Доработанный текст проекта Приказа Министерства сельского хозяйства РФ "Об утверждении требований к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения" (подготовлен Минсельхозом России 27.02.2017) (принят)

Доработанный текст проекта Приказа Министерства сельского хозяйства РФ "Об утверждении требований к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения"
(подготовлен Минсельхозом России 27.02.2017)

Досье на проект

В соответствии с подпунктом "б" пункта 3 Правил формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 23 июля 2016 г. N 716 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2016, N 31, ст. 5030), приказываю:

Утвердить прилагаемые требования к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

Министр

А.Н. Ткачев

Приложение
УТВЕРЖДЕН
приказом Минсельхоза России
от N

ТРЕБОВАНИЯ
к объему тары лекарственных препаратов для ветеринарного применения

1. Розничная торговля лекарственными препаратами для ветеринарного применения, предназначенными для внутреннего или для наружного применения, ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями или ветеринарными организациями осуществляется в таре, содержащей объем лекарственного препарата:

не более 25 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно*(1) и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению*(2);

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта свыше 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров включительно 1 и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению 2;

не более 50 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 100 миллилитров включительно 1 и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению 2;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта от 30% до 50%, курсовой дозе лекарственного препарата более 100 миллилитров включительно 1 и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению 2;

не более 100 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата не более 200 миллилитров включительно 1 и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению 2;

не более 200 миллилитров при объемной доле спирта до 30%, курсовой дозе лекарственного препарата более 200 миллилитров включительно 1 и наличии информации из не менее чем 25 субъектов Российской Федерации об использовании лекарственного препарата не по назначению 2.

-------------------------------------------

*(1) При определении режима дозирования, способа введения и применения лекарственного препарата, продолжительности лечения, а также объемной доли этилового спирта, содержащейся в лекарственном препарате, используются сведения, указанные в инструкции по его ветеринарному применению.

*(2) Возможность использования лекарственного препарата не по назначению устанавливается межведомственной комиссией на основании подтвержденной органами государственной власти субъектов Российской Федерации в сфере охраны здоровья информации об использовании лекарственного препарата не по назначению.