Приложение 6. Задание на разработку и производство контрольных материалов для клинико-диагностических лабораторий

Приложение 6

к приказу Минздрава СССР

от 23 апреля 1985 г. N 545

Задание
на разработку и производство контрольных материалов для клинико-диагностических лабораторий

NN п/п	Наименование и назначение контрольного материала	Потребность по годам (в литрах)
		1986-1990	1991-1995
1	2	3	4
1 2 3 4 5 1 2 1 2 3	I. Контрольные материалы для биохимических исследований Сероконт-В - контрольная лошадиная сыворотка для контроля воспроизводимости результатов ис- следований ручными и автоматическими методами. Расширение числа контролируемых компонентов (натрий, калий, кальций, фосфор неорганический и др.). Сероконт-П-эквин - контрольная лошадиная сыво- ротка с исследованным содержанием компонентов в нормальной концентрации для контроля прави- льности результатов исследований ручным и ав- томатическими методами. Расширение числа конт- ролируемых компонентов (натрий, калий, фосфор неорганический и др.). Патосероконт-П-эквин - контрольная лошадиная сыворотка с исследованным содержанием компоне- нтов в патологической концентрации для контро- ля правильности результатов ручными и автома- тическими методами. Сероконт-П - контрольная человеческая сыворот- ка для контроля правильности результатов исс- ледования липидных компонентов. Расширение числа контролируемых компонентов, включая бел- ковые фракции методом электрофореза. Контрольная человеческая сыворотка с исследо- ванным содержанием компонентов в нормальной концентрации для контроля правильности результатов исследования активности фермен- тов. II. Контрольные материалы для исследований мочи Контрольные материалы с исследованным содержа- нием компонентов в нормальной концентрации для контроля правильности результатов исследований химического состава мочи. Контрольные материалы с исследованным содержа- нием компонентов в патологической концентрации для контроля правильности результатов исследо- ваний химического состава мочи. III. Контрольные материалы для коагулологических исследований Стандартный препарат тромбопластина с установ- ленным временем. Контрольная человеческая плазма с известным содержанием тромбопластина. Контрольная человеческая плазма с установлен- ным временем частично активированного тромбо- пластина.	1500 150 100 100	2000 200 150 200 400 300 200 200 100 100