Торговое название: Телминорм
Международное название: Телмисартан (Telmisartanum)
Фармакологическая группа: ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ: C09CA07. Телмисартан
Фармакодинамика:
Блокатор ангиотензин II (тип AT1) рецепторов. Оказывает вазодилатирующее и гипотензивное действие. Не проявляет свойств агониста ангиотензиновых рецепторов, не влияет на состояние ионных каналов, участвующих в регуляции деятельности ССС. Не ингибирует АПФ. Снижает как систолическое, так и диастолическое АД без влияния на частоту пульса. Начало гипотензивного действия - 3 ч, стабильное снижение АД - через 4 нед после начала лечения, максимальный гипотензивный эффект - через 4-8 нед. Длительность гипотензивного эффекта после разового приема - 24 ч.
Фармакокинетика:
При пероральном приеме быстро всасывается из ЖКТ. Биодоступность - 50%. При приеме одновременно с пищей снижение AUC колеблется от 6% (при дозе 40 мг) до 19% (при дозе 160 мг). Спустя 3 ч после приема концентрация в плазме выравнивается, независимо от того, принят ли он с пищей или натощак. Связь с белками плазмы - 99.5%. Средние значения кажущегося объема распределения в равновесной стадии - 500 л. Метаболизируется путем конъюгирования с глюкуроновой кислотой. Метаболиты фармакологически неактивны. T1/2 - более 20 ч. Выводится через кишечник в неизмененном виде. Кумулятивное выведение почками - менее 1%. Общий плазменный клиренс - 1 л/мин (почечный кровоток - 1.5 л/мин).
Показания к применению:
Артериальная гипертензия.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, обструкция желчевыводящих путей, выраженная печеночная недостаточность, наследственная непереносимость фруктозы (для ЛФ, содержащих сорбитол), беременность, период лактации, детский и подростковый возраст.
С осторожностью:
Двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз почечной артерии единственной почки, ХПН, состояние после пересадки почки, снижение ОЦК (в т.ч. гипонатриемия вследствие назначения диуретиков, ограничения потребления соли, дегидратация вследствие диареи и рвоты), ХСН, первичный гиперальдостеронизм, стеноз аортального и митрального клапана, ИГСС, гиперкалиемия, печеночная недостаточность.
Способ применения и дозы:
Внутрь, 20-40 мг 1 раз в день; при необходимости - 80 мг/сут, при тяжелой артериальной гипертензии возможно повышение дозы до 160 мг (в т.ч. в комбинации с гидрохлоротиазидом 12.5-25 мг). При печеночной недостаточности максимальная доза - 40 мг/сут.
Побочные действия:
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, утомляемость, бессонница, тревожность, депрессия, судороги.
Со стороны дыхательной системы: инфекции верхних дыхательных путей (в т.ч. фарингит, синусит, бронхит), кашель, одышка.
Со стороны ССС: выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), обморок, бради- или тахикардия, боль в груди.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диспепсия, диарея, боль в животе, нарушение функции печени.
Со стороны опорно-двигательной системы: миалгия, артралгия, боль в пояснице, симптомы, сходные с тендинитом, судороги мышц нижних конечностей.
Со стороны мочевыводящей системы: нарушение функции почек (в т.ч. острая почечная недостаточность, периферические отеки), инфекции мочевыводящей системы (в т.ч. цистит), гиперкреатининемия.
Аллергические реакции: в т.ч. кожная сыпь, зуд, эритема, крапивница, ангионевротический отек.
Лабораторные показатели: гиперкалиемия, анемия, гиперурикемия, эозинофилия, тромбоцитопения, повышение активности КФК.
Прочие: гриппоподобный синдром, нарушения зрения, экзема, потливость.
Передозировка:
Симптомы: выраженное снижение АД.
Лечение: симптоматическое. Гемодиализ неэффективен.
Взаимодействие:
Усиливает действие др. гипотензивных ЛС.
Повышает концентрацию дигоксина в среднем на 20% (в 1 случае - на 39%); необходимо определение концентрации дигоксина при одновременном применении.
Повышает концентрацию и токсическое действие солей Li+; необходимо определение концентрации Li+ при одновременном применении.
Калийсберегающие диуретики, препараты K+ увеличивают риск развития гиперкалиемии.
При одновременном применении с НПВП (в т.ч. АСК в дозе 3 г и более, ингибиторов ЦОГ-2) возможно развитие острой почечной недостаточности у пациентов с дегидратацией.
НПВП снижает гипотензивный эффект.
Особые указания:
До и во время лечения необходим контроль АД, функции почек, концентрации K+ в плазме.
ЛС, влияющие на РААС возможно развитие гиперкалиемии (особенно при заболеваниях почек и/или ХСН); при высоком риске развития гиперкалиеми необходимо периодически определять концентрацию K+ в плазме.
У больных со сниженным ОЦК (в результате терапии диуретиками), при ограничении потребления поваренной соли, при проведении диализа, диареи и рвоте возможно развитие симптоматической гипотензии. До начала терапии дегидратация должна быть скорректирована.
При наличии почечной недостаточности лечение проводят с осторожностью под контролем концентрации K+ и креатинина в плазме.
У пациентов с ХСН или заболеваниями почек, в т.ч. при сужении почечных артерий назначение препарата может сопровождаться выраженным снижением АД, гиперазотемией, олигурией и острой почечной недостаточностью (редко).
Назначение препарата пациентам с первичным гиперальдостеронизмом обычно является неэффективным.
Чрезмерное снижение АД может приводить к инфаркту миокарда и нарушению мозгового кровообращения у пациентов с ИБС и ишемической кардиопатией.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Данные гос. регистрации: ЛП-005769 от 04.09.2019
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.09.2024
Владелец регистрационного удостоверения: Микро Лабс Лимитед, Индия
Лекарственные формы: таблетки 40 мг
Формы выпуска:
10 шт. - блистеры (10 шт.) - пачки картонные (100 шт.)
10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)
10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.)
10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.)
10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.)
7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.)
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.)
7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.)
Срок годности: 2 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке
Лекарственные формы: таблетки 80 мг
Формы выпуска:
10 шт. - блистеры (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)
10 шт. - блистеры (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.)
10 шт. - блистеры (9 шт.) - пачки картонные (90 шт.)
10 шт. - блистеры - пачки картонные (10 шт.)
7 шт. - блистеры (2 шт.) - пачки картонные (14 шт.)
7 шт. - блистеры (4 шт.) - пачки картонные (28 шт.)
7 шт. - блистеры - пачки картонные (7 шт.)
8 шт. - блистеры - пачки картонные (8 шт.)
Срок годности: 2 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке
Стадии производства:
Выпускающий контроль качества: Микро Лабс Лимитед, Италия
Производитель (готовой ЛФ): Микро Лабс Лимитед, Италия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Микро Лабс Лимитед, Италия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Микро Лабс Лимитед, Италия
Номер НД: ЛП-005769-040919
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.