Цефепим-АКОС (Цефепим)

Торговое название: Цефепим-АКОС

Международное название: Цефепим (Cefepimum)

Фармакологическая группа: антибактериальные средства системного действия, другие бета-лактамные антибактериальные средства, цефалоспорины четвертого поколения

Код АТХ: J01DE01. Цефепим

Информация для пациента (листок-вкладыш)

ЛП-№(002977)-(PГ-RU) от 10.08.2023

Листок-вкладыш - информация для пациента

Цефепим-АКОС, 0,5 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Цефепим-АКОС, 1,0 г, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения

Действующее вещество: цефепим

Перед применением препарата полностью прочитайте листок-вкладыш, поскольку в нем содержатся важные для Вас сведения.

* Сохраните листок-вкладыш. Возможно, Вам потребуется прочитать его еще раз.

* Если у Вас возникли дополнительные вопросы, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре.

* Препарат назначен именно Вам. Не передавайте его другим людям. Он может навредить им, даже если симптомы их заболевания совпадают с Вашими.

* Если у Вас возникли какие-либо нежелательные реакции, обратитесь к лечащему врачу, работнику аптеки или медицинской сестре. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в разделе 4 листка-вкладыша.

Содержание листка-вкладыша:

1. Что из себя представляет препарат Цефепим-АКОС, и для чего его применяют.

2. О чем следует знать перед применением препарата Цефепим-АКОС.

3. Применение препарата Цефепим-AKOC.

4. Возможные нежелательные реакции.

5. Хранение препарата Цефепим-АКОС.

6. Содержимое упаковки и прочие сведения.

1. Что из себя представляет препарат Цефепим-АКОС, и для чего его применяют

Препарат Цефепим-АКОС относится к антибактериальным средствам системного действия; другим бета-лактамным антибактериальным средствам; цефалоспоринам четвертого поколения. Он содержит действующее вещество цефепим (антибиотик), способное убивать многие виды бактерий, вызывающих инфекции.

Показания к применению

* Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у взрослых:

- инфекции нижних дыхательных путей, включая пневмонию и бронхит;

- инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит (воспаление почек), так и неосложненные;

- инфекции кожи и мягких тканей;

- инфекции брюшной полости, включая перитонит (воспаление брюшины - ткани, которая выстилает внутреннюю поверхность живота) и инфекции желчных путей;

- гинекологические инфекции;

- септицемия (заражение крови);

- фебрильная нейтропения (сочетание лихорадки и снижения в крови клеток, которые называются нейтрофилами).

*Профилактика возможных инфекций при проведении полостных хирургических операций.

*Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у детей:

- пневмония;

* инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит (воспаление почек), так и неосложненные;

* инфекции кожи и мягких тканей;

* септицемия (заражение крови);

* фебрильная нейтропения (сочетание лихорадки и снижения в крови клеток, которые называются нейтрофилами);

- бактериальный менингит (воспаление оболочек мозга).

Способ действия препарата Цефепим-АКОС

Цефепим проникает в клетку бактерии и подавляет образование белков клеточной стенки бактерии, что приводит к ее гибели.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

2. О чем следует знать перед применением препарата Цефепим-АКОС

3. Противопоказания

Не применяйте препарат Цефепим-АКОС:

* если у Вас аллергия на цефепим, цефалоспориновые, пенициллиновые и другие бета- лактамные антибиотики, аргинин или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша).

Особые указания и меры предосторожности

Перед применением препарата Цефепим-АКОС проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Обязательно сообщите врачу, если у Вас возникают или возникали ранее любые из следующих состояний:

* заболевания желудочно-кишечного тракта в прошлом, особенно воспаление кишечника (колит);

* заболевание почек, называемое почечной недостаточностью, при котором лабораторный показатель "клиренс креатинина" был менее 60 мл/мин;

* серьезные нежелательные реакции со стороны нервной системы (нейротоксичность), некоторые из которых могут угрожать жизни: признаки нарушения функции головного мозга (энцефалопатии), в том числе нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, обездвиженность и оглушенность (ступор), полная потеря сознания (кома); неконтролируемые сокращения мышц (миоклонус), судороги и эпизоды нарушения сознания и/или речи (бессудорожный эпилептический статус);

* аллергические реакции на цефепим, другие цефалоспориновые антибиотики, пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики, а также другие формы аллергии. При развитии тяжелой аллергической реакции (например, анафилактической реакции) непосредственно во время введения препарата Вам может потребоваться срочная медицинская помощь (см. также раздел 4 листка-вкладыша);

* признаки новых инфекций (суперинфекций). При необходимости врач может назначить тесты для определения микроорганизма-возбудителя и оценки его чувствительности к цефепиму. Для лечения некоторых инфекций врач может назначить еще один антибиотик в дополнение к цефепиму;

* диарея, которая может возникнуть во время применения антибиотиков, в том числе препарата Цефепим-АКОС, или даже через несколько недель после прекращения лечения. В случае развития диареи следует немедленно сообщить об этом врачу, поскольку данное состояние может быть опасно для жизни. Не принимайте препараты, которые останавливают или замедляют опорожнение кишечника.

