Государственный стандарт Союза ССР ГОСТ 6073-75 "Бензины этилированные. Метод определения содержания бромистых и хлористых выносителей" (утв. постановлением Госстандарта СССР от 11 апреля 1975 г. N 914)

Ethylated benzines. The methods for determination of the content of bromine and chlorine scavengers

Срок действия установлен с 1 января 1976 г. до 1 января 1981 г.

ГАРАНТ:

По информации, приведенной на сайте ФГУП "СТАНДАРТИНФОРМ" (http://www.standards.ru), настоящий ГОСТ является действующим

Настоящий стандарт распространяется на этилированные бензины и устанавливает метод определения содержания бромистых (бромистого этила, дибромэтана) и хлористых (дихлорэтана) выносителей в этилированных авиационных и автомобильных бензинах.

Сущность метода заключается в отщеплении брома или хлора спиртовым раствором щелочи при нагревании и количественном их определении потенциометрическим титрованием раствором азотнокислого серебра.

Применение метода предусматривается при проведении испытаний по комплексу методов квалификационной оценки этилированных бензинов и научно-исследовательских работ.

1. Аппаратура, материалы и реактивы

1.1. При определении содержания бромистых и хлористых выносителей в этилированных бензинах должны применяться:

рН-метр-милливольтметр лабораторный типа рН-340 или ЛПУ-01;

коробка переходная к рН-метр-милливольтметру лабораторному, типа рН-340;

электрод серебряный или проволока серебряная диаметром 0,8-2,0 мм;

электрод стеклянный, типа ЭСЛ-41-Г-0,4;

электрод хлорсеребряный или насыщенный каломельный, типа ЭВЛ-1-Ц-3;

блок автоматического титрования БАТ-12 ЛМ;

потенциометр электронный автоматический самопишущий с записью на ленточной диаграмме ЭПП-09 МЗ по ГОСТ 7164-71;

мешалка электромагнитная ММ-2 или ММ-3;

ключ электролитический: готовят заполнением П-образного стеклянного сифона горячим раствором агара в растворе азотнокислого калия, для приготовления которого 3 г агара и 10 г азотнокислого калия растворяют при нагревании в 100 мл дистиллированной воды; после наполнения сифон охлаждают до затвердевания раствора;

склянки для бомб прибора ЛСАРТ или ампулы из термостойкого стекла с толщиной стенок не менее 0,5 мм;

стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 10394-72, вместимостью 50 и 150 мл (стакан для титрования);

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 10394-72 постановлением Госстандарта СССР от 15 июля 1982 г. N 2670 с 1 января 1984 г. введен в действие ГОСТ 25336-82

воронки стеклянные по ГОСТ 8613-64, типов I а и VIII, вместимостью 100 мл;

ГАРАНТ:

См. ГОСТ 25336-82 "Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры", утвержденный постановлением Госстандарта СССР от 15 июля 1982 г. N 2670

приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292-74:

пипетки вместимостью 1, 5, 25 и 50 мл;

бюретка вместимостью 5 мл;

цилиндры измерительные по ГОСТ 1770-64, вместимостью 10, 50 и 100 мл;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 1770-64 постановлением Госстандарта СССР от 18 ноября 1974 г. N 2547 с 1 января 1976 г. введен в действие ГОСТ 1770-74

кран стеклянный с капиллярным отводом;

склянка из темного стекла с нижним тубусом вместимостью 3 л;

стакан фарфоровый по ГОСТ 9147-73;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 9147-73 постановлением Госстандарта СССР от 28 октября 1980 г. N 5174 с 1 января 1982 г. введен в действие ГОСТ 9147-80

прибор ЛСАРТ по ГОСТ 9144-59 или водяная баня;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 9144-59 постановлением Госстандарта СССР от 27 марта 1979 г. N 1094 с 1 января 1980 г. введен в действие ГОСТ 9144-79*

горелка газовая;

плитка электрическая закрытого типа;

денсиметр по ГОСТ 1300-57;

секундомер по ГОСТ 5072-72;

груша резиновая;

калия гидрат окиси (кали едкое) по ГОСТ 4203-65, 0,5 н. водный раствор и насыщенный спиртовой раствор (готовят растворением 10-15 г едкого кали в 100 мл этилового спирта, перед применением раствор необходимо профильтровать);

калий хлористый по ГОСТ 4234-69, х. ч.;

