Досье на проект Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия"
(подготовлен Минздравом России 03.08.2016)
03.08.2016 |
|
|
Данный проект проходит процедуру оценки регулирующего воздействия в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 17 декабря 2012 г. N 1318 "О порядке проведения федеральными органами исполнительной власти оценки регулирующего воздействия проектов нормативных правовых актов, проектов поправок к проектам федеральных законов и проектов решений Совета Евразийской экономической комиссии, а также о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации"
|
16.08.2016 |
|
19.01.2017 |
Приказ Министерства здравоохранения РФ N 11н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" |
10.03.2017 |
Зарегистрировано в Минюсте РФ. Регистрационный N 45896 |
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Досье на проект Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия" (подготовлен Минздравом России 03.08.2016)
Проект подписан
См. Приказ Министерства здравоохранения РФ от 19 января 2017 г. N 11н "Об утверждении требований к содержанию технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя) медицинского изделия"
Текст проекта размещен на www.regulation.gov.ru