Влияние на лабораторные тесты

Антибиотики группы цефалоспоринов могут быть причиной ложноположительной реакции на глюкозу в моче и тестах, основанных на восстановлении ионов меди (с растворами Бенедикта или Фелинга или с таблетками Клинитест), но не в ферментных тестах (с глюкозоксидазой). Если Вы планируете сдавать анализы на содержание глюкозы в моче, проконсультируйтесь с врачом.

Дети

Не применяйте препарат Цефепим-АКОС у детей до 2-х месяцев, так как безопасность и эффективность применения цефепима у детей в этом возрастном диапазоне на данный момент не установлены. Данные отсутствуют.

Другие препараты и препарат Цефепим-АКОС

Сообщите лечащему врачу или работнику аптеки о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.

Обязательно сообщите врачу о приеме следующих препаратов:

* антибиотики, называемые аминогликозидами - они могут повышать риск осложнений со стороны почек (нефротоксического действия) и органа слуха (ототоксического действия). Вам может потребуется дополнительное врачебное наблюдение для оценки функции почек и органа слуха.

* мочегонные (диуретики), например, фуросемид - они могут повышать риск осложнений со стороны почек (нефротоксического действия). Вам может потребоваться дополнительное врачебное наблюдение для оценки функции почек.

Беременность и грудное вскармливание

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

При беременности следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Цефепим обнаруживается в грудном молоке в очень низких концентрациях. В период грудного вскармливания следует применять препарат только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Управление транспортными средствами и работа с механизмами

Препарат Цефепим-АКОС может вызвать нежелательные реакции со стороны нервной системы (см. раздел 4), поэтому следует воздержаться от вождения автотранспорта и выполнения работ, требующих повышенной скорости психомоторных реакций во время лечения препаратом. Если сомневаетесь, проконсультируйтесь с врачом.

4. Применение препарата Цефепим-АКОС

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Рекомендуемая доза:

Лечащий врач подберет наиболее подходящую для Вас дозу в зависимости от Вашего возраста, массы тела и заболевания, для лечения которого назначен препарат Цефепим- АКОС, а также с учетом сопутствующих заболеваний.

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг

Доза для детей не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г внутривенно, каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения препарата детям ограничен.

Инфекции мочевых путей, легкой и средней тяжести:	500 мг - 1 г внутривенно или внутримышечно	каждые 12 часов
Другие инфекции, легкой и средней тяжести:	1 г внутривенно или внутримышечно	каждые 12 часов
Тяжелые инфекции:	2 г внутривенно	каждые 12 часов
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции:	2 г внутривенно	каждые 8 часов

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушением функции почек может потребоваться корректировка дозы цефепима.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Применение у детей

Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг

При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней. В случае тяжелых инфекций - каждые 8 часов.

Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом следует вводить 50 мг/кг каждые 8 часов в течение 7-10 дней.

Дети с нарушениями функции почек

Детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями.

Путь и (плои) способ введения

Препарат применяется внутривенно или внутримышечно.

Перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.

При хранении порошок и приготовленный раствор могут потемнеть, что не влияет на активность и качество препарата.

Продолжительность терапии

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг

Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней, при тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

В случае лечения фебрильной нейтропении обычная продолжительность лечения составляет 7 дней или до исчезновения нейтропении.

Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг

При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии препарат применяют в течение 10 дней.

Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом препарат применяют в течение 7-10 дней.

Если Вы применили препарата Цефепим-АКОС больше, чем следовало

Если Вам кажется, что Вам ввели слишком большую дозу препарата Цефепим-АКОС, срочно обратитесь к врачу. Основным признаком передозировки являются нарушения со стороны нервной системы - спутанность сознания, галлюцинации, ступор, кома, миоклонические судороги, повышенная нервно-мышечная возбудимость.

При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.

