Проект Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил отбора организации(ий) в 2017 - 2024 годах реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки медицинскими организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также Фондом социального страхования и органами социальной защиты населения субъектов Российской Федерации"
(подготовлен Минпромторгом России 11.05.2017 г.)
Правительство Российской Федерации постановляет:
В соответствии со статьей 111 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", утвердить прилагаемые Правила отбора организации(ий) в 2017 - 2024 годах реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки медицинскими организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также Фондом социального страхования и органами социальной защиты населения субъектов Российской Федерации.
Председатель Правительства |
Д.Медведев |
УТВЕРЖДЕНЫ
Постановлением Правительства
Российской Федерации
от мая 2017 г. N
Правила
отбора организации(ий) в 2017 - 2024 годах реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки медицинскими организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также Фондом социального страхования и органами социальной защиты населения субъектов Российской Федерации.
1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления гарантий государственного спроса, путем определения особенностей и процедур осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластикатов, указанных в приложении к настоящему постановлению, закупаемых для организации оказания медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в медицинских организациях, подведомственных органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, Минздраву России, ФАНО России, ФМБА России, ФСИН России, Минтруду России, а также Фонду социального страхования Российской Федерации, организации(ям) реализующим комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства расходных материалов и одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластикатов на 2017 - 2024 годы, в период окупаемости проекта, (далее соответственно - Правила, комплексный проект).
2. Особенности и процедура осуществления закупки определяются в целях стимулирования инвестиционной активности российских организаций для создания, расширения и модернизации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластикатов.
3. Под комплексным проектом понимаются взаимосвязанные мероприятия и процессы, ограниченные по времени и ресурсам, направленные на организацию высокотехнологичного производства одноразовых медицинских изделий и расходных материалов в соответствии с приложением к настоящему постановлению и утвержденному план-графику комплексного проекта, в том числе: создание новых высокопроизводительных рабочих мест и увеличения налоговых поступлений.
4. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации:
4.1 до 30 мая 2017 года, совместным приказом с Министерством здравоохранения Российской Федерации утверждает план - график комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему постановлению, с тем, чтобы по состоянию на 1 ноября 2023 г. поставляемые по настоящему постановлению медицинские изделия считались, в соответствии с Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., происходящими из Российской Федерации и обеспечивающий выполнение следующих условий:
4.1.1 объем собственного производства медицинских изделий на дату окончания проекта составляет 100 процентов от потребности в данных медицинских изделиях, для организации оказания медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в медицинских организациях Российской Федерации;
4.1.2 наличие патентных и(или) лицензионных прав на техническую и конструкторскую документацию, по которой поставщиком осуществляется собственное производство медицинских изделий, на срок не менее 10 лет после окончания проекта в объеме, достаточном для производства не менее 100 процентов продукции, указанной в приложении к настоящему Постановлению;
4.1.3 размер на 1 ноября 2023 г. российской адвалорной доли в стоимости медицинских изделий заявленных в комплексном проекте, из числа указанных в приложении к настоящему Постановлению, не менее 75 процентов для (не менее) 3/4 таких медицинских изделий;
4.1.4 достижение до 1 января 2025 года целевого показателя по экспорту медицинских изделий заявленных в проекте не менее 30 процентов от всего объема, реализованного за год поставщиком на территории Российской Федерации.
4.2 рассматривает заявления организации(ий) для реализации комплексного(ых) проекта(ов) (далее - поставщик) в соответствии с Правилами, из российских организаций, зарегистрированных в Российской Федерации и соответствующих следующим критериям:
4.2.1 наличие у юридического лица, налогового резидента Российской Федерации (далее - заявителя), документа, подтверждающего соответствие производства, расположенного на территории Российской Федерации требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 "Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования" или его более актуальной версии;
4.2.2 наличие у заявителя и(или) его дочерних, зависимых и аффилированных организаций не менее семи действующих регистрационных удостоверений на медицинские изделия, указанные в приложении к настоящему Постановлению, страной (местом) производства (изготовления) которых является Российская Федерация и на которые имеются действующие сертификаты о происхождении товара (Форма СТ-1) подтверждающие данный факт на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации;
4.2.3 наличие у заявителя и(или) его дочерних, зависимых и аффилированных организаций не менее семи патентов(патентных прав) на технические решения, в составе медицинского изделия или сырья используемого при производстве медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему постановлению, на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации
4.2.4 доход(выручка) от реализации произведенных медицинских изделий, в том числе дочерними, зависимыми и аффилированными организациями заявителя, расположенными на территории Российской Федерации, за последние 3 года (на дату подачи соответствующего заявления в Министерства промышленности и торговли Российской Федерации) составляет не менее 700 000 тыс. рублей;
4.2.5 использование технологий и сырья, разработанных в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 при производстве медицинских изделий, из числа указанных в приложении к настоящему Постановлению;
4.2.6 наличие у заявителя, на срок не менее чем до 1 января 2025 года прав на техническую и конструкторскую документацию, зарегистрированных в установленном порядке, по которой осуществляется производство не менее 20 процентов номенклатуры (ассортимента) медицинских изделий и сырья используемого в производстве указанных изделий, согласно приложению к настоящему Постановлению на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.
