Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил отбора организации(ий) в 2017 - 2024 годах реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки медицинскими организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также Фондом социального..." (подготовлен Минпромторгом России 11.05.2017) (принят)

Доработанный текст проекта Постановления Правительства Российской Федерации "Об утверждении Правил отбора организации(ий) в 2017 - 2024 годах реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из поливинилхлоридных пластиков в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки медицинскими организациями, осуществляющими оказание медицинской помощи по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи, а также Фондом социального страхования и органами социальной защиты населения субъектов Российской Федерации"
(подготовлен Минпромторгом России от 17.05.2017)

Досье на проект

Правительство Российской Федерации постановляет:

1. В соответствии со статьей 111 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" утвердить прилагаемые Правила отбора организации(ий) в 2017-2024 годах, реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из ПВХ-пластикатов, в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд.

2. Настоящее постановление вступает в силу с даты его подписания.

Председатель Правительства Российской Федерации

Д.Медведев

УТВЕРЖДЕНЫ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от __________ г. N _____

Правила
отбора организации(ий) в 2017-2024 годах, реализующих комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства одноразовых медицинских изделий из ПВХ-пластикатов, в целях предоставления гарантий государственного спроса на производимую и локализуемую продукцию на срок окупаемости проекта путем осуществления ее закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд

1. Настоящие Правила устанавливают порядок и условия предоставления гарантий государственного спроса путем определения особенностей и процедур осуществления закупки медицинских изделий одноразового применения (использования) из ПВХ-пластикатов, указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению, закупаемых для обеспечения государственных и муниципальных нужд, организации(ям), реализующим комплексный(ые) проект(ы) по расширению и(или) локализации производства расходных материалов и одноразовых медицинских изделий из ПВХ-пластикатов, на 2017-2024 годы, в период окупаемости проекта (далее соответственно - Правила, комплексный проект).

2. Особенности и процедура осуществления закупки определяются в целях стимулирования инвестиционной активности российских организаций для создания, расширения и модернизации производства одноразовых медицинских изделий из ПВХ-пластикатов.

3. Под комплексным проектом понимаются взаимосвязанные мероприятия и процессы, ограниченные по времени и ресурсам, направленные на организацию высокотехнологичного производства одноразовых медицинских изделий и расходных материалов в соответствии с приложением N 1 к настоящему постановлению и утвержденным графиком комплексного проекта (далее - график), в том числе создание новых высокопроизводительных рабочих мест и увеличения налоговых поступлений.

4. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации:

4.1 на основании совместного приказа с Министерством здравоохранения Российской Федерации, утверждающего график комплексного проекта по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий (далее - график), указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению, и учитывающего, что по состоянию на 1 ноября 2023 г. поставляемые по настоящему постановлению медицинские изделия считались, в соответствии с Правилами определения страны происхождения товаров, являющимися неотъемлемой частью Соглашения о Правилах определения страны происхождения товаров в Содружестве Независимых Государств от 20 ноября 2009 г., происходящими из Российской Федерации, и обеспечивающий выполнение следующих условий:

4.1.1 объем собственного производства медицинских изделий на дату окончания проекта составляет 100 процентов от потребности в данных медицинских изделиях, для организации оказания медицинской помощи в рамках программы государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи в медицинских организациях Российской Федерации;

4.1.2 наличие патентных и(или) лицензионных прав на техническую и конструкторскую документацию, по которой поставщиком осуществляется собственное производство медицинских изделий, на срок не менее 10 лет после окончания проекта в объеме, достаточном для производства не менее 100 процентов продукции, указанной в приложении N 1 к настоящему постановлению;

4.1.3 размер на 1 ноября 2023 г. российской адвалорной доли в стоимости медицинских изделий заявленных в комплексном проекте, из числа указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению, не менее 75 процентов для (не менее) 3/4 таких медицинских изделий;

4.1.4 достижение до 1 января 2025 г. целевого показателя по экспорту медицинских изделий заявленных в проекте не менее 30 процентов от всего объема, реализованного за год поставщиком на территории Российской Федерации.