5. Возможные нежелательные реакции

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Цефепим-/АКОС может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Незамедлительно обратитесь к врачу, если заметите любой из перечисленных ниже признаков серьезных нежелательных реакций - Вам может потребоваться неотложная медицинская помощь:

* судороги;

* нарушение сознания, спутанность сознания, галлюцинации;

* опухание век, лица, языка;

* затруднение дыхания и/или глотания;

* покраснение и сильный зуд кожи, быстро распространяющийся по всей коже;

* резкое снижение артериального давления и потеря сознания;

* тяжелая кожная сыпь, обычно в виде пузырей или язв на слизистой оболочке ротовой полости, носа, глаз, половых органах, которая может широко распространиться по всей поверхности кожи, приводя к ее отслаиванию.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Цефепим-АКОС

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

* высыпания на коже;

* диарея;

* воспаление вен (флебит) в месте введения;

* боль в месте введения;

* повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина в крови (свидетельствуют о нарушении функции печени);

* уменьшение количества клеток крови, которые называются эритроцитами (анемия);

* повышение в крови клеток, которые называются эозинофилами (эозинофилия);

* увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени (показатели, по которым оценивают свертываемость крови).

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

* молочница (кандидоз) слизистой оболочки полости рта;

* вагинальные инфекции;

* покраснение (эритема), крапивница, зуд;

* головная боль;

* тошнота;

* рвота;

* воспаление слизистой оболочки толстой кишки (колит);

* повышение температуры и воспаление в месте введения;

* повышение азота мочевины крови, креатинина сыворотки (свидетельствует о нарушении функции почек);

* изменения в составе крови: снижение количества лейкоцитов (лейкопения), нейтрофилов (нейтропения), тромбоцитов (тромбоцитопения).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1 000):

* грибковое поражение, молочница (кандидозы);

* нарушения чувствительности (парестезии);

* нарушения вкуса;

* головокружение;

* расширение сосудов, которое может привести к снижению артериального давления (вазодилатация);

* одышка;

* боль в животе;

* запор;

* генитальный зуд;

* воспаление слизистой оболочки влагалища (вагинит);

* озноб;

* ложноположительная проба Кумбса без гемолиза (анализ, который проводят для диагностики патологии клеток, которые называются эритроцитами).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):

* кровотечения;

* нарушения пищеварения;

* тяжелое нарушение функции почек (почечная недостаточность);

* поражение почек (токсическая нефропатия);

* опасное снижение уровня лейкоцитов (агранулоцитоз);

* уменьшение количества эритроцитов (гемолитическая анемия, апластическая анемия).

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом или работником аптеки. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о нежелательных реакциях напрямую через систему сообщения государства - члена Евразийского экономического союза. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата.

Российская Федерация:

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)

109012, Москва, Славянская площадь, д. 4, стр. 1

Телефон: +7 800 550-99-03

Факс: +7 800 550-99-03

Электронная почта: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

Сайт в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет": https: //roszdravnadzor. gov.ru/

5. Хранение препарата Цефепим-АКОС

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Хранить в оригинальной упаковке (флакон в пачке/ флакон в коробке), при температуре не выше 30 град.C.

Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на упаковке после "Годен до:". Датой истечения срока годности является последний день месяца.

Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует уничтожить препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и прочме сведения

Препарат Цефепим-АКОС содержит

Действующим веществом препарата Цефепим-АКОС является цефепим. Каждый флакон содержит 0,5 г или 1,0 г цефепима (в виде цефепима гидрохлорида моногидрата). Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: аргинин.

Внешний вид препарата Цефепим-АКОС и содержимое упаковки

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета, гигроскопичен.

По 0,5 г и 1 г действующего вещества во флаконы бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 10 мл или 20 мл, герметично укупоренные пробками резиновыми на основе бромбутилового каучука, обжатыми колпачками комбинированными алюминиевыми (изготовленными из фольги алюминиевой) с пластмассовыми крышками из полипропилена.

На каждый флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся.

1, 10 флаконов с листком-вкладышем помещают в пачку из картона.

50 флаконов с листком-вкладышем помещают в коробку из картона (для стационаров).

На коробку наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или самоклеящуюся этикетку.

Держатель регистрационного удостоверения

Россия

Публичное акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Телефон: + 7 (495) 646-28-68

Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru

Производитель

Россия

Курганская обл., г. о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, д.7, стр. 6.

Выпускающий контроль качества

Курганская обл., г. о. г. Курган, г. Курган, проспект Конституции, стр. 7/32.

За любой информацией о препарате, а также в случаях возникновения протензий следует обращаться к представителю держателя регистрационного удостоверения или держателю регистрационного удостоверения:

Россия

Публичное акционерное общество "Акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ПАО "Синтез")

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7.

