В соответствии с Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. N 184-ФЗ "О техническом регулировании" приказываю:
1. Утвердить для добровольного применения национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания", идентичный международному стандарту ИСО 10993-16:1997 "Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания", с датой введения в действие 1 сентября 2010 г. взамен ГОСТ Р ИСО 10993.16-99.
Приказом Росстандарта от 13 декабря 2011 г. N 1301-ст ГОСТ Р ИСО 10993-16-2009 отменен с 1 января 2013 г. в связи с принятием и введением в действие ГОСТ ISO 10993-16-2011 "Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 16. Моделирование и исследование токсикокинетики продуктов деградации и вымывания"
Отменить ГОСТ Р ИСО 10993.16-99 с 1 сентября 2010 г.
2. Закрепить утвержденный стандарт за Управлением технического регулирования и стандартизации.
Руководитель |
Г.И. Элькин |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Приказ Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 декабря 2009 г. N 534-ст "Об утверждении национального стандарта"
Текст приказа официально опубликован не был