4.2 в порядке установленном пунктом 4.3 настоящих Правил рассматривает заявление(я) о реализации комплексного(ых) проекта(ов) в соответствии с Правилами, поданное(ые) российской(ими) организацией(ями) зарегистрированной в Российской Федерации (далее - поставщик) и соответствующей(их) следующим критериям:

4.2.1 наличие у юридического лица, налогового резидента Российской Федерации (далее - заявителя), документа, подтверждающего соответствие производства, расположенного на территории Российской Федерации требованиям ГОСТ ISO 13485-2011 "Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для целей регулирования" или его более актуальной версии;

4.2.2 наличие у заявителя и(или) его дочерних, зависимых и аффилированных обществ не менее семи действующих регистрационных удостоверений на медицинские изделия, указанные в приложении N 1 к настоящему постановлению, страной (местом) производства (изготовления) которых является Российская Федерация и на которые имеются действующие сертификаты о происхождении товара (Форма СТ-1) подтверждающие данный факт на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации;

4.2.3 наличие у заявителя и(или) его дочерних, зависимых и аффилированных обществ не менее семи патентов (патентных прав) на технические решения, в составе медицинского изделия или сырья используемого при производстве медицинских изделий, указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению, на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации

4.2.4 доход(выручка) от реализации произведенных медицинских изделий, в том числе дочерними, зависимыми и аффилированными обществами заявителя, расположенными на территории Российской Федерации, за последние 3 года (на дату подачи соответствующего заявления в Министерства промышленности и торговли Российской Федерации) составляет не менее 700 000 тыс. рублей;

4.2.5 использование технологий и сырья, разработанных в рамках государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 15 апреля 2014 г. N 305 и иных источников, при производстве медицинских изделий, из числа указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению;

4.2.6 наличие у заявителя, на срок не менее чем до 1 января 2025 г. прав на техническую и конструкторскую документацию, зарегистрированных в установленном порядке, по которой осуществляется производство не менее 20 процентов номенклатуры (ассортимента) медицинских изделий и сырья используемого в производстве указанных изделий, согласно приложению N 1 к настоящему постановлению на дату подачи соответствующего заявления в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации.

4.3 до 11 сентября 2017 г. принимает на рассмотрение и совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации рассматривает поступившие заявления о подтверждении соответствия их критериям, перечисленным в пунктах 4.2.1 - 4.2.6 настоящих Правил, и по результатам положительного рассмотрения каждого заявления, в срок не превышающий 15 рабочих дней, со дня подачи соответствующего заявления направляет заявителю, заказным письмом с уведомлением, по адресу указанному в заявлении, извещение о положительном рассмотрении заявления, совместно с проектом соглашения с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, разработанного Министерством промышленности и торговли Российской Федерации, о согласовании встречных обязательств заявителя обеспечить условия, сроки и порядок выполнения графика, являющегося неотъемлемой частью данного соглашения и утвержденного совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации по графику проекта по расширению и(или) локализации производства медицинских изделий, указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению (далее соглашение). Срок предоставления заявителем подписанного соглашения в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации не может превышать 5 рабочих дней со дня получения заявителем извещения.

4.4 отказывает заявителю в заключении соглашения с Министерством промышленности и торговли Российской Федерации о согласовании встречных обязательств заявителя обеспечить условия, сроки и порядок выполнения графика проекта по расширению и(или) локализации производства медицинских изделий, указанных в приложении к настоящему постановлению, на текущий год, по результатам отрицательного рассмотрения каждого заявления, в срок не превышающий 15 рабочих дней, со дня подачи соответствующего заявления и направляет заявителю, заказным письмом с уведомлением, по адресу указанному в заявлении, извещение об отрицательном рассмотрении заявления, в случае:

4.4.1 несоответствия представленных заявителем документов настоящим Правилам;

4.4.2 недостоверности представленных заявителем документов;

4.4.3 не предоставления заявителем подписанного соглашения в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в течении 5 рабочих дней со дня получения заявителем соответствующего извещения и направляет заявителю, заказным письмом с уведомлением, по адресу указанному в заявлении, извещение об отрицательном рассмотрении заявления.