Телефон: +7 (495) 646-28-68

Адрес электронной почты: info@binnopharmgroup.ru

Листок-вкладыш пересмотрен

Прочие источники информации

Подробные сведения о данном препарате содержатся на веб-сайте Союза http://eec.eaeunion.org/.

--------------------------------------(линия отрыва или отреза)-------------------------------------

Следующие сведения предназначены исключительно для медицинских работников:

Режим дозирования

Взрослые

Дозы и путь введения зависят от чувствительности возбудителей, тяжести инфекции, состояния функции почек и общего состояния пациента.

Взрослые и дети с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек

Инфекции мочевых путей, легкой и средней тяжести:	500 мг - 1 г в/в или в/м	каждые 12 часов
Другие инфекции, легкой и средней тяжести:	1 г в/в или в/м	каждые 12 часов
Тяжелые инфекции:	2 г в/в	каждые 12 часов
Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции:	2 г в/в	каждые 8 часов

Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней; при тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

Профилактика инфекций при проведении хирургических операций

За 60 минут до начата хирургической операции вводят 2 г препарата внутривенно в виде инфузии, в течение 30 минут. Сразу после окончания инфузии пациенту вводят 500 мг метронидазола внутривенно. Раствор метронидазола готовят в соответствии с инструкцией по его применению. Вследствие фармацевтической несовместимости метронидазола и цефепима их не следует смешивать в одном сосуде. Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 ч) хирургических операций через 12 ч после первой дозы рекомендуется повторное введение цефепима в той же дозе с последующим введением метронидазола.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции почек

Пациентам с нарушением функции почек требуется корректировка дозы цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени нарушения функции почек, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек.

Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима в зависимости от клиренса креатинина представлены в таблице ниже.

Клиренс креатинина для мужчин рассчитывают, исходя из концентрации сывороточного креатинина по следующей формуле:

Клиренс креатинина (мл/мин) = Масса тела (кг) х (140 -- возраст)/ 72 х сывороточный креатинин (мг/дл)

Клиренс креатинина для женщин рассчитывают по той же формуле, используя фактор 0,85.

Клиренс креатинина (мл/мин)	Рекомендуемые поддерживающие дозы
>60	(обычная доза, ко	эректировка дозы не требуется)
>60	2 г каждые 8 ч	2 г каждые 12 ч	1 г каждые 12 ч	500 мг каждые 12 ч
30-60	2 г каждые 12 ч	2 г каждые 24 ч	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч
11-29	2 г каждые 24 ч	1 г каждые 24 ч	500 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч
?11	1 г каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч	250 мг каждые 24 ч	250 мг каждые 24 ч
Пациенты на гемодиализе*	500 мг каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч	500 мг каждые 24 ч

*Для пациентов на гемодиализе рекомендуется уменьшение дозы препарата: 1 г в первый день лечения и затем по 500 мг каждые 24 часа в день при всех инфекциях, за исключением фебрильной нейтропении, где доза составляет 1 г каждые 24 часа. В дни диализа препарат следует вводить по окончании гемодиализа. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время каждый день.

При гемодиализе в течение 3 ч из организма удаляется приблизительно 68 % введенной дозы препарата.

При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе препарат можно использовать в исходных рекомендованных дозах 500 мг, 1 г или 2 г, в зависимости от тяжести инфекции, с интервалами между введениями -- 48 часов.

Пациенты с нарушением функции печени

Коррекция дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.

Дети

Режим дозирования для детей от 2-х месяцев с массой тела более 40 кг с нормальной функцией почек не отличается от режима дозирования для взрослых.

Доза для детей не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г в/в, каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения препарата детям ограничен.

Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг

Противопоказано применение у детей до 2-х месяцев, так как безопасность и эффективность применения цефепима у детей в этом возрастном диапазоне на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.

Дети с нарушениями функции почек

Детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями, как указано выше в таблице.

Клиренс креатинина вычисляется по следующим формулам:

Клиренс креатинина (мл/мин/1,732) =0,55 х рост (см)/ сывороточный креатинин (мг/дл)

или

Клиренс креатинина (мл/мин/1,732) = 0,52 х рост (см) / сывороточный креатинин (мг/дл) - 3,6

Способ применения

Внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м).

Внутривенное введение рекомендуется для пациентов с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе возникновения септического шока.

Способ применения

Внутривенно (в/в), внутримышечно (в/м).

Инструкции по приготовлению лекарственного препарата перед применением

Приготовление раствора для внутривенного введения

Препарат растворяют в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 5 % растворе декстрозы и 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, как указано в приведенной ниже таблице, и вводят в течение 3-5 минут либо непосредственно в вену, либо в систему для внутривенного введения, через которую в организм пациента поступает совместимый раствор для внутривенного введения.

