Письмо Министерства здравоохранения и социального развития РФ и МВД РФ от 5 марта 2005 г. N 100-МЗ/1/1255 "Об организации совместных мероприятий"

ГАРАНТ:

По заключению Минюста РФ от 7 апреля 2006 г. N 01/2679-ЕЗ настоящее письмо не нуждается в государственной регистрации

В рамках реализации Федерального закона от 22.08.2004 г. N 122-ФЗ органами государственной власти Российской Федерации принимаются меры по дополнительному лекарственному обеспечению льготных категорий граждан.

Вместе с тем из регионов поступает информация о реализации аптечными учреждениями фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и контрабандных лекарственных средств, что дискредитирует работу органов исполнительной власти по оказанию дополнительной бесплатной медицинской помощи и приводит к социальной напряженности.

В связи с изложенным, в целях организации и координации действий Минздравсоцразвития России, подведомственных ему федеральных служб и агентств, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, и МВД России, предлагаем:

1. Создать совместные группы из числа представителей органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, федеральных служб и агентств, находящихся в ведении Минздравсоцразвития России, государственных внебюджетных фондов, деятельность которых координирует Минздравсоцразвития России, их территориальных органов и МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации.

2. Провести мероприятия, направленные на проверку:

- фактов отпуска лекарственных средств по льготе из объемов ранее закупленных для реализации в коммерческой сети (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);

- обоснованности составления реестров на отпуск лекарственных средств и своевременности оплаты поставщикам территориальными фондами обязательного медицинского страхования (ответственные - представители органов управления здравоохранением субъектов Российской Федерации, территориальные фонды ОМС);

- правомерности выписки бесплатных рецептов в лечебно-профилактических учреждениях, а также фактов получения бесплатных лекарств по поддельным рецептам (ответственные - представители управлений Росздравнадзора по субъектам Российской Федерации);

- происхождения лекарственных средств, реализуемых в торговой сети, с целью выявления фактов поставок фальсифицированных лекарственных средств, а также лекарственных средств, ввезенных в Российскую Федерацию по "серым" схемам (ответственные - представители МВД, ГУВД, УВД субъектов Российской Федерации).

3. О выявленных нарушениях незамедлительно информировать Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России.

4. Предоставлять сведения о проведении указанных мероприятий в Минздравсоцразвития России, Росздравнадзор и МВД России два раза в месяц (по состоянию на 1 и 15 числа) соответственно до 8 и 22 числа месяца.

5. Обеспечить регулярное освещение результатов проводимых мероприятий в средствах массовой информации.

6. Контроль за исполнением возложить на Департамент по управлению делами Минздравсоцразвития России, Департамент по вопросам государственной политики в сфере предоставления социальных услуг населению Минздравсоцразвития России, Департамент экономической безопасности МВД России и Росздравнадзор.

Министр здравоохранения и социального развития Российской Федерации

М. Зурабов

Министр внутренних дел Российской Федерации

Р. Нургалиев