Вход
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 декабря 1998 г. N 29-4/2281 О сертификации лекарственных средств
-
Приложение 1. Перечень отечественных предприятий
-
Приложение 2. Перечень зарубежных фирм
-
Приложение 3. Перечень предприятий стран Балтии
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 декабря 1998 г. N 29-4/2281
С изменениями и дополнениями от:
18 января, 4, 8 февраля, 11 марта, 7 апреля, 7, 17 мая, 24 июня, 3 августа 1999 г.
В связи с введением в действие с 01.12.98 Системы сертификации лекарственных средств (Системы ГОСТ Р) Департамент государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники информирует, что сертификаты соответствия на лекарственные средства, действующие на всей территории Российской Федерации, оформляют следующие учреждения:
- Центр по сертификации лекарственных средств Минздрава России (г.Москва);
- Центр сертификации и контроля качества лекарственных средств г.Москвы;
- ГУЗ "Северо-Западный центр по контролю качества и сертификации лекарственных средств" (г.Санкт-Петербург).
Сертификаты соответствия, действующие на территории определенного региона, оформляются органом по сертификации этого региона.
Допускается взаимопризнание сертификатов соответствия, выданных органами по сертификации других регионов.
Оформление сертификатов соответствия на лекарственные средства (кроме иммунобиологических препаратов), поставляемые отечественными производителями (приложение 1) или зарубежными фирмами (приложения 2 и 3), освобожденными от посерийного контроля Департаментом государственного контроля лекарственных средств и медицинской техники, осуществляется в соответствии с пунктом 7 Правил проведения сертификации.
При сертификации кровезаменителей, вы
Вы можете открыть актуальную версию документа прямо сейчас.
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 1 декабря 1998 г. N 29-4/2281
Текст письма опубликован в газете "Фармацевтический вестник" от 1 - 15 января 1999 г., N 1, в "Нормативных материалах аптечным предприятиям Москвы", вып.2, 1999 г.
В настоящий документ внесены изменения следующими документами:
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 19 октября 1999 г. N 293-22/67
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 3 августа 1999 г. N 293-22/50
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 24 июня 1999 г. N 293-22/35
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 17 мая 1999 г. N 293-22/25
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники и Минздрава РФ от 7 мая 1999 г. N 293-22/24
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 7 апреля 1999 г. N 293-22/18
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 11 марта 1999 г. N 293-22/9
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 8 февраля 1999 г. N 293-22/3
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 4 февраля 1999 г. N 293-22/2
Письмо Департамента государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники Минздрава РФ от 18 января 1999 г. N 290-14/35
Система ГАРАНТ
Информационно-правовое обеспечение ГАРАНТ включает широкий круг инструментов и полезных сервисов для специалистов различных областей.
Узнайте подробнее о наполнении профессиональных комплектов и стоимости информационного обеспечения.
Новости
Все новости21 июля 2025 14:23
Транспорт
При появлении такой машины водителю следует перестроиться.
21 июля 2025 13:41
Общество
В опубликованном ведомством сообщении даются рекомендации организациям и физлицам.
21 июля 2025 13:12
Труд
По оценкам ведомства, его рост составит 20,7%.
21 июля 2025 12:50
Образование
Ремни должны регулироваться, а на фурнитуре запрещены острые края.
21 июля 2025 12:24
Общество
Это касается задолженности по уплате штрафов, услуг ЖКХ, налогам и займам в банках.
21 июля 2025 12:00
Транспорт
Согласно постановлению кабмина, при перевозке ребенка также нельзя использовать фиксаторы, лямки и похожие аксессуары.