4.5 по результатам заключенного(ых) соглашения(ий) в течение 3 рабочих дней с момента принятия соответствующего решения вносит сведения в реестр поставщиков (далее - реестр) соответствующих критериям, в соответствии с приложением N 2 к настоящему постановлению и размещает реестр на своем официальном сайте в информационно-телекоммуникационной сети Интернет, а так же в единой информационной системе в сфере закупок России, а при отсутствии заявителей соответствующих критериям - размещать на сайте до 5 октября 2017 г. и далее ежегодно, соответствующее уведомление.

4.6 совместно с Министерством здравоохранения Российской Федерации, в соответствии с разработанным и утвержденным совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации (далее - приказ), о проведении проверки обеспечивает ежегодно до 1 декабря оценку и контроль выполнения поставщиком(ами) мероприятий, предусмотренных графиком по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий.

4.6.1 совокупность мероприятий по оценке и контролю выполнения поставщиком(ами) мероприятий, предусмотренных графиком по расширению и (или) локализации производства медицинских изделий, включает в себя:

проверку и анализ на соответствие целевым показателям отчетного периода, представленных, ежегодно до 1 ноября, поставщиком(ами) отчетных документов, указанных в графике, в том числе комплексную оценку параметров по критериям определения достижения количественных и временных показателей. Соответствующие показатели анализируются и оцениваются по совокупной шкале целевых показателей от 1 до 100 процентов утвержденных совместным приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации о проведении проверки;

результаты проверки оформляются совместным актом (далее - акт) Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации о проведении проверки, на основании утвержденного совместного приказа.

4.6.2 в случае невыполнения (более чем на 10 процентов) поставщиком(ами) всех условий утвержденного графика, подтвержденного актом, поставщик(и) теряют право на работу в рамках данного постановления и исключается(ются) из реестра, до подтверждения соответствия всем условиям и целевым показателям графика. К поставщику, допустившему нарушения, применяются штрафные санкции, в размере 30 процентов от совокупности сумм исполненных поставщиком контрактов, при реализации комплексного проекта, за текущий год. После подтверждения соответствия всем условиям и целевым показателям графика, оформленного актом, в течение 3 рабочих дней данные о поставщике вносятся в соответствующий реестр.

4.7 в случае наличия информации о поставщике(ов) включенного(ых) в реестр поставщиков соответствующих критериям данного Постановления о включении в реестр недобросовестных поставщиков, согласно нормам Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд", данный поставщик(и) исключается(ются) из реестра до подтверждения соответствия всем условиям, процедурам и нормам предусмотренным Федеральным законом "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

5. Установить, что для целей осуществлению закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд по перечню медицинских изделий, из числа указанных в приложении N 1 к настоящему постановлению заказчик руководствуется пунктом 23, 24, 25 постановления Правительства Российской Федерации от 5 февраля 2015 г. N 102 "Об установлении ограничения допуска отдельных видов медицинских изделий, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд".

При этом заказчик обязан запросить у оператора электронной площадки все вторые части заявок, поданных его участниками, которые принимали участие в аукционе, а оператор электронной площадки обязан направить все вторые части заявок, поданных его участниками, которые принимали участие в аукционе, а также документы этих участников, предусмотренные пунктами 2 - 6 и 8 части 2 статьи 61 Федерального закона и содержащиеся на дату и время окончания срока подачи заявок на участие в таком аукционе в реестре его участников, получивших аккредитацию на электронной площадке.

Комиссия заказчика в обязательном порядке рассматривает все заявки на соответствие поставщика условию наличия данного поставщика в реестре.