4.3 до 1 октября 2017 года, по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации рассматривает поступившие заявления о подтверждении соответствия их критериям, перечисленным в пунктах 4.2.1 - 4.2.6 настоящего Постановления, и по результатам положительного рассмотрения каждого заявления, в срок не превышающий 15 рабочих дней, со дня подачи соответствующего заявления, предоставляет возможность заявителю, в течение 5 рабочих дней, заключить соглашение с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, разработанное Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, о согласовании встречных обязательств заявителя обеспечить условия, сроки и порядок выполнения плана - графика, являющегося неотъемлемой частью данного соглашения и утвержденного совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по плану - графику проекта по расширению и(или) локализации производства медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему постановлению.
4.4 отказывает заявителю в заключении соглашения с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации о согласовании встречных обязательств заявителя обеспечить условия, сроки и порядок выполнения плана - графика проекта по расширению и(или) локализации производства медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему постановлению, (в письменной форме), в случае:
4.4.1 несоответствия представленных заявителем документов настоящим Правилам;
4.4.2 несоответствия назначения проекта целям настоящего Постановления;
4.4.3 недостоверности представленных заявителем документов.
4.5 по результатам заключенного соглашения, в течение 3 рабочих дней предоставляет заявителю подтверждение о соответствии заявителя нормам данного Постановления (в письменной форме).
4.6 по результатам заключенного(ых) соглашения(ий) в течение 3 рабочих дней с момента принятия соответствующего решения формирует реестр поставщиков, соответствующих требованиям и размещает реестр на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а так же в единой информационной системе в сфере закупок России, а при отсутствии заявителей соответствующих критериям - размещать на сайте до 5 октября соответствующее уведомление;
4.7 по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации, обеспечивает ежегодно до 1 декабря оценку и контроль выполнения поставщиком(ами) мероприятий, предусмотренных комплексным проектом по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий.
4.7.1 в случае выявления существенных нарушений поставщиком(ами) условий выполнения согласованного план - графика, поставщик(и) теряют право на работу в рамках данного постановления и исключается из реестра, до подтверждения соответствия всем условиям и целевым показателям плана - графика. После подтверждения соответствия всем условиям и целевым показателям плана - графика в течение 3 рабочих дней с момента принятия соответствующего решения данные о поставщике вносятся в соответствующий реестр.
4.7.2 в случае выявления существенных отклонений (более чем на 10 процентов в количественном и временном исчислении) условий выполнения согласованного план - графика, к поставщику, допустившему нарушения, применяются штрафные санкции, по решению Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, в размере 30 процентов от суммы контрактов, выполненных поставщиком при реализации комплексного проекта, за текущий год.
4.8 в случае, отсутствия в реестре поставщика(ов), в соответствии с пунктом 4.7.1 настоящего Постановления, Министерством промышленности и торговли Российской Федерации проводятся дополнительные процедуры выбора поставщика(ов), предусмотренные пунктами 4.2.1 - 4.2.6 настоящего Постановления. Данная процедура, учитывает достигнутые показатели плана - графика на текущий период времени и проводится в соответствии с целевыми показателями плана - графика, утвержденного совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации, на следующий календарный год.
5. Министерство экономического развития Российской Федерации совместно с Аналитическим центром при Правительстве Российской Федерации в срок до 30 мая 2017 года определяет средневзвешенную цену медицинских изделий за 2015 год.
6. Министерство финансов Российской Федерации:
до 1 июля 2017 года по согласованию с Министерством здравоохранения Российской Федерации, Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, и Федеральной антимонопольной службой Российской Федерации утверждает типовые разделы конкурсной документации: технические задания на медицинские изделия в соответствии с приложением к настоящему Постановлению в конкурсную документацию, а так же содержание, значимость критериев, порядок оценки заявок на участие в конкурсе устанавливающие следующие величины значимости критериев:
- квалификация участника, подтвержденная наличием у поставщика(ов) подтверждения Министерства промышленности и торговли Российской Федерации о соответствии нормам данного Постановления, оценивается в размере 95 процентов;
- цена контракта, предложенная участником, оценивается в размере 5 процентов.
