Агиолакс

Торговое название: Агиолакс (Agiolax)

Фармакологическая группа: слабительное средство растительного происхождения

Фармакологическая группа по АТХ: A06AB56. Сенны гликозиды в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Слабительное средство.

Семена и семенная кожура подорожника, связываясь с водой, набухают, увеличивают объем содержимого кишечника и вследствие механического раздражения рецепторов кишечника усиливают его перистальтику..

Активные вещества из плодов сенны химически раздражают рецепторы слизистой оболочки кишечника и рефлекторно усиливают его перистальтику. В результате усиления секреции муцинов происходит размягчение каловых масс и облегчается их продвижение.

Показания к применению:

Запоры, обусловленные гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки. Регулирование стула (геморрой, проктит,, трещины заднего прохода). Подготовка к инструментальным и рентгенологическим исследованиям.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кишечная непроходимость, ущемленная грыжа, острые воспалительные заболевания органов брюшной полости, перитонит, кровотечения из ЖКТ, метроррагия, цистит, декомпенсированный сахарный диабет.

С осторожностью:

Беременность, период лактации, заболевания паренхимы печени и почек.

Режим дозирования:

Внутрь, с достаточным количеством жидкости (около 250 мл), не ранее чем через 30-60 мин после приема пищи.

При запорах взрослым - по 5 г (1 ч.ложке) 1-2 раза в сутки. При отсутствии эффекта - по 5 г каждые 6 ч в течение 1-3 дней.

Детям старше 7 лет - по 5 г/сут.

Для подготовки к рентгенологическим и инструментальным исследованиям назначают однократно 15-30 г за 24 ч до исследования.

Побочные действия:

При длительном применении в больших дозах - дефицит электролитов, протеинурия, гематурия, аллергические реакции.

Взаимодействие:

Нарушает всасывание одновременно принятых ЛС.

Особые указания:

Больным сахарным диабетом следует учитывать, что 5 г гранулята содержит 900 мг сахарозы (0.07 ХЕ).

Дата актуализации инструкции 06.02.2006

Данные гос. регистрации: П N012483/01 от 09.07.2010

Дата переоформления РУ: 01.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия

Лекарственные формы: гранулы для приема внутрь

Формы выпуска:

100 г - контейнеры-

250 г - контейнеры-

Срок годности: 3 года

Условия хранения: При температуре не выше 30 град.

Стадии производства:

Производитель (готовой ЛФ): Мадаус Фармасьютикалз Прайвит Лимитед, Индия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Мадаус ГмбХ, Германия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Мадаус ГмбХ, Германия

Выпускающий контроль качества: Мадаус ГмбХ, Германия

Номер НД: П N012483/01-090710

Условия отпуска: по рецепту

Взаимозаменяемость: Нет

Референтный: Да