калий бромистый по ГОСТ 4160-74, х.ч.;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-63, 0,02 н. раствор;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-72;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 18300-72 постановлением Госстандарта СССР от 26 июня 1987 г. N 2705 c 1 июля 1988 г. введен в действие ГОСТ 18300-87

калий азотнокислый по ГОСТ 4217-73;

агар пищевой по ГОСТ 16280-70 или микробиологический по ГОСТ 17206-71;

аммоний азотнокислый по ГОСТ 3761-72, насыщенный раствор;

кислота азотная по ГОСТ 4461-67, растворы 1:1, 1:2, 1:50 и 1:100;

ГАРАНТ:

Взамен ГОСТ 4461-67 постановлением Госстандарта СССР от 22 декабря 1977 г. N 2995 введен в действие с 1 января 1979 г. ГОСТ 4461-77

фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850-72, 0,1%-ный спиртовой раствор;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.

2. Подготовка к испытанию

2.1. Приготовление и установка титра 0,02 н. раствора азотнокислого серебра

2.1.1. Приготовление раствора

3,4 г азотнокислого серебра, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, растворяют в 250-300 мл дистиллированной воды, добавляют несколько капель азотной кислоты и доводят объем раствора дистиллированной водой до 1000 мл. Раствор тщательно перемешивают и хранят в склянке из темного стекла.

2.1.2. Определение титра 0,02 н. раствора азотнокислого серебра и поправочного коэффициента к титру

0,010-0,015 г бромистого или хлористого калия, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, количественно переносят в стакан для титрования небольшим количеством дистиллированной воды, добавляют 5 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали (при омылении в ампулах) или 10 мл (при омылении в приборе ЛСАРТ) и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100-110 мл.

Титрование проводят по пп. 3.2.1 или 3.2.2.

Титр 0,02 н. раствора азотнокислого серебра (Т) в г/мл вычисляют по формуле

          m x M

               1

      Т = -------,

          M  x V

           2    0

      где m  - масса бромистого или хлористого калия, г;

          М  - молекулярная масса азотнокислого серебра, г;

           1

          М  - молекулярная масса бромистого или хлористого калия г;

           2

          V  - объем 0,02 н. раствора азотнокислого  серебра,  израсходо-

           0   ванный на титрование, мл.

Поправочный коэффициент (К) вычисляют по формуле

              T

      K = --------,

          0,003397

      где Т        - титр 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, г/мл;

          0,003397 - масса  азотнокислого  серебра, содержащаяся в 1 мл

                     точно 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, г.

За величину поправочного коэффициента принимают среднее арифметическое трех определений, расхождения между которыми не должны превышать 0,003.

2.2. Подготовка установки для автоматического титрования

Схема установки приведена на черт. 1. Установку включают за 15 мин до начала работы. Стеклянный и серебряный электроды включают в гнезда Ст и Пл переходной коробки, соответственно. Вспомогательный электрод (хлорсеребряный или насыщенный каломельный) включают в соответствующее гнездо рН-метра-милливольтметра, помещают в стакан вместимостью 50 мл с насыщенным раствором азотнокислого аммония и соединяют электролитическим ключом с измерительными электродами, находящимися в испытуемом растворе в стакане для титрования. Склянку с раствором азотнокислого серебра присоединяют при помощи крана и резиновой трубки к клапану, который помещают так, чтобы его капилляр мог свободно опускаться в стакан для титрования. При этом склянка должна быть выше клапана на 20-25 см.

Перед началом работы устанавливают необходимую скорость подачи раствора азотнокислого серебра. Для этого капилляр клапана опускают в бюретку, включают подачу раствора и как только мениск раствора коснется большого деления бюретки, включают секундомер. После подачи в бюретку 0,5 мл раствора секундомер выключают и записывают время. Такую операцию повторяют 4-5 раз. Время должно совпадать и соответствовать 50-70 с.

Скорость подачи раствора регулируют краном и винтом клапана. Затем проверяют при помощи секундомера скорость движения ленты диаграммы самописца ЭПП-09 МЗ. 1 см ленты (одно деление) продвигается примерно за 15 с.

Скорость подачи раствора азотнокислого серебра (v) в мл/см вычисляют по формуле

          0,5 x t

                 1

      v = --------,

             t

              2

      где 0,5 - объем 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, мл;

          t   - время продвижения 1 см ленты  диаграммы  самописца ЭПП-09

           1    МЗ, с;

          t   - время, за которое вытекает 0,5 мл 0,02 н. раствора  азот-

           2    нокислого серебра, с.

