Корвалол Реневал (Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат)

Торговое название: Корвалол Реневал

Международное название: Мяты перечной листьев масло+Фенобарбитал+Этилбромизовалерианат (Oleum foliorum Menthae piperitae+ Phenobarbitalumum+ Aethylii bromisovalerianas)

Описание:

Прозрачная бесцветная жидкость со специфическим ароматным запахом.

Фармакодинамика:

Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.

Этиловый эфир альфа-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием, обусловленное раздражением преимущественно рецепторов полости рта и носоглотки, снижением рефлекторной возбудимости в центральных отделах нервной системы и усилением торможения в нейронах коры и подкорковых структур головного мозга, а также снижением активности центральных сосудодвигательных центров и прямым местным спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру.

Фенобарбитал усиливает седативное влияние др. компонентов, способствует снижению возбуждения ЦНС и облегчает наступление сна.

Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее, спазмолитическое, легкое желчегонное, антисептическое действие. Механизм действия связан со способностью раздражать холодовые рецепторы слизистой оболочки полости рта и рефлекторно расширять преимущественно сосуды сердца и головного мозга. Устраняет явления метеоризма за счет раздражения рецепторов слизистой оболочки ЖКТ, усиливая перистальтику кишечника.

Показания к применению:

В качестве седативного и сосудорасширяющего средства при следующих заболеваниях: функциональные расстройства ССС (кардиалгия, синусовая тахикардия, повышение АД); бессонница (нарушение засыпания), невротические состояния, вегетативная лабильность, раздражительность, ипохондрический синдром.

В качестве спазмолитического ЛС - спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;

период лактации (при необходимости назначения в период кормления следует решить вопрос о прекращении кормления).

С осторожностью:

Беременность.

Способ применения и дозы:

Внутрь, перед приемом пищи, по 15-30 кап, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды, 2-3 раза в день. Разовая доза при необходимости (например при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 кап.

Детям - по 3-15 кап/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания).

Длительность применения препарата устанавливается врачом индивидуально.

Побочные действия:

Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания, аллергические реакции.

При длительном приеме - явления бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены.

Передозировка:

Симптомы: угнетение ЦНС, нистагм, атаксия, снижение АД, нарушения формулы крови, возбуждение, хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений).

Лечение: симптоматическое, при угнетении ЦНС - кофеин, никетамид.

Взаимодействие:

ЛС, угнетающие ЦНС, усиливают действие.

Фенобарбитал (индуктор микросомального окисления) может снижать эффективность ЛС, метаболизирующихся в печени (в т.ч. производные кумарина, гризеофульвин, ГКС, пероральные контрацептивы); усиливает действие местноанестезирующих, анальгезирующих и снотворных ЛС.

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.02.2008

Данные гос. регистрации: ЛП-004969 от 02.08.2018

Дата переоформления РУ: 23.01.2020

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 02.08.2023

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК АО, Россия

Стадии производства:

Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Обновление ПФК АО, Россия

Производство готовой лекарственной формы: Обновление ПФК АО, Россия

Производитель (промежуточные стадии изготовления ЛФ): Обновление ПФК АО, Россия

Производитель (Выпускающий контроль качества): Обновление ПФК АО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Обновление ПФК АО, Россия

Первичная упаковка: Обновление ПФК АО, Россия

Вторичная/потребительская упаковка: Обновление ПФК АО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Обновление ПФК АО, Россия

Номер НД: ЛП 004969-020818, ЛП-004969-020818

Референтный: Нет