7. Министерство здравоохранения Российской Федерации:
до 1 июня 2017 года по согласованию с Министерством финансов Российской Федерации, Министерством промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службой Российской Федерации утверждает методику расчета максимальной цены контрактов на поставку медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему Постановлению.
до 1 июля 2017 года по согласованию с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, Министерством финансов Российской Федерации и Федеральной антимонопольной службой Российской Федерации утверждает типовой контракт на поставку медицинских изделий с учетом положений пунктов 1,5 и 6 настоящего Постановления.
8. Исполнительные органы субъектов Российской Федерации и учреждения подведомственные им; федеральные органы исполнительной власти и учреждения подведомственные им; Фонд социального страхования и органы социальной защиты населения субъектов Российской Федерации, указанные в пункте 1 данного постановления:
8.1 в случае отсутствия информации размещенной на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а так же в единой информационной системе в сфере закупок России при проведении закупок медицинских изделий указанных в приложении к настоящему Постановлению руководствуются нормами Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
8.2 в случае наличия реестра поставщиков соответствующих критериям, перечисленным в пунктах 4.2.1 - 4.2.6, данного Постановления и размещенного на официальном сайте Министерства промышленности и торговли Российской Федерации, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", а так же в единой информационной системе в сфере закупок России, заказчики обязаны планировать и проводить конкурсные процедуры по отбору поставщика с применением типовых разделов конкурсной документации, в соответствии с пунктом 6 настоящего Постановления и следующими условиями:
8.2.1 начальная максимальная цена контракта устанавливается заказчиком, по ценам, утвержденным в соответствии с пунктом 7 настоящего постановления;
8.2.2 предметом одного контракта(лота) не могут быть медицинские изделия указанные в приложении к настоящему постановлению и не включенные в него.
8.3 заключают контракты в соответствии с утвержденной формой типового контракта, в соответствии с пунктом 7 настоящего Постановления.
8.4 в дальнейшем руководствуются нормами Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".
8.5 обеспечивают, в рамках установленных полномочий, контроль исполнения медицинскими организациями и поставщиком условий заключенного государственного или муниципального контракта на поставку медицинских изделий, в том числе по своевременной оплате, по объемам, номенклатуре (ассортименту) и срокам поставки.
Проект
Приложение
к постановлению Правительства Российской Федерации
от __________ N _____
Перечень
медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков
N |
Наименование медицинского изделия |
Код продукции* |
Код вида медицинского изделия** |
Наименование вида** |
Функциональное назначение** |
I. |
Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов |
32.50.13.110 32.50.13.190 |
114090 131850 136330 137580 145560 145570 145540 145530 |
|
Устройства (системы) для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром, предназначены для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостей. |
1. |
Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) |
137580 |
Набор для переливания лекарств |
||
1.1 |
Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) |
136330 |
Набор базовый для внутривенных вливаний |
||
1.2 |
Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) |
114090 |
Набор для внутривенных вливаний из несорбирующего материала |
||
1.3 |
Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР) |
131850 |
Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний |
||
2. |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) |
145570 |
Набор для переливания крови |
||
2.1 |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) |
145560 |
Набор для переливания крови, обменный |
||
2.2 |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК) |
145540 |
Набор для переливания крови в контейнеры |
||
3. |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) |
145570 |
Набор для переливания крови |
||
3.1 |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) |
145560 |
Набор для переливания крови, обменный |
||
3.2 |
Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром) |
145530 |
Фильтр для переливания крови |
||
II. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов |
32.50.13.190 32.50.50.000 |
143970 144260 144270 144290 144300 144310 144320 145490 178820 |
|
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкофильтром, предназначены для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови: эритроцитарной массы, плазмы, концентрата тромбоцитов и тромболейкомассы, в том числе для получения компонентов крови, обедненных лейкоцитами, |
4. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) однокамерные (1000 мл.) |
144260 |
Набор для донорской крови, однокамерный |
||
5. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) однокамерные (300 - 450 мл.) |
144260 |
Набор для донорской крови, однокамерный |
||
6. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) двухкамерные |
144270 |
Набор для донорской крови, двухкамерный |
||
7. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом однокамерные |
144260 |
Набор для донорской крови, однокамерный |
||
8. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом двухкамерные |
144270 |
Набор для донорской крови, двухкамерный |
||
9. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом трехкамерные |
144320 |
Набор для донорской крови, трехкамерный |
||
10. |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом четырехкамерные |
144300 |
