Пункт 1.4

1.4. Провизор должен знать:

- положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, включая выписывание рецептов/требований, отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и их хранение;

- современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики, медицинские показания и способ применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги и ассортимент товаров аптечного ассортимента;

- требования к качеству лекарственных средств, к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;

- требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных препаратов;

- требования к ведению отчетной документации в фармацевтических организациях, профессиональное делопроизводство;

- информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы, использующиеся при отпуске лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, современные методы поиска и оценки фармацевтической информации;

- современные методы и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи;

- технологию лекарственных препаратов и основы биофармации;

- правила ценообразования и цены на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента;

- основы фармацевтического менеджмента, делового общения и культуры, профессиональной психологии и этики, фармацевтической деонтологии;

- мерчандайзинг в аптечных организациях;

- требования охраны труда, пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;

- санитарно-эпидемиологические требования к организации оптовой и розничной торговли лекарственными средствами и товарами аптечного ассортимента;

- фармацевтический маркетинг;

- порядок закупки и приема товаров от поставщиков, учета и инвентаризации, установленной в организации, включая оформление соответствующей документации;

- методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в Государственной фармакопее;

- рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;

- порядок транспортирования термолабильных лекарственных средств по "холодовой цепи" и средства, используемые для контроля соблюдения температуры;

- правила хранения лекарственных средств, правила уничтожения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, порядок начисления естественной убыли при хранении лекарственных средств;

- информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы, применяющиеся при организации хранения лекарственных средств;

- основы ответственного самолечения;

- принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств;

- основы клинической фармакологии;

- правила рационального применения и отпуска лекарственных препаратов;

- нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю;

- правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм;

- физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость;

- основы микробиологии;

- основы биофармации;

- номенклатуру современных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение;

- правила применения средств индивидуальной защиты.