Риноргол Рино (Оксиметазолин)

Торговое название: Риноргол Рино

Международное название: Оксиметазолин (Oxymetazolinum)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Код АТХ: R01AA05. Оксиметазолин

Фармакодинамика:

Альфа-адреностимулирующее средство для местного применения. Оказывает сосудосуживающее действие. При интраназальном введении уменьшается отечность слизистой оболочки верхних отделов дыхательных путей. При закапывании в конъюнктивальный мешок уменьшает отечность конъюнктивы. Действие проявляется через 15 мин после применения и продолжается в течение 6-8 ч.

Показания к применению:

Ринит аллергической и инфекционно-воспалительной этиологии, синуситы, евстахиит. Отек конъюнктивы, аллергический конъюнктивит, конъюнктивит неинфекционной этиологии (например дым, пыль, воздействие ветра и солнца, хлорированная вода, искусственное освещение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, атрофический ринит, беременность, период лактации, ХСН, аритмии, выраженный атеросклероз, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, сахарный диабет, ХПН, закрытоугольная глаукома, детский возраст (до 6 лет - для глазных капель).

Способ применения и дозы:

Взрослым и детям старше 12 лет - интраназально, по 1-2 кап 0.025-0.05% раствора в каждый носовой ход 2-3 раза в сутки или по 2-3 впрыскивания в каждый нососовой ход с интервалом в 10-12 ч. Детям от 6 до 12 лет - по 1 впрыскиванию в каждый нососовой ход.

Побочные действия:

Преходящая сухость и жжение слизистой оболочки полости носа, сухость во рту и горле, чиханье; повышение АД, повышенная тревожность, тошнота, головокружение, головная боль, бессонница, сердцебиение, нарушения сна. При длительном применении - тахифилаксия, реактивная гиперемия слизистой оболочки и атрофия слизистой оболочки полости носа.

Передозировка:

Симптомы: при использовании интраназально - тахикардия, повышение АД, угнетение ЦНС; при использовании глазных капель - раздражение и сухость глаз, мидриаз, повышение внутриглазного давления. Лечение: симптоматическое.

Взаимодействие:

Замедляет всасывание местноанестезирующих ЛС, удлиняет их действие. Совместное назначение др. сосудосуживающих ЛС повышает риск развития побочных эффектов. При одновременном назначении блокаторов МАО и трициклических антидепрессантов - повышение АД.

Особые указания:

В рекомендованной дозировке без консультации с врачом можно использовать не более 3 дней. Избегать попадания препарата, предназначенного для интраназального введения, в глаза. Препарат оказывает влияние на зрение, возможно снижение скорости реакции.

Описание подключено по МНН

Актуализирована на дату 13.03.2008

Данные гос. регистрации: ЛП-006632 от 08.12.2020

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.12.2025

Владелец регистрационного удостоверения: Фармактив ООО, Россия

Лекарственные формы: спрей назальный 0.025%, 0.05%

Формы выпуска:

10 мл - флаконы - пачки картонные

20 мл - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 град.

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Фирма Випс-Мед ООО, Россия

Номер НД: ЛП-006632-081220

Условия отпуска: без рецепта