Проект

Приложение N 1
к постановлению Правительства
Российской Федерации
от __________ N _____

Перечень
медицинских изделий одноразового применения (использования) из поливинилхлоридных пластиков

N	Наименование медицинского изделия	Код продукции*	Код вида медицинского изделия**	Наименование вида**	Функциональное назначение**
I.	Устройства для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов	32.50.13.110 32.50.13.190	131660 131850 131880 136330 145530 145570 167580		Устройства (системы) для переливания крови, кровезаменителей и инфузионных растворов, в том числе с микрофильтром, предназначены для безопасного переливания пациенту крови и ее компонентов, кровезаменителей и инфузионных растворов из полимерных и стеклянных емкостей.
1.1	Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР)		136330	Набор базовый для внутривенных вливаний
1.2	Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР)		131850	Фильтр для инфузионной системы внутривенных вливаний
1.3	Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР)		131660	Набор для удлинения магистрали для внутривенных вливаний
1.4	Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР)		131880	Зажим для инфузионной системы внутривенных вливаний, с калиброванной круговой шкалой
1.5	Устройства для переливания инфузионных растворов и кровезаменителей (ПР)		167580	Набор для внутривенных вливаний с подогревом
2	Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей (ПК)		145570	Набор для переливания крови
3.1	Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром)		145570	Набор для переливания крови
3.2	Устройства для переливания крови, компонентов крови и кровезаменителей с микрофильтром (ПК с микрофильтром)		145530	Фильтр для переливания крови
II.	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов	32.50.13.190 32.50.50.000	144260 144270 144290 144300 144310 144320 145490 169870 178820 322610		Контейнеры для заготовки, хранения и транспортировки донорской крови и ее компонентов, в том числе с лейкофильтром, предназначены для получения цельной крови у донора и получения компонентов донорской крови: эритроцитарной массы, плазмы, концентрата тромбоцитов и тромболейкомассы, в том числе для получения компонентов крови, обедненных лейкоцитами,
4.1	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) однокамерные (1000 мл.)
4.2	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) однокамерные (300 - 450 мл.)
4.3	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов без гемоконсервантов (сухие) двухкамерные
5.1	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом однокамерные		144260	Набор для донорской крови, однокамерный
5.2	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом двухкамерные		144270	Набор для донорской крови, двухкамерный
5.3	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом трехкамерные		144320	Набор для донорской крови, трехкамерный
5.4	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом четырехкамерные		144300	Набор для донорской крови, четырехкамерный
5.5	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с гемоконсервантом		178820	Набор для донорской крови педиатрический
6.1	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром		144320	Набор для донорской крови, трехкамерный
6.2	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром		178820	Набор для донорской крови педиатрический
6.3	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром		144300	Набор для донорской крови, четырехкамерный
6.4	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром		144310	Набор для донорской крови, пятикамерный
6.5	Контейнеры для заготовки, хранения и транспортирования донорской крови и ее компонентов с интегрированным лейкоцитарным фильтром		144290	Набор для донорской крови, многокамерный
7.1	Контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови		145490	Контейнер для хранения или культивирования крови/тканей
7.2	Контейнеры полимерные для глубокой заморозки (криоконсервирования) компонентов донорской крови		169870	Контейнер для криохранения образцов ИВД, стерильный
8.1	Устройства для удаления лейкоцитов из донорской крови и ее компонентов
8.2	Устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови		322610	Фильтр для системы афереза, для плазмы
8.3	Устройства для удаления лейкоцитов из плазмы донорской крови (прикроватный)		322610	Фильтр для системы афереза, для плазмы
III.	Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких	32.50.13.190 32.50.50.000	110230 151440 165230 173070 185610 185620 185630 185640 218750 275820 318730 324650 322250 327610 327640		Расходные материалы для аппаратов искусственной вентиляции легких - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аппаратом искусственной вентиляции легких, для подачи и отвода управляемой газовой смеси.
