Купить систему ГАРАНТ Получить демо-доступ Узнать стоимость Информационный банк Подобрать комплект Семинары
  • ТЕКСТ ДОКУМЕНТА
  • АННОТАЦИЯ
  • ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОП. ИНФОРМ.

Проект Приказа Министерства здравоохранения РФ "Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению лицензионного контроля в сфере производства биомедицинских клеточных продуктов" (подготовлен Минздравом России 06.04.2017)

Откройте актуальную версию документа прямо сейчас

Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.

Разработан проект административного регламента Росздравнадзора по исполнению госфункции по осуществлению лицензионного контроля в сфере производства биомедицинских клеточных продуктов.

Исполнение госфункции будет осуществляться Росздравнадзором и его территориальными органами. Предметом контроля является соблюдение юрлицами, осуществляющими производство биомедицинских клеточных продуктов, лицензионных требований посредством организации и проведения проверок.

Прописываются права и обязанности должностных лиц при осуществлении лицензионного контроля, а также права и обязанности лиц, в отношении которых осуществляются мероприятия по контролю.

Срок исполнения госфункции (срок проведения проверки) не может превышать 20 рабочих дней. Госфункция будет исполняться бесплатно.

Раскрываются состав, последовательность и сроки выполнения конкретных административных процедур. Определены порядок и формы контроля за исполнением госфункции. Закреплен досудебный (внесудебный) порядок обжалования решений и действий (бездействия) госоргана, а также его должностных лиц.