3. Проведение испытания

3.1. Для испытания проводят омыление в ампулах или при помощи бомб прибора ЛСАРТ.

3.1.1. При омылении в ампулах 25 мл испытуемого бензина, предварительно определив его плотность денсиметром, и 5 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали наливают пипетками с резиновой грушей в ампулу (черт. 2), помещенную в фарфоровый стакан со льдом.

Не удаляя ампулы из стакана со льдом, запаивают ее. Для этого открытый конец ампулы нагревают над пламенем горелки до размягчения при помощи нагретой стеклянной палочки, вытягивают в капилляр и запаивают (одну ампулу можно использовать несколько раз).

После запаивания содержимое ампулы энергично встряхивают, заворачивают ее в металлическую сетку (для предохранения от разбрасывания осколков в случае взрыва ампулы) и помещают в кипящую водяную баню.

Нагревание проводят в течение 30 мин. При нагревании ампулу через каждые 7-8 мин встряхивают. После этого ампулу охлаждают, осторожно вскрывают, и содержимое количественно дистиллированной водой переносят в делительную воронку, далее испытание - по п. 3.1.3.

3.1.2. При омылении с помощью бомб прибора ЛСАРТ 20 г анализируемого бензина помещают в склянку прибора (черт. 3) и взвешивают с погрешностью не более 0,1 г. Затем прибавляют 10 мл насыщенного спиртового раствора едкого кали, склянку закрывают резиновой пробкой, обернутой фторопластовой пленкой и помещают в бомбу прибора ЛСАРТ.

Перед испытанием бомбу проверяют на герметичность. Для этого в нее вносят 3-4 мл неэтилированного бензина, плотно закрывают ее крышкой и опускают на 5 мин в водяную баню, нагретую до 95-98°С. Если на поверхности воды появляются пузыри, то затягивают крышку бомбы и снова проверяют герметичность.

Бомбу со склянкой переносят в баню прибора ЛСАРТ, нагретую до 110°С, и выдерживают при определении бромистого этила и дихлорэтана в течение 1 ч, при определении дибромэтана - в течение 2 ч.

Во время нагревания содержимое бомбы встряхивают через каждые 20 мин. По истечении времени нагревания бомбу охлаждают и содержимое склянки переносят количественно в делительную воронку.

3.1.3. Делительную воронку закрывают пробкой, встряхивают в течение нескольких секунд и после разделения слоев сливают нижний слой в стакан для титрования. Затем в делительную воронку добавляют около 10 мл дистиллированной воды, одну каплю фенолфталеина, встряхивают содержимое и после отстаивания сливают нижний слой в тот же стакан для титрования. Это повторяют до тех пор, пока нижний слой раствора в делительной воронке не будет давать щелочную реакцию с фенолфталеином. Затем содержимое стакана подкисляют раствором азотной кислоты (1:2), добавляют еще 3-5 капель и кипятят на электроплитке 5-7 мин.

После охлаждения стакан с раствором помещают на электромагнитную мешалку, доводят объем раствора в стакане дистиллированной водой до 100-110 мл и титруют.

3.2. Титрование проводят при помощи самопишущего автоматического электронного потенциометра или ручным способом по скачку потенциала.

3.2.1. При титровании с помощью автоматического потенциометра в стакан с испытуемым раствором опускают стеклянный и серебряный электроды, переключатель на переходной коробке ставят в положение СТ, доводят рН испытуемого раствора до значения 5,3 0,5 н. раствором едкого кали и разбавленной азотной кислотой сначала 1:50 и затем 1:100.

Затем переключатель на переходной коробке ставят в положение Пл на рН-метре переключатель "род работ" ставят на +МВ, "пределы измерения" на - 1-2 и смещают стрелку прибора в крайнее левое положение при помощи ручки переходной коробки.

В стакан с испытуемым раствором опускают капилляр клапана блока автоматического титрования БАТ-12 ЛМ, включают автоматический потенциометр ЭПП-09 МЗ и, как только его перо коснется горизонтальной линии диаграммы, включают клапан блока автоматического титрования БАТ-12 ЛМ для подачи раствора азотнокислого серебра.

Для автоматической записи кривой титрования по определению конечной точки титрования к рН-метру-340 приставлена переходная коробка с дополнительными резисторами в цепи серебряного электрода (черт. 4).

Конечную точку титрования определяют графически по кривой титрования, построенной в координатах: э.д.с. или потенциал элемента (Е) в мВ - длина ленты диаграммы (L) в сантиметрах (см. приложение).

