Проект Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289"
(подготовлен Минпромторгом России 01.11.2016 г.)
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Внести в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" следующие изменения:
а) абзац третий пункта 1 изложить в следующей редакции:
"не содержат предложений о поставке лекарственных препаратов одного и того же производителя.";
б) в пункте 4 слова "происходящего из иностранного государства (за исключением государств - членов Евразийского экономического союза)," исключить;
в) в пункте 5 абзац второй исключить,
г) в пункте 5 абзац третий изложить в следующей редакции:
"размещения в единой информационной системе извещений об осуществлении закупок лекарственных препаратов или направления приглашений принять участие в определении поставщика закрытым способом, осуществленных до вступления в силу настоящего постановления";
д) пункты 1-5 считать пунктами 4-8 соответственно;
е) дополнить пунктом 1 следующего содержания:
"1. Установить, что для целей осуществления закупок лекарственного препарата, включенного в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (далее - лекарственный препарат), для обеспечения государственных и муниципальных нужд (с одним международным непатентованным наименованием или при отсутствии такого наименования - с химическим или группировочным наименованием), являющегося предметом одного контракта (одного лота), заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке лекарственных препаратов, за исключением заявок, которые одновременно:
а) удовлетворяют требованиям извещения об осуществлении закупки и (или) документации о закупке;
б) содержат предложения о поставке лекарственных препаратов, все стадии производства которых, включая производство фармацевтических субстанций, осуществляются в соответствии со статьей 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" на территории Российской Федерации";
ж) дополнить пунктом 2 следующего содержания:
"2. В случае, если при осуществлении закупки лекарственных препаратов не подано ни одной заявки (окончательного предложения), соответствующей требованиям, указанным в пункте 1 настоящего постановления, применяются ограничения, установленные пунктом 4 настоящего постановления.";
з) дополнить пунктом 3 следующего содержания:
"3. Подтверждением соответствия лекарственного препарата требованиям, указанным в пункте 1 настоящего постановления, является наличие документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, выдаваемый в порядке и по форме, утвержденным Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, подтверждающий следующее:
для фармацевтических субстанций, получаемых методом химического и (или) биотехнологического синтеза - осуществление на территории Российской Федерации стадии получения молекулы фармацевтической субстанции;
для фармацевтических субстанций, получаемых методом выделения из источников минерального, биологического, животного или растительного происхождения - осуществление на территории Российской Федерации стадии обработки (без изменения молекулы) фармацевтической субстанции.";
и) дополнить пунктом 9 следующего содержания:
"9. Установить, что пункты 1 - 3 настоящего постановления действуют в течение 2 лет со дня вступления в силу настоящего постановления".
Председатель |
Д. Медведев |
См. Сводный отчет, загруженный при публикации проекта
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
Планируется внести изменения в постановление Правительства РФ, которым установлены ограничения и условия допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень ЖНВЛП, для проведения закупок.
Устанавливается, что при закупке препарата (с одним международным непатентованным наименованием или при отсутствии такого наименования - с химическим или группировочным наименованием), являющегося предметом одного контракта (одного лота), заказчик отклоняет все заявки (окончательные предложения), содержащие предложения о поставке.
Исключение составят заявки, которые одновременно удовлетворяют требованиям извещения и (или) документации о закупке; содержат предложения о поставке лекарственных препаратов с полным циклом производства на территории России.
Если не подано ни одной заявки (окончательного предложения), соответствующей (соответствующего) указанным требованиям, то применяются общие.
Закрепляется порядок подтверждения соответствия препарата вышеуказанным требованиям.
Определяется срок действия вводимых правил.