Приложение. Инструкция о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома РФ в регионе деятельности Московского таможенного управления

Приложение

к приказу Московского таможенного управления

от 28 июля 1995 г. N 199

Инструкция
о таможенном оформлении лекарственных средств по разрешениям Минздравмедпрома России в регионе деятельности Московского таможенного управления

1. Основные положения

1.1. Согласно письму ГТК России от 10.03.93 N 01-13/1729 экспорт и импорт лекарственных средств, перечень которых приведен в приложении 1 к настоящей инструкции, осуществляется в Российской Федерации по разрешениям Минздравмедпрома России (далее - разрешение).

ГАРАНТ:

См. Положение о порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в Российской Федерации от 7 февраля 1993 г. N 01-3/3957, утвержденное ГТК РФ, МВЭС РФ, Минздравом РФ

1.2. Таможенное оформление лекарственных средств в регионе деятельности Управления производится только после регистрации разрешения.

1.2.1. Регистрация разрешений, в графе 1 ("Организация - заявитель, ее адрес") которых указаны участники внешнеэкономической деятельности с юридическим адресом г. Москва и Московская область, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля:

любой таможни Московского таможенного управления, при условии, что выбранная для регистрации таможня заявлена в графе 6 ("Таможня") разрешения (список инспекторов, производящих регистрацию разрешений в таможнях Управления, приведен в приложении 2 к настоящей инструкции);

Московского таможенного управления, если в графе 6 разрешения заявлены только таможни, не входящие в подчинение Управления.

Временно, на период формирования и становления отделов нетарифного и экспортного контроля Московской выставочной и Московской почтово-багажной таможен, регистрация разрешений, груз по которым будет представлен для декларирования только в эти таможни, производится в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления.

1.2.2. Регистрация разрешений, в графе 1 которых заявлены участники внешнеэкономической деятельности, зарегистрированные за пределами Москвы и Московской области, но по которым таможенное оформление груза или его части будет производиться в зоне деятельности Управления, осуществляется в отделе нетарифного и экспортного контроля Управления по согласованию с таможнями, в зоне деятельности которых зарегистрированы участники ВЭД.

1.4. Отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавший разрешение, имеет право вносить в графу 6 ("Таможня") разрешения изменения или дополнения в порядке, определяемом п. 3.1 настоящей инструкции.

Любые другие изменения/дополнения в разрешение вносятся:

до регистрации разрешения в таможне - непосредственно в бланк разрешения уполномоченными на то лицами Минздравмедпрома России, список которых приведен в приложении 3 к настоящей инструкции. Внесенные изменения / дополнения в обязательном порядке заверяются их подписью и печатью;

после регистрации разрешения в таможне - письмами Минздравмедпрома России, которые должны быть зарегистрированы в отделе нетарифного и экспортного контроля таможни, зарегистрировавшей разрешение. Порядок их регистрации приведен в п. 3.2 настоящей инструкции.

2. Порядок регистрации разрешений в отделах нетарифного и экспортного контроля

2.1. Для регистрации представляются следующие документы:

два экземпляра оригинала разрешения (лишние экземпляры изымаются и уничтожаются);

два экземпляра оригинала сертификата Постоянного комитета по контролю наркотиков на право ввоза/вывоза наркотических или психотропных веществ в случае, если на бланке разрешения стоит штамп этого комитета "Выдан сертификат N ____";

оригинал контракта (договора), указанного в графе 20 ("Основание для запроса разрешения") разрешения (после регистрации возвращается);

документ, подтверждающий согласие таможни, в зоне деятельности которой находится организация-заявитель, на таможенное оформление лекарственных средств в таможне регистрации разрешения (см. приказ ГТК России от 19.03.92 N 90).

2.2. Для принятия решения о регистрации разрешения производится проверка:

правильности заполнения граф разрешения (согласно инструкции Минздравмедпрома России "О порядке оформления заявлений и выдачи разрешений на экспорт и импорт лекарственных средств", доведенной до сведения таможенных органов письмом ГТК России от 01.10.93 N 01-13/9920);

ГАРАНТ:

Упомянутая выше инструкция признана утратившей силу приказом Минздравмедпрома РФ от 16 февраля 1994 г. N 26

О порядке разрешения экспорта и импорта лекарственных средств в РФ см. Положение (утв. ГТК РФ, МВЭС РФ и Минздравмедпромом РФ 29 января, 2 и 7 февраля 1993 г.)