Набор для донорской крови, четырехкамерный |
||
11.1 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
144270 |
Набор для донорской крови, двухкамерный |
||
11.2 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
144320 |
Набор для донорской крови, трехкамерный |
||
11.3 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
178820 |
Набор для донорской крови педиатрический |
||
11.4 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
144300 |
Набор для донорской крови, четырехкамерный |
||
11.5 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
144310 |
Набор для донорской крови, пятикамерный |
||
11.6 |
Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром |
144290 |
Набор для донорской крови, многокамерный |
||
12. |
Контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови |
145490 |
Контейнер для хранения или культивирования крови/тканей |
||
12.1 |
Контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови |
143970 |
Набор для системы замораживания/размораживания эритроцитов донорской крови |
||
13. |
Устройства для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов |
|
|
||
14. |
Устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови и ее компонентов |
|
|
||
15. |
Устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови и ее компонентов (прикроватные) |
|
|
||
III. |
Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких |
32.50.13.190 32.50.50.000 |
110230 151440 152090 168110 173070 185610 185630 185640 218750 275820 318730 322250 324650 327640 |
|
Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аппаратом искусственной вентиляции легких, для подачи и отвода управляемой газовой смеси. |
16. |
Контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
275820 |
Контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования |
||
16.1 |
Контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
185610 |
Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования |
||
17. |
Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
218750 |
Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный |
||
17.1 |
Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
324650 |
Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный |
||
17.2 |
Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
318730 |
Фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования |
||
17.3 |
Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких |
322250 |
Фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования |
||
18. |
Увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких |
173070 |
Увлажнитель дыхательных смесей без подогрева |
||
18.1 |
Увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких |
152090 |
Увлажнитель дыхательных смесей с подогревом |
||
18.2 |
Увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких |
168110 |
Увлажнитель дыхательных смесей с подогревом и высокой скоростью потока |
||
19. |
Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких |
185640 |
Переходник для аппарата искусственной вентиляции легких |
||
19.1 |
Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких |
327640 |
Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный |
||
19.2 |
Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких |
110230 |
Коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, многоразового использования |
||
19.3 |
Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких |
151440 |
Коннектор Y-образный для дыхательного контура, многоразового использования |
||
20. |
Влагосборник для аппарата искуственной вентиляции легких |
185620 |
Влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования |
||
20.1 |
Влагосборник для аппарата искуственной вентиляции легких |
185630 |
Влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, многоразового использования |
||
IV. |
Расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза/тромбоцитофереза |
32.50.13.190 32.50.50.000 |
125690 |
|
Расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза, тромбоцитофереза - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аферезными аппаратами, при заготовке донорских плазмы, пулов тромбоцитов, а также стволовых клеток. |
21. |
Набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом высокоскоростного центрифугирования по технологии HS |
125690 |
Набор к системе терапевтической плазмофильтрации |
||
22. |
Набор /сет расходных материалов для сбора плазмы методом перекресной фильтрации на вращающемся мембранном фильтре |
125690 |
Набор к системе терапевтической плазмофильтрации |
||
23. |
Колокол для аппарата донорского плазмофереза |
|
|
||
24. |
Контейнер с антикоагулянтом ACD - A, для аппарата донорского плазмофереза |
|
|
||
25. |
Контейнер с антикоагулянтом Цитрат Натрия 4%, для аппарата донорского плазмофереза |
|
|
||
26 |
Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза |
|
|
||
27. |
Комплект магистралей для аппарата донорского плазмофереза |
|
|
||
28. |
Набор /сет расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитофереза |
|
|
||
29. |
Контейнер с антикоагулянтом для аппарата донорского тромбоцитофереза |
|
|
||
V. |
Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения
|
32.50.13.190 32.50.50.000 |
115570 115610 131520 191560 191600 191610 191680 191760 191770 191800 235170 331910 |
|
Расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения (АИК) - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аппаратами искусственного кровообращения для временной, полной, либо частичной замены насосной функции сердца при невозможности ее выполнения органом. |
30. |
Набор (оксигенатор + магистрали), для аппарата искусственного кровообращения |
|
|
||
30.1 |
Набор магистралей для системы искусственного кровообращения |
191560 |
Набор трубок для системы искусственного кровообращения |
||
30.2 |
Набор магистралей для системы искусственного кровообращения |
191800 |
