Приложение 2. Положение о враче-клиническом фармакологе (не действует)

Приложение 2

к приказу Минздрава РФ

от 5 мая 1997 г. N 131

Положение
о враче-клиническом фармакологе

ГАРАНТ:

Настоящее Положение фактически прекратило действие в связи с тем, что приказом Минздрава РФ от 22 октября 2003 г. N 494 утверждено Положение об организации деятельности врача - клинического фармаколога

Общие положения

1. Врач-клинический фармаколог - специалист с высшим медицинским образованием по специальности "лечебное дело" и "педиатрия", прошедший последипломную подготовку (интернатуру, ординатуру) или дополнительную подготовку (повышение квалификации, специализацию) по клинической фармакологии, имеющий теоретические знания и практические навыки в соответствии с требованиями квалификационной характеристики.

2. Первичная специализация по клинической фармакологии проводится на кафедрах ФУВ высших учебных заведений или на кафедрах клинической фармакологии и фармакотерапии учреждений последипломного образования. Практический и теоретический уровень врач-клинический фармаколог повышает через каждые 5 лет на соответствующих кафедрах.

3. Назначение и увольнение врача-клинического фармаколога проводится руководителем учреждения в установленном порядке.

4. В своей работе врач-клинический фармаколог руководствуется положением о лечебно-профилактическом учреждении, о кабинете или отделении по клинической фармакологии, должностными инструкциями, приказами, настоящим Положением и другими действующими нормативными документами.

5. Врач-клинический фармаколог, при отсутствии самостоятельного отделения клинической фармакологии, подчиняется заместителю главного врача по медицинской части.

Обязанности врача-клинического фармаколога

ГАРАНТ:

Нумерация пунктов приводится в соответствии с источником

7. Основные обязанности врача-клинического фармаколога:

- контролировать проведение фармакотерапии в отделениях лечебно-профилактического учреждения;

- обеспечивать своевременный сбор информации по выявлению побочных действий лекарственных препаратов;

- участвовать в курации больных, у которых диагностированы побочные проявления лекарственных препаратов или отмечается резистентность к проводимой фармакотерапии;

- контролировать соблюдение правил парентерального введения лекарственных средств, своевременный учет и хранение, особенно препаратов списка А и Б.

- организовывать разборы сложных случаев и ошибок по применению лекарственных препаратов, режима дозирования, взаимодействия и их побочного действия;

- участвовать в разработке лекарственного формуляра лечебно-профилактического учреждения, контролировать его соблюдение;

- участвовать в реализации программ (в соответствии с требованиями GCP) клинической апробации лекарственных препаратов, осуществлять контроль за ее проведением и проводить оценку полученных результатов; консультировать врачей, проводящих клинические исследования;

- осуществлять информационное обеспечение по зарегистрированным в России лекарственным средствам;

- организовывать практические конференции по вопросам применения, побочного действия и взаимодействия лекарственных средств.

Права врача-клинического фармаколога

8. Врач-клинический фармаколог имеет право:

- вносить предложения администрации по вопросам улучшения деятельности подразделения, организации и условий труда;

- участвовать в совещаниях, конференциях по вопросам, связанным с фармакотерапией и лекарственным обеспечением.

Ответственность врача-клинического фармаколога

Врач-клинический фармаколог несет в соответствии с действующим законодательством и другими нормативными документами юридическую и дисциплинарную ответственность за организационную, клиническую деятельность и соблюдение правил внутреннего трудового распорядка.