Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778" (подготовлен Минздравом России 22.12.2016) (принят)

Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778"
(подготовлен Минздравом России 22.12.2016)

Досье на проект

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. Внести в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560, от 24 июня 2015 г. N 320 и от 29 июня 2016 г. N 305" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2014, N 32, ст. 4543; N 34, ст. 4685; 2015, N 26, ст. 3913; N 33, ст. 4856; N 39, ст. 5402; 2016, N 10, ст. 1426; N 23, ст.3320; N 28, ст. 4733; N 38, ст. 5546; N 44, ст. 6142) следующее изменение:

позицию, касающуюся соли (включая соль столовую и денатурированную) и хлорид натрия чистый, растворенные или не растворенные в воде, или содержащие или не содержащие добавки агентов, препятствующих слипанию или обеспечивающих сыпучесть; воды морской, дополнить сноской шестой следующего содержания:

"<******> За исключением следующих товаров:

биологически активных добавок, включенных в государственный реестр продукции, веществ, препаратов (кроме лекарственных средств), прошедших государственную регистрацию в Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека;

лекарственных препаратов, включенных в государственный реестр лекарственных средств и на которые имеются регистрационные удостоверения;

медицинских изделий, включенных в государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, и на которые имеются регистрационные удостоверения;

фармацевтических субстанций, произведенных для реализации и включенных в государственный реестр лекарственных средств;

фармацевтических субстанций, входящих в состав лекарственных препаратов, внесенных в государственный реестр лекарственных средств, и сырья при подтверждении целевого назначения ввозимого товара, осуществляемом Министерством промышленности и торговли Российской Федерации в установленном им порядке".

2. Министерству промышленности и торговли Российской Федерации разработать и утвердить порядок подтверждения целевого назначения ввозимых товаров, предназначенных для производства лекарственных средств, биологически активных добавок и медицинских изделий, предусмотренных приложением к постановлению Правительства Российской Федерации от 7 августа 2014 г. N 778 "О мерах по реализации указов Президента Российской Федерации от 6 августа 2014 г. N 560. от 24 июня 2015 г. N 320 и от 29 июня 2016 г. N 305" и классифицируемых кодом ТН ВЭД ЕАЭС 2501 00.

3. Абзац четвертый и абзац пятый сноски шесть пункта 1 настоящего постановления действуют до 31 декабря 2017 г.

4. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.

Председатель Правительства Российской Федерации

Д.А. Медведев