9.1	Контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		275820	Контур дыхательный анестезиологический, одноразового использования
9.2	Контур дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		185610	Контур дыхательный аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования
10.1	Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		218750	Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, нестерильный
10.2	Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		324650	Тепло/влагообменник/бактериальный фильтр, стерильный
10.3	Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		318730	Фильтр бактериальный для медицинских газов, нестерильный, одноразового использования
10.4	Фильтр дыхательный для аппарата искусственной вентиляции легких		322250	Фильтр бактериальный для медицинских газов, стерильный, одноразового использования
11	Увлажнитель для аппарата искусственной вентиляции легких		173070	Увлажнитель дыхательных смесей без подогрева
12.1	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		185640	Переходник для аппарата искусственной вентиляции легких
12.2	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		327640	Коннектор трубки/маски дыхательного контура, стерильный
12.3	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		165140	Соединитель для дыхательного контура, одноразового использования
12.4	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		151450	Коннектор Y-образный для дыхательного контура, одноразового использован
12.5	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		327610	Коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, одноразового использования
12.6	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		110230	Коннектор трубки/маски дыхательного контура, нестерильный, многоразового использования
12.7	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		151440	Коннектор Y-образный для дыхательного контура, многоразового использования
12.8	Соединитель/коннектор/переходник для аппарата искуственной вентиляции легких		165230	Соединитель для дыхательного контура, многоразового использования
13.1	Влагосборник для аппарата искуственной вентиляции легких		185620	Влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, одноразового использования
13.2	Влагосборник для аппарата искуственной вентиляции легких		185630	Влагосборник аппарата искусственной вентиляции легких, многоразового использования
IV.	Расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза/тромбоцитофереза	32.50.13.190 32.50.50.000			Расходные материалы для аппаратов донорского плазмофереза, тромбоцитофереза - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аферезными аппаратами, при заготовке донорских плазмы, пулов тромбоцитов, а также стволовых клеток.
14.1	Набор/сет расходных материалов для сбора плазмы методом высокоскоростного центрифугирования по технологии HS
14.2	Набор /сет расходных материалов для сбора плазмы методом перекресной фильтрации на вращающемся мембранном фильтре
15	Колокол для аппарата донорского плазмофереза
16.1	Контейнер с антикоагулянтом ACD - A, для аппарата донорского плазмофереза		145450	Раствор для консервирования крови содержащий антикоагулянт
16.2	Контейнер с антикоагулянтом Цитрат Натрия 4%, для аппарата донорского плазмофереза		145450	Раствор для консервирования крови содержащий антикоагулянт
17.1	Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза			Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза однокамерный
17.2	Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза			Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза двухкамерный
17.3	Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза			Набор контейнеров для аппарата донорского плазмофереза трехкамерный
18	Комплект магистралей для аппарата донорского плазмофереза		262870	Набор трубок для системы афереза
19	Набор /сет расходных материалов для аппарата донорского тромбоцитофереза
20	Контейнер с антикоагулянтом для аппарата донорского тромбоцитофереза		145450	Раствор для консервирования крови содержащий антикоагулянт
V.	Расходные материалы для аппаратов искусственного (экстракорпорального) кровообращения	32.50.13.190 32.50.50.000	111480 115570 115610 131520 191470 191560 191600 191610 191680 191770 191800 228290 228320 235170 331910 332960		Расходные материалы для аппарата искусственного кровообращения (АИК) - одноразовые, стерильные медицинские изделия предназначенные для использования совместно с аппаратами искусственного кровообращения для временной, полной, либо частичной замены насосной функции сердца при невозможности ее выполнения органом.
21.1	Набор/сет расходных материалов для аппарата искусственного кровообращения
21.2	Набор (оксигенатор + магистрали), для аппарата искусственного кровообращения