наличия соответствующих подписей и печатей в графах 22, 23 разрешения (образцы подписей должностных лиц Минздравмедпрома России, имеющих право подписи в данных графах, приведены в приложениях 4, 5 к настоящей инструкции);

наличия на бланке разрешения отметки Постоянного комитета по контролю наркотиков о содержании или отсутствии в заявленных лекарственных средствах наркотических или психотропных веществ (при содержании указанных веществ Комитет выдает сертификат на право ввоза/вывоза наркотических/психотропных веществ и на бланке разрешения ставит штамп "Выдан сертификат N____", при их отсутствии - штамп "Наркотических и психотропных веществ нет");

соответствия сведений, приведенных в разрешении, сведениям, указанным в оригинале контракта (договора);

правильности классификации лекарственных средств согласно ТН ВЭД.

2.3. В случае, если разрешение соответствует предъявляемым к нему требованиям, на обоих экземплярах оригинала разрешения, а также на его копиях (количество которых определяется количеством поставок согласно условиям контракта) в правовом нижнем углу проставляется дата регистрации, подпись и личная номерная печать инспектора, произведшего регистрацию.

Один экземпляр оригинала разрешения остается в отделе и регистрируется в Журнале регистрации разрешений Минздравмедпрома России по форме, приведенной в приложении 6 к настоящей инструкции. Другой, контрольный экземпляр оригинала разрешения вместе с копиями возвращается отправителю/получателю и служит для учета таможенными органами поступлений/отправлений в счет квоты, указанной в разрешении, оставаясь у отправителя/получателя до последней поставки.

3. Порядок внесения изменений/дополнений в разрешение

3.1. Изменения/дополнения в графу 6 ("Таможня") разрешения вносятся по письменному заявлению организации-заявителя, отражаются на обоих экземплярах оригинала, а также на нереализованных копиях разрешения и заверяются печатью и подписью инспектора, внесшего изменение/дополнение.

3.2. При внесении изменений/дополнений в разрешение письмами Минздравмедпрома России на их оригиналах и ксерокопиях проставляется дата регистрации письма, подпись и личная печать инспектора, произведшего регистрацию.

Оригинал письма остается в отделе нетарифного и экспортного контроля и подшивается к разрешению, а его заверенные ксерокопии возвращаются отправителю/получателю.

4. Порядок таможенного оформления лекарственных средств

4.1. Лекарственные средства принимаются к таможенному оформлению только в случае, если представляемый для этой цели пакет документов содержит контрольный экземпляр оригинала и копию разрешения, заверенные в соответствии с указанным выше порядком.

4.2. Таможенное оформление по разрешению производится в строгом соответствии с перечнем лекарственных средств и их количеством, указанными в разрешении.

4.3. После каждого таможенного оформления лекарственных средств в счет квоты, указанной в разрешении, на обороте контрольного экземпляра оригинала делается соответствующая запись об этом по форме, приведенной в приложении 7 к настоящей инструкции, заверяемая личной номерной печатью и подписью инспектора, оформившего выпуск.

4.4. В графе 31 декларации, оформленной на поставку лекарственных средств, в обязательном порядке приводится полный и конкретизированный перечень лекарственных средств, представленных к декларированию, и их количество.

4.5. Инспектор, оформляющий последнюю поставку по разрешению, при которой лекарственные средства, указанные в разрешении, задекларированы в полном объеме, изымает контрольный экземпляр оригинала у отправителя/получателя, делает на нем соответствующую запись о выпуске (см. п. 4.3 настоящей инструкции) и пересылает его в отдел нетарифного и экспортного контроля таможни, где находится первый экземпляр оригинала разрешения.

4.6. Копия разрешения остается в отделе таможенного оформления и подшивается в дело.