Приготовление раствора для внутривенной инфузии

Приготовленный раствор (см. выше) переносят в инфузионный сосуд с другими совместимыми растворами для внутривенных инфузий (см. ниже) и вводят в течение не менее 30 минут.

Внутривенное введение	Объем раствора для разведения (мл)	Приблизительный объем полученного раствора (мл)	Приблизительная концентрация цефепима (мг/мл)
0,5 г	5	5,7	90
1 г	10	11,4	90
2 г	10 или 20	12,8 или 22,8	90 или 160

Растворы препарата с концентрацией 1-40 мг/мл совместимы со следующими парентеральными растворами: 0,9 % раствор натрия хлорида для инъекций; 5 % или 10 % раствор декстрозы для инъекций; 1/6 М раствор натрия лактата для инъекций, раствор 5 % декстрозы и 0,9 % натрия хлорида для инъекций; раствор Рингера лактат.

Внутримышечное введение: доза до 1 г может быть введена в виде однократной инъекции. Максимальную дозу (2 г) следует вводить в виде двух инъекций в разные места.

Приготовление раствора для внутримышечного введения

Препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 5 % растворе декстрозы или 0,9 % растворе натрия хлорида для инъекций, бактериостатической воде для инъекций с парабенами или бензиловым спиртом, 0,5 % или 1 % растворе лидокаина, как указано ниже в таблице.

Внутримышечное введение	Объем раствора для разведения (мл)	Приблизительный	Приблизительная
Внутримышечное введение	Объем раствора для разведения (мл)	объем полученного раствора (мл)	концентрация цефепима (мг/мл)
0,5 г	1,5	2,2	230
1 г	3,0	4,4	230

Как и все растворы для парентерального применения, перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.

Цефепим в указанной концентрации совместим со следующими растворами:

Концентрации цефепима	Название/концентрация другого препарата в смеси	Инфузионный раствор
40 мг/мл	Амикацин 6 мг/мл	0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы
40 мг/мл	Ампициллин 1 мг/мл	5 % раствор декстрозы
40 мг/мл	Ампициллин 10 мг/мл	5 % раствор декстрозы
40 мг/мл	Ампициллин 1 мг/мл	0,9 % раствор натрия хлорида
40 мг/мл	Ампициллин 10 мг/мл	0,9 % раствор натрия хлорида
4 мг/мл	Ампициллин 40 мг/мл	0,9 % раствор натрия хлорида
4-40 мг/мл	Клиндамицин 0,25-6 мг/мл	0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы
4 мг/мл	Гепарин 10-50 ЕД/мл	0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы
4 мг/мл	Калия хлорид 10-40 мэкв/л	0,9 % раствор натрия хлорида или 5 % раствор декстрозы
4 мг/мл	Теофиллин 0,8 мг/мл	5 % раствор декстрозы

Нет особых требований к утилизации.

Несовместимость

Раствор препарата фармацевтически несовместим с растворами метронидазола, ванкомицина, гентамицина, тобрамицина сульфата, нетилмицина сульфата, поэтому их нельзя смешивать. Однако при одновременном назначении цефепима и указанных антибиотиков каждый из них можно вводить раздельно.

Данный лекарственный препарат не следует смешивать с другими лекарственными препаратами, за исключением упомянутых выше.

Инструкция утверждена 10.08.2023

Данные гос. регистрации: ЛП-№(002977)-(РГ-RU) от 10.08.2023

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Владелец регистрационного удостоверения: Синтез ПАО, Россия

Лекарственные формы: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г

Формы выпуска:

0.5 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные

0.5 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров

0.5 г - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: При температуре не выше 30 град., в оригинальной упаковке (флакон в пачке или коробке)

Лекарственные формы: порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г

Формы выпуска:

1 г - флаконы (10 шт.) - пачки картонные

1 г - флаконы (50 шт.) - коробки картонные - для стационаров

1 г - флаконы - пачки картонные

Срок годности: 2 года

Условия хранения: При температуре не выше 30 град., в оригинальной упаковке (флакон в пачке или коробке)

Стадии производства:

Выпускающий контроль качества: Синтез ПАО, Россия

Производитель (готовой ЛФ): Синтез ПАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку): Синтез ПАО, Россия

Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка): Синтез ПАО, Россия

Номер НД: ЛП-№(002977)-(РГ-RU)-100823

Принадлежит к ЖНВЛП: Да

Условия отпуска: по рецепту

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Получить бесплатный доступ

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.