, детский возраст.

С осторожностью:

Беременность и кормление грудью

Применение препарата в периоды беременности и лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Режим дозирования:

Местно. Перед орошением рот и глотку прополаскивают теплой, кипяченой водой. С пораженных участков полости рта (язвы, эрозии) с помощью тампонов удаляют некротический налет. Снять с баллона предохранительный колпачок, на стержень клапана надеть прилагаемый распылитель. Свободный конец распылителя ввести в рот и нажать на головку баллона, в течение 1-2 сек. При заболеваниях полости рта препарат удерживают в полости рта 5-7 мин. Во избежание снижения эффективности препарата рекомендуется воздерживаться от приема пищи и жидкости в течение 30 мин после орошения. Орошение производят 3-4 раза в сутки. Курс лечения не более 7 дней.

Побочные действия:

Возможно кратковременное ощущение "жжения" или "першения", аллергические реакции. В случае проявления необычных реакций следует посоветоваться с врачом о целесообразности дальнейшего применения препарата.

Передозировка:

Случаи передозировки не описаны.

Взаимодействие:

Вследствие низкой системной абсорбции препарата, при применении в соответствии с инструкцией по применению, взаимодействие с другими лекарственными средствами маловероятно, что позволяет применять одновременно другие препараты без опасности их взаимодействия с компонентами препарата.

Особые указания:

Во избежание закупорки отверстия распылителя по окончании манипуляции его необходимо продуть или поместить в стакан с чистой водой.

При использовании баллон следует держать только вертикально!

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Ингалипт-Н не влияет на способность к вождению автотранспорта и выполнению работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности.

Условия хранения:

Хранить при температуре от 3 град.С до 35 град.С. Хранить в недоступном для детей месте.

Дата актуализации инструкции 24.07.2014

Производитель: Микрофарм ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Микрофарм ООО, Украина

Формы выпуска: аэрозоль для местного применения дозированный, баллоны аэрозольные алюминиевые с клапаном дозирующего действия насосного типа

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014404/01 от 08.12.2008

Дата переоформления РУ: 20.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Микрофарм ООО, Украина

Владелец регистрационного удостоверения: Микрофарм ООО, Украина

Формы выпуска: спрей для местного применения, баллоны

Данные гос. регистрации: П N014404/01 от 08.12.2008

Дата переоформления РУ: 20.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014404/01-201217