Набор трубок для первичного заполнения системы искусственного кровообращения |
||
31. |
Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения |
115610 |
Оксигенатор мембранный экстракорпоральный |
||
31.1 |
Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения |
115570 |
Оксигенатор пузырьковый экстракорпоральный |
||
31.2 |
Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения |
131520 |
Оксигенатор мембранный внутрисосудистый |
||
32. |
Артериальная канюля армированная, для аппарата искусственного кровообращения |
191600 |
Канюля для искусственного кровообращения, артериальная |
||
33. |
Артериальная канюля армированная педиатрическая, для аппарата искусственного кровообращения |
331910 |
Канюля для искусственного кровообращения педиатрическая |
||
34. |
Артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения |
191610 |
Канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
||
35. |
Артериальная канюля бедренная цельнолитая, для аппарата искусственного кровообращения |
191610 |
Канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
||
36. |
Артериальная канюля с прямым наконечником, для аппарата искусственного кровообращения |
191600 |
Канюля для искусственного кровообращения, артериальная |
||
37. |
Венозная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения |
191610 |
Канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
||
38. |
Венозная канюля бедренная бикавальная, для аппарата искусственного кровообращения |
191610 |
Канюля для искусственного кровообращения, бедренная |
||
39. |
Венозная канюля двухступенчатая, для аппарата искусственного кровообращения |
191680 |
Канюля для искусственного кровообращения, венозная |
||
40. |
Венозная канюля одноступенчатая, прямая, для аппарата искусственного кровообращения |
191680 |
Канюля для искусственного кровообращения, венозная |
||
41. |
Венозная канюля с изменяемым углом, для аппарата искусственного кровообращения |
191680 |
Канюля для искусственного кровообращения, венозная |
||
42. |
Венозная канюля с угловым наконечником, для аппарата искусственного кровообращения |
191680 |
Канюля для искусственного кровообращения, венозная |
||
43. |
Гемоконцентратор для аппарата искусственного кровообращения |
235170 |
Гемоконцентратор |
||
44. |
Дренаж/отсос для аппарата искусственного кровообращения |
191560 |
Набор трубок для системы искусственного кровообращения |
||
45. |
Набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения |
191560 |
Набор трубок для системы искусственного кровообращения |
||
46.1 |
Насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения |
191760 |
Насос роликовый для системы искусственного кровообращения |
||
46.2 |
Насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения |
191770 |
Насос центробежный для системы искусственного кровообращения |
||
VI. |
Мочеприемники и калоприемники
|
32.50.13.190 32.50.13.110 |
149410 156370 156410 156420 152440 152450 152460 152470 200040 221840 221850 255030 |
|
Калоприемники предназначены для реабилитации пациентов при нарушениях функции выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций, для использования при наличии колостомы.
Мочеприемники предназначены для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения проведения операций, для использовании при наличии цитостомы. |
47.1 |
Калоприемник однокомпонентный |
152450 |
Калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный |
||
47.2 |
Калоприемник однокомпонентный |
156410 |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный |
||
48.1 |
Калоприемник двухкомпонентный (в сборе) |
156420 |
Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный |
||
48.2 |
Калоприемник двухкомпонентный (в сборе) |
152460 |
Калоприемник для колостомы закрытый, многокомпонентный |
||
49. |
Мешок для калоприемника |
152450 |
Калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный |
||
50.1 |
Пластина для калоприемника |
221840 |
Пластина калоприемника, конвексная |
||
50.2 |
Пластина для калоприемника |
221850 |
Пластина калоприемника, плоская |
||
51. |
Мочеприемник однокомпонентный |
255030 |
Мешок уростомный однокомпонентный |
||
52. |
Мочеприемник двухкомпонентный |
200040 |
Мешок уростомный многокомпонентный |
||
53. |
Мешок для мочеприемника |
255030 |
Мешок уростомный однокомпонентный |
||
53.1 |
Мешок для мочеприемника |
152470 |
Мочеприемник закрытый неносимый, стерильный |
||
53.2 |
Мешок для мочеприемника |
152440 |
Мочеприемник закрытый носимый, нестерильный |
||
53.3 |
Мешок для мочеприемника |
156370 |
Мочеприемник со сливным краном без крепления к пациенту, стерильный |
||
54. |
Пластина для мочеприемника |
149410 |
Устройство для фиксации мочеприемника, носимое |
Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться как кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2), наименованием вида медицинского изделия, так и функциональным назначением изделия.
* Код продукции указан в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034-2014
** Код, наименование и функциональное назначение вида медицинских изделий указаны в соответствии с Номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 4н от 06.06.2012
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.
В 2017-2024 гг. планируется реализовать комплексный проект по расширению и (или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков. Цель проекта - организовать импортозамещающее производство медизделий и расходных материалов из ПВХ-пластиката.
Определяются критерии отбора организаций для реализации проекта.
Поставщику медизделий и расходных материалов из ПВХ-пластиката будут предоставлены гарантии государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта. Она будет закупаться федеральными и региональными медорганизациями, а также ФСС России в целях бесплатного оказания гражданам медпомощи. Определяются особенности проведения закупки.