Торговое название: Троксерутин-АКОС
Международное название: Троксерутин (Troxerutinum)
Фармакологическая группа: венотонизирующее и венопротекторное средство
Код АТХ: C05CA04. Троксерутин
Фармакодинамика:
Флавоноид (производное рутина), обладает P-витаминной активностью; оказывает венотонизирующее, ангиопротекторное, противоотечное, антиоксидантное и противовоспалительное действие.
Участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных оболочек и уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, повышает их тонус. Увеличивает плотность сосудистой стенки, уменьшает экссудацию жидкой части плазмы и диапедез клеток крови.
Снижает воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов. Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение как в начальных, так и в поздних стадиях заболевания. При состояниях, характеризующихся повышенной проницаемостью сосудов (в т.ч. при скарлатине, гриппе, кори, аллергических реакциях), используют в сочетании с аскорбиновой кислотой для усиления ее эффекта.
Нетоксичен, имеет большую широту терапевтического действия.
Фармакокинетика:
Хорошо всасывается с поверхности кожи при наружном использовании (гель). После приема внутрь хорошо абсорбируется из ЖКТ. Легко проходит гистогематический барьер. TCmax - 2 ч, терапевтическая концентрация в плазме поддерживается в течение 8 ч.
Метаболизируется в печени с образованием 2 метаболитов. Выводится почками и с желчью (11% в неизмененном виде) в течение суток.
Показания к применению:
Варикозное расширение вен, хроническая венозная недостаточность с такими проявлениями, как статическая тяжесть в ногах, язвы голени, трофические поражения кожи, поверхностный тромбофлебит, перифлебит, флеботромбоз, язвы голеней, дерматит, геморрой, посттромботический синдром, диабетическая микроангиопатия, ретинопатия, геморрагический диатез (повышенная проницаемость капилляров), в т.ч. при кори, скарлатине, гриппе, побочные сосудистые эффекты лучевой терапии, посттравматический отек, гематома, профилактика осложнений после операций на венах.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, хронический гастрит (в фазе обострения);
беременность (I триместр), период лактации.
С осторожностью:
Почечная недостаточность (длительное использование).
Способ применения и дозы:
Внутрь - по 600-900 мг во время еды, в течение 2-4 нед и более, поддерживающая терапия - 300 мг в день.
Наружно: гель наносят утром и вечером на кожу болезненного участка от дистальной к проксимальной части и слегка массируют до полного всасывания. Гель можно накладывать под окклюзионную повязку.
Побочные действия:
Аллергические реакции, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, головная боль.
Взаимодействие:
Усиливает действие аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.
Описание подключено по МНН
Актуализирована на дату 28.03.2014
Данные гос. регистрации: ЛП-003824 от 07.09.2016
Дата переоформления РУ: 23.03.2021
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ОАО, Россия
Лекарственные формы: капсулы 300 мг
Формы выпуска:
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (30 шт.)
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (50 шт.)
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (60 шт.)
100 шт. - банки - пачки картонные (100 шт.)
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (2 шт.) - пачки картонные (30 шт.)
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (4 шт.) - пачки картонные (60 шт.)
15 шт. - упаковки ячейковые контурные (6 шт.) - пачки картонные (90 шт.)
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (3 шт.) - пачки картонные (60 шт.)
20 шт. - упаковки ячейковые контурные (5 шт.) - пачки картонные (100 шт.)
30 шт. - банки - пачки картонные (30 шт.)
50 шт. - банки - пачки картонные (50 шт.)
60 шт. - банки - пачки картонные (60 шт.)
90 шт. - банки - пачки картонные (90 шт.)
Срок годности: 3 года
Условия хранения: При температуре не выше 25 град., в оригинальной упаковке
Стадии производства:
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества): Синтез ОАО, Россия
Номер НД: Изм. №1 к ЛП-003824-271219, ЛП-003824-271219
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.