22.1	Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения		115610	Оксигенатор мембранный экстракорпоральный
22.2	Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения		115570	Оксигенатор пузырьковый экстракорпоральный
22.3	Оксигенатор для аппарата искусственного кровообращения		131520	Оксигенатор мембранный внутрисосудистый
23.1	Артериальная канюля армированная, для аппарата искусственного кровообращения		191600	Канюля для искусственного кровообращения, артериальная
23.2	Артериальная канюля армированная педиатрическая, для аппарата искусственного кровообращения		331910	Канюля для искусственного кровообращения педиатрическая
23.3	Артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения		191610	Канюля для искусственного кровообращения, бедренная
23.4	Артериальная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения		111480	Канюля аортальная
23.5	Артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения		191470	Канюля для кардиоплегического раствора
23.6	Артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения		228290	Канюля для коронарных артерий
23.7	Артериальная канюля, для аппарата искусственного кровообращения		228320	Канюля для коронарного синуса
24.1	Венозная канюля бедренная, для аппарата искусственного кровообращения		191610	Канюля для искусственного кровообращения, бедренная
24.2	Венозная канюля бедренная бикавальная, для аппарата искусственного кровообращения		191680	Канюля для искусственного кровообращения, венозная
24.3	Венозная канюля, для аппарата искусственного кровообращения		298290	Канюля транссептальная для систем искусственного кровообращения
24.4	Венозная канюля с изменяемым углом, для аппарата искусственного кровообращения
25	Гемоконцентратор для аппарата искусственного кровообращения		235170	Гемоконцентратор
26	Дренаж/отсос для аппарата искусственного кровообращения
27.1	Набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения		191560	Набор трубок для системы искусственного кровообращения
27.2	Набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения		191800	Набор трубок для первичного заполнения системы искусственного кровообращения
27.3	Набор магистралей для аппарата искусственного кровообращения		332960	Коннектор для трубок для системы искусственного кровообращения
28	Насос/головка насоса для аппарата искусственного кровообращения		191770	Насос центробежный для системы искусственного кровообращения
VI.	Мочеприемники и калоприемники		152440 152450 152460 152470 156370 156410 156420 200040 221840 221850 255030
29.1	Калоприемник однокомпонентный	32.50.13.190 32.50.13.110	152450	Калоприемник для колостомы закрытый, однокомпонентный	Калоприемники предназначены для реабилитации пациентов при нарушениях функции выделения кала, при отдельных диагнозах, после проведения операций, для использования при наличии колостомы. Мочеприемники предназначены для реабилитации при нарушениях естественного оттока мочи, после проведения проведения операций, для использовании при наличии цитостомы.
29.2	Калоприемник однокомпонентный		156410	Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, однокомпонентный
30.1	Калоприемник двухкомпонентный (в сборе)		156420	Калоприемник для кишечной стомы открытого типа, многокомпонентный
30.2	Калоприемник двухкомпонентный (в сборе)		152460	Калоприемник для колостомы закрытый, многокомпонентный
30.3	Калоприемник двухкомпонентный (в сборе)
31	Мешок для калоприемника
32.1	Пластина для калоприемника		221840	Пластина калоприемника, конвексная
32.2	Пластина для калоприемника		221850	Пластина калоприемника, плоская
33	Мочеприемник однокомпонентный		255030	Мешок уростомный однокомпонентный
34	Мочеприемник двухкомпонентный		200040	Мешок уростомный многокомпонентный
35.1	Мешок для мочеприемника		152470	Мочеприемник закрытый неносимый, стерильный
35.2	Мешок для мочеприемника		152440	Мочеприемник закрытый носимый, нестерильный
35.3	Мешок для мочеприемника		156370	Мочеприемник со сливным краном без крепления к пациенту, стерильный

Примечание. При применении настоящего перечня следует руководствоваться кодом в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) и(или) кодом, наименованием и функциональным назначением вида медицинских изделий указаны в соответствии с Номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 4н от 06.06.2012 и(или) наименованием вида медицинского изделия и(или) функциональным назначением изделия.

* Код продукции указан в соответствии с Общероссийским классификатором продукции по видам экономической деятельности (ОКПД 2) ОК 034 2014

** Код, наименование и функциональное назначение вида медицинских изделий указаны в соответствии с Номенклатурной классификацией медицинских изделий, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации N 4н от 06.06.2012