Объем 0,02 н. раствора азотнокислого серебра (V_1) в миллилитрах, израсходованный на титрование, вычисляют по формуле

      V  = L  x v,

       1

      где L - длина ленты диаграммы от начала до конечной  точки титрова-

              ния, см;

          v - скорость  подачи  0,02 н.  раствора  азотнокислого серебра,

              мл/см.

3.2.2. При титровании ручным способом по скачку потенциала испытуемый раствор в стакане для титрования нейтрализуют азотной кислотой (1:1) до рН 5-6, определенного по индикаторной бумаге, опускают в него насыщенный каломельный и серебряный электроды, включают электромагнитную мешалку и начинают титровать 0,02 н. раствором азотнокислого серебра из микробюретки, прибавляя его порциями по 0,1 мл. При этом записывают объем азотнокислого серебра и изменение потенциала. Титрование заканчивают после достижения скачка потенциала (для иона брома он равен 50-60 мВ, для иона хлора - 8-16 мВ) и добавления еще около 0,5 мл раствора азотнокислого серебра.

При определении содержания хлористобромистых выносителей в процессе титрования наблюдаются два скачка потенциала: первый для брома, второй для хлора.

Конечную точку титрования (V_2) (объем 0,02 н. раствора азотнокислого серебра в миллилитрах в точке эквивалентности) вычисляют по формуле

                    Дельта Е - Дельта Е

                                       1

      V  = ------------------------------------ х Дельта V  + V ,

       2   2 x Дельта E - Дельта E  - Дельта E            3    3

                                  1           2

      где V         - объем 0,02 н. раствора азотнокислого серебра, после

           3          прибавления к которому  Дельта  V  раствора  наблю-

                                                       3

                      дался максимальный скачок потенциала, мл;

          Дельта V  - объем 0,02 н. раствора  азотнокислого  серебра, до-

                  3   бавленный перед скачком потенциала, мл;

          Дельта Е  - максимальный скачок потенциала, мВ;

          Дельта Е  - изменение потенциала непосредственно перед Дельта Е

                  1   при прибавлении Дельта V  мл раствора, мВ;

                                              3

          Дельта Е  - изменение потенциала  сразу же после  Дельта E  при

                  2   прибавлении Дельта V  мл раствора, мВ.

                                          3

4. Обработка результатов

4.1. Содержание бромистого этила (X), дибромэтана (Х_1) и дихлорэтана (Х_2) в г/кг бензина вычисляют по формулам

          V x К x 0,00218 x 1000

      X = ----------------------;

                    m

          V x К x 0,00188 x 1000

      X  = ----------------------;

       1            m

          (V  - V) x К x 0,00198 x 1000

            4

      X  = ----------------------------,

       2                m

      где V       - объем 0,02 н. раствора азотнокислого  серебра, израс-

                    ходованный на титрование  брома (находят по пп. 3.2.1

                    или 3.2.2), мл;

          V       - объем 0,02 н. раствора азотнокислого серебра,  израс-

           4        ходованный на  титрование  суммы  галлоидов  (брома и

                    хлора),  находят по пп. 3.2.1 или по пп. 3.2.2 второй

                    скачок, мл;

          К       - поправочный  коэффициент  приведения  объема раствора

                    азотнокислого серебра к объему точно 0,02 н.

                    раствора;

          0,00218 - масса  бромистого этила, соответствующая 1 мл 0,02 н.

                    раствора азотнокислого серебра, г;

          0,00198 - масса дихлорэтана, соответствующая 1 мл 0,02 н. раст-

                    вора азотнокислого серебра, г;

          m       - масса анализируемого бензина, г;

          0,00188 - масса дибромэтана, соответствующая 1 мл 0,02 н. раст-

                    вора азотнокислого серебра, г.

4.2. Допускаемые расхождения между параллельными определениями не должны превышать величин, указанных в таблице.

Вид выносителя	Содержание выносителя в 1 кг бензина, г	Допускаемые расхождения между параллельными определениями, выносителя в 1 кг бензина, г
		при автоматическом титровании	при ручном титровании
Бромистый	До 0,1	0,005	0,01
	Св. 0,1 до 0,5	0,01	0,02
	" 0,5 до 1,0	0,02	0,05
	" 1,0 до 2,0	0,05	0,10
Хлористый	До 0,2	0,01	0,02
	Св. 0,2 до